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Pradaxa effets secondaires

Posted by admin

nom générique: dabigatran

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 14 juillet 2020.

  • consommateur
  • professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets indésirables du dabigatran. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Pradaxa.,

pour le consommateur

S’applique au dabigatran: capsule orale

avertissement

voie orale (Capsule)

l’arrêt prématuré du mésylate d’étexilate de dabigatran augmente le risque d’événements thrombotiques. Si l’anticoagulation avec le mésylate d’étexilate de dabigatran doit être interrompue pour des saignements autres que pathologiques, envisager un autre anticoagulant. Des hématomes épiduraux ou rachidiens peuvent survenir avec le traitement par le dabigatran etexilate mésylate chez les patients subissant une anesthésie neuraxiale ou une ponction rachidienne. Surveiller les patients pour une déficience neurologique et traiter d’urgence.,

effets indésirables nécessitant une attention médicale immédiate

parallèlement à ses effets nécessaires, le dabigatran (principe actif contenu dans Pradaxa) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,> éruption cutanée, urticaire, trépointes ou démangeaisons

  • transpiration
  • oppression thoracique
  • difficulté à respirer
  • fatigue ou faiblesse inhabituelle
  • Incidence inconnue

    • saignement des gencives
    • sang dans les urines
    • grand gonflement ressemblant à une ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
    • repérer les taches rouges sur la peau
    • saignements ou ecchymoses inhabituels

    effets indésirables ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

    certains effets indésirables du dabigatran peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,

    vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets indésirables suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

    Incidence inconnue

    • perte de cheveux ou amincissement des cheveux

    pour les professionnels de la santé

    S’applique au dabigatran: capsule orale

    général

    Les saignements sont ingrédient actif contenu dans Pradaxa) des saignements majeurs ou graves peuvent survenir et, quel que soit le lieu, peuvent entraîner des conséquences invalidantes, potentiellement mortelles ou même mortelles.,

    cardiovasculaire

    des saignements majeurs sont survenus dans des zones ou des organes critiques tels que intraoculaire, intracrânien, intraspinal ou intramusculaire avec syndrome du compartiment, rétropéritonéal, intra-articulaire ou péricardique.

    Très fréquent (10% ou plus): Saignements jusqu’à 16,5%

    Rare (0.,1% to 1%): Hematoma, hemorrhage

    Gastrointestinal

    Very common (10% or more): Dyspepsia: upper abdominal pain, abdominal discomfort, epigastric discomfort; gastritis like symptoms, esophagitis, erosive gastritis, gastric hemorrhage, hemorrhagic gastritis, hemorrhagic erosive gastritis, and gastrointestinal ulcer

    Common (1% to 10%): Diarrhea, nausea

    Uncommon (0.,1% à 1%): hémorragie rectale, hémorragie hémorroïdaire, vomissements, dysphagie

    rapports post-commercialisation: ulcère oesophagien

    dermatologique

    fréquent (1% à 10%): hémorragie cutanée

    rapports post-commercialisation: angioedème, alopécie

    hématologique

    fréquent (1% à 10%): anémie

    peu fréquent (0,1% à 1%): diminution de l’hémoglobine, thrombocytopénie, sang occulte positif

    rare (moins de 0,1%): diminution de l’hématocrite

    rapports post-commercialisation: agranulocytose, neutropénie

    autres

    fréquent (1% à 10%): sécrétion de plaie (5%)

    rare (moins de 0.,1%): hémorragie traumatique

    rénale

    fréquent (1% à 10%): hémorragie urogénitale (y compris hématurie 1,2%)

    Peu fréquent (0,1% à 1%): tests sanguins urinaires positifs

    respiratoire

    fréquent (1% à 10%): épistaxis (0,6% à 0,7%)

    Peu fréquent (0,1% à 1%): hémoptysie

    hépatique

    peu fréquent (0,1% à 1%): anomalie de la fonction hépatique/test de la fonction hépatique, augmentation des alat, augmentation des ASAT, augmentation des enzymes hépatiques

    rare (moins de 0,1%): hyperbilirubinémie, augmentation des transaminases

    hypersensibilité

    peu fréquent (0.,1% à 1%): urticaire, éruption cutanée, prurit, œdème allergique, réaction anaphylactique, choc anaphylactique

    fréquence non rapportée: bronchospasme

    appareil locomoteur

    Peu fréquent (0,1% à 1%): hémarthrose

    système nerveux

    Peu fréquent (0,1% à 1%): hémorragie intracrânienne

    fréquence non rapportée: hémorragie (AVC hémorragique), saignements sous-arachnoïdiens et sous-duraux

    Local

    rare (moins de 0.,1%): hémorragie au site D’Injection, hémorragie au site du cathéter, hémorragie au site de l’incision

    Informations complémentaires

    consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

    certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

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    • disponibilité Générique
    • classe de médicaments: inhibiteurs de thrombine
    • alertes FDA (5)
    • historique d’approbation FDA

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