nom générique: dabigatran
médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 14 juillet 2020.
- consommateur
- professionnel
Remarque: ce document contient des informations sur les effets indésirables du dabigatran. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Pradaxa.,
pour le consommateur
S’applique au dabigatran: capsule orale
avertissement
voie orale (Capsule)
l’arrêt prématuré du mésylate d’étexilate de dabigatran augmente le risque d’événements thrombotiques. Si l’anticoagulation avec le mésylate d’étexilate de dabigatran doit être interrompue pour des saignements autres que pathologiques, envisager un autre anticoagulant. Des hématomes épiduraux ou rachidiens peuvent survenir avec le traitement par le dabigatran etexilate mésylate chez les patients subissant une anesthésie neuraxiale ou une ponction rachidienne. Surveiller les patients pour une déficience neurologique et traiter d’urgence.,
effets indésirables nécessitant une attention médicale immédiate
parallèlement à ses effets nécessaires, le dabigatran (principe actif contenu dans Pradaxa) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,> éruption cutanée, urticaire, trépointes ou démangeaisons
Incidence inconnue
- saignement des gencives
- sang dans les urines
- grand gonflement ressemblant à une ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
- repérer les taches rouges sur la peau
- saignements ou ecchymoses inhabituels
effets indésirables ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
certains effets indésirables du dabigatran peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,
vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets indésirables suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:
Incidence inconnue
- perte de cheveux ou amincissement des cheveux
pour les professionnels de la santé
S’applique au dabigatran: capsule orale
général
Les saignements sont ingrédient actif contenu dans Pradaxa) des saignements majeurs ou graves peuvent survenir et, quel que soit le lieu, peuvent entraîner des conséquences invalidantes, potentiellement mortelles ou même mortelles.,
cardiovasculaire
des saignements majeurs sont survenus dans des zones ou des organes critiques tels que intraoculaire, intracrânien, intraspinal ou intramusculaire avec syndrome du compartiment, rétropéritonéal, intra-articulaire ou péricardique.
Très fréquent (10% ou plus): Saignements jusqu’à 16,5%
Rare (0.,1% to 1%): Hematoma, hemorrhage
Gastrointestinal
Very common (10% or more): Dyspepsia: upper abdominal pain, abdominal discomfort, epigastric discomfort; gastritis like symptoms, esophagitis, erosive gastritis, gastric hemorrhage, hemorrhagic gastritis, hemorrhagic erosive gastritis, and gastrointestinal ulcer
Common (1% to 10%): Diarrhea, nausea
Uncommon (0.,1% à 1%): hémorragie rectale, hémorragie hémorroïdaire, vomissements, dysphagie
rapports post-commercialisation: ulcère oesophagien
dermatologique
fréquent (1% à 10%): hémorragie cutanée
rapports post-commercialisation: angioedème, alopécie
hématologique
fréquent (1% à 10%): anémie
peu fréquent (0,1% à 1%): diminution de l’hémoglobine, thrombocytopénie, sang occulte positif
rare (moins de 0,1%): diminution de l’hématocrite
rapports post-commercialisation: agranulocytose, neutropénie
autres
fréquent (1% à 10%): sécrétion de plaie (5%)
rare (moins de 0.,1%): hémorragie traumatique
rénale
fréquent (1% à 10%): hémorragie urogénitale (y compris hématurie 1,2%)
Peu fréquent (0,1% à 1%): tests sanguins urinaires positifs
respiratoire
fréquent (1% à 10%): épistaxis (0,6% à 0,7%)
Peu fréquent (0,1% à 1%): hémoptysie
hépatique
peu fréquent (0,1% à 1%): anomalie de la fonction hépatique/test de la fonction hépatique, augmentation des alat, augmentation des ASAT, augmentation des enzymes hépatiques
rare (moins de 0,1%): hyperbilirubinémie, augmentation des transaminases
hypersensibilité
peu fréquent (0.,1% à 1%): urticaire, éruption cutanée, prurit, œdème allergique, réaction anaphylactique, choc anaphylactique
fréquence non rapportée: bronchospasme
appareil locomoteur
Peu fréquent (0,1% à 1%): hémarthrose
système nerveux
Peu fréquent (0,1% à 1%): hémorragie intracrânienne
fréquence non rapportée: hémorragie (AVC hémorragique), saignements sous-arachnoïdiens et sous-duraux
Local
rare (moins de 0.,1%): hémorragie au site D’Injection, hémorragie au site du cathéter, hémorragie au site de l’incision
Informations complémentaires
consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,
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