Avertissements

aucune information fournie.

précautions

général

La poudre topique de nystatine ne doit pas être utilisée pour le traitement des infections systémiques, orales, intravaginales ou ophtalmiques.

Si une irritation ou une sensibilisation se développe, le traitement doit être interrompu et les mesures appropriées prises comme indiqué., Il est recommandé d’utiliser des frottis KOH, des cultures ou d’autres méthodes de diagnostic pour confirmer le diagnostic de la candidose cutanée ou mucocutanée et pour exclure l’infection causée par d’autres agents pathogènes.

Tests de laboratoire

En cas d’absence de réponse thérapeutique, des frottis KOH,des cultures ou d’autres méthodes de diagnostic doivent être répétés.

carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

aucune étude à long terme chez l’animal n’a été réalisée pour évaluer le potentiel cancérogène de la nystatine., Aucune étude n’a été réalisée pour déterminer la mutagénicité de la nystatine ou ses effets sur la fertilité masculine ou féminine.

grossesse

effets tératogènes

Catégorie C. Aucune étude sur la reproduction animale n’a été menée avec une préparation topique à base de nystatine. On ne sait pas non plus si ces préparations peuvent causer des dommages fœtaux lorsqu’elles sont utilisées par une femme enceinte ou peutaffecter la capacité de reproduction. Les préparations topiques de nystatine devraient êtreprescrit pour une femme enceinte seulement si le bénéfice potentiel pour la mèrepoids au risque potentiel pour le fœtus.,

mères allaitantes

on ne sait pas si la nystatine est excrétée dans le lait humain. La prudence doit être exercée lorsque la nystatine est prescrite pour une infirmière.femme.

Utilisation pédiatrique

L’innocuité et l’efficacité ont été établies dans la population pédiatrique de la naissance à 16 ans. (Voir posologie et ADMINISTRATION).