qu’est-Ce que léiomyosarcome?
le léiomyosarcome, ou LMS, est un type de cancer rare qui se développe dans les muscles lisses. Les muscles lisses se trouvent dans les organes creux du corps, y compris les intestins, l’estomac, la vessie et les vaisseaux sanguins. Chez les femelles, il y a aussi du muscle lisse dans l’utérus. Ces tissus musculaires lisses aident à déplacer le sang, la nourriture et d’autres matériaux à travers le corps et à travailler sans que vous en soyez conscient.
le LMS est un cancer agressif, ce qui signifie qu’il peut se développer rapidement. LMS se trouve le plus souvent dans l’abdomen ou dans l’utérus.
Quelle est la fréquence du LMS?,
le LMS est un type de sarcome des tissus mous et représente entre 10% et 20% des cas de sarcome des tissus mous. Le LMS est plus fréquent chez les adultes que chez les enfants. On estime que seulement 20 à 30 enfants sont diagnostiqués avec LMS aux États-Unis par an. LMS de l’utérus affecte environ 6 pour 1 million de personnes par an aux États-Unis.
comment le LMS est-il diagnostiqué?
Les symptômes dépendent de l’endroit où se trouve la tumeur et de sa taille. Certaines personnes atteintes de LMS ne présentent pas de symptômes au début du cancer., Plus tard, lorsque la tumeur grossit, les symptômes peuvent inclure:
- douleur
- perte de poids involontaire
- nausées et vomissements
- bosse sous la peau
imagerie: si vous présentez des symptômes de LMS, votre médecin utilisera des scanners d’imagerie tels que L’IRM, la tomodensitométrie, l’angiographie et la TEP pour Ils vont aussi vérifier les signes que la tumeur s’est propagée à d’autres parties du corps.
Biopsie: Pour vérifier si la tumeur est LMS, votre médecin fera une biopsie prélèvement d’un petit échantillon de la tumeur avec une aiguille., Un expert, appelé Pathologiste, étudiera les cellules de l’échantillon sous le microscope pour voir de quel type de tumeur il s’agit.
parfois, LMS peut être confondu avec un autre type de tumeur ou de condition en utilisant des analyses d’imagerie. Une biopsie confirmera que la tumeur est LMS. Obtenir le bon diagnostic est très important afin d’obtenir le bon traitement.
comment le LMS est-il traité?
le Traitement pour chaque patient est unique et dépend de la taille et de l’emplacement de la tumeur. Vous devriez consulter un expert en traitement LMS pour décider de la meilleure approche pour traiter votre tumeur., Vous pouvez contacter MyPART pour trouver des experts près de chez vous.
chirurgie: la meilleure option pour le traitement LMS est la chirurgie. Si toute la tumeur est enlevée, il y a de bonnes chances que LMS soit guéri. Si certaines cellules cancéreuses sont laissées derrière, il y a plus de chances que le cancer revienne au même endroit ou dans une autre partie du corps.
la Radiothérapie: la Radiothérapie peut être utilisée au moment de la chirurgie. Le rayonnement vise la zone tumorale pour l’empêcher de repousser après son retrait.,
chimiothérapie: lorsque les tumeurs LMS sont grandes ou que les cellules cancéreuses se sont propagées à d’autres parties du corps, la chimiothérapie est utilisée en combinaison avec la chirurgie.
LMS fonctionne-t-il dans les familles?
Non. LMS sans une condition génétique sous-jacente n’est pas connu pour courir dans les familles.
comment se forme LMS?
on ne sait pas ce qui provoque la formation de LMS. Les scientifiques travaillent toujours à comprendre comment le cancer se forme, mais il peut être difficile à prouver. Nous savons que certaines conditions génétiques sont associées à LMS., Ces affections génétiques comprennent le rétinoblastome héréditaire, le syndrome de Li-Fraumeni, la neurofibromatose de type 1, la sclérose tubéreuse, le syndrome du carcinome basocellulaire névoïde, le syndrome de Gardner et le syndrome de Werner.
Quel est le pronostic pour une personne atteinte de LMS?
l’estimation de la façon dont une maladie vous affectera à long terme est appelée pronostic., Chaque personne est différente, et le pronostic dépendra de nombreux facteurs, tels que:
- où se trouve la tumeur dans votre corps
- si le cancer s’est propagé à d’autres parties de votre corps
- combien de tumeur a été retirée pendant la chirurgie
Si vous voulez des informations sur votre pronostic, il est important d’en parler à votre médecin. En outre, NCI a des ressources pour vous aider à comprendre le pronostic du cancer.
les médecins estiment les taux de survie du SML en fonction de la façon dont les groupes de personnes atteintes de SML ont fait dans le passé. Parce qu’il y a si peu de patients LMS pédiatriques, ces taux peuvent ne pas être très précis.,
lorsque LMS est identifié tôt et est enlevé par chirurgie, le pronostic est bon et le rétablissement complet est probable. Lorsque le LMS est déjà important ou s’est propagé à d’autres parties du corps, le traitement est plus difficile et le pronostic n’est pas aussi bon.