AVVERTENZE

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PRECAUZIONI

Generale

La polvere topica di nistatina non deve essere utilizzata per il trattamento di infezioni sistemiche, orali, intravaginali o oftalmiche.

Se si sviluppa irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrotto e devono essere adottate misure appropriate come indicato., Si raccomanda di utilizzare strisci KOH, colture o altri metodi diagnostici per confermare la diagnosi di candidosi cutanea o mucocutanea e per escludere l’infezione causata da altri agenti patogeni.

Test di laboratorio

Se c’è una mancanza di risposta terapeutica, devono essere ripetuti strisci KOH,colture o altri metodi diagnostici.

Carcinogenesi, mutagenesi, Compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno della nistatina., Non sono stati condotti studi per determinare la mutagenicità della nistatina o i suoi effetti sulla fertilità maschile o femminile.

Gravidanza

Effetti teratogeni

Categoria C. Gli studi sulla riproduzione animale non sono staticondotto con qualsiasi preparazione topica di nistatina. Inoltre, non è noto se questi preparati possono causare danni fetali se usati da una donna incinta o possono influenzare la capacità riproduttiva. I preparati topici di nistatina dovrebbero essereprescritto per una donna incinta solo se il potenziale beneficio per la madrepesare il potenziale rischio per il feto.,

Madri che allattano

Non è noto se la nistatina sia escreta nel latte umano. Si deve usare cautela quando la nistatina è prescritta per una donna infermiera.

Uso pediatrico

La sicurezza e l’efficacia sono state stabilite nella popolazione pediatrica dalla nascita ai 16 anni. (Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE).