¿Qué es el leiomiosarcoma?
El leiomiosarcoma, o LMS, es un tipo de cáncer poco frecuente que crece en los músculos lisos. Los músculos lisos se encuentran en los órganos huecos del cuerpo, incluidos los intestinos, el estómago, la vejiga y los vasos sanguíneos. En las mujeres, también hay músculo liso en el útero. Estos tejidos del músculo liso ayudan a mover la sangre, los alimentos y otros materiales a través del cuerpo y funcionan sin que usted se dé cuenta.
el LMS es un cáncer agresivo, lo que significa que puede crecer rápidamente. El LMS se encuentra con mayor frecuencia en el abdomen o en el útero.
¿qué tan común es el LMS?,
el LMS es un tipo de sarcoma de tejido blando y representa entre 10 y 20% de los casos de sarcoma de tejido blando. El LMS es más común en adultos que en niños. Se estima que solo unos 20 a 30 niños son diagnosticados con LMS en los Estados Unidos por año. El LMS del útero afecta aproximadamente a 6 por 1 millón de personas por año en los Estados Unidos.
¿cómo se diagnostica el LMS?
Los síntomas dependen de dónde se encuentre el tumor y de su tamaño. Algunas personas con LMS no tienen síntomas cuando comienza el cáncer., Más tarde, cuando el tumor aumenta de tamaño, los síntomas pueden incluir:
- Dolor
- Pérdida de peso involuntaria
- náuseas y vómitos
- bulto debajo de la piel
Imágenes: Si tiene síntomas de LMS, su médico utilizará imágenes como RMN, TC, angiografía y PET para ver dónde está el tumor y qué tan grande es. También comprobarán si hay signos de que el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
biopsia: para verificar si el tumor es LMS, el médico realizará una biopsia, tomando una pequeña muestra del tumor con una aguja., Un experto, llamado patólogo, estudiará las células de la muestra bajo el microscopio para ver qué tipo de tumor es.
a veces, el LMS se puede confundir con un tipo diferente de tumor o afección mediante exploraciones por imágenes. Una biopsia confirmará que el tumor es LMS. Obtener el diagnóstico correcto es muy importante para obtener el tratamiento adecuado.
¿cómo se trata el LMS?
El tratamiento para cada paciente será único y dependerá del tamaño y la ubicación del tumor. Usted debe acudir a un experto en el tratamiento del LMS para decidir el mejor enfoque para tratar su tumor., Puede ponerse en contacto con MyPART para obtener ayuda para encontrar expertos cerca de usted.
cirugía: la mejor opción para el tratamiento del LMS es la cirugía. Si se extirpa todo el tumor, hay una buena probabilidad de que el LMS se cure. Si se dejan algunas células cancerosas, hay una mayor probabilidad de que el cáncer reaparezca en el mismo lugar o en una parte diferente del cuerpo.
radioterapia: la radioterapia se puede usar alrededor del momento de la cirugía. La radiación se dirige al área del tumor para evitar que vuelva a crecer después de que se extirpa.,
quimioterapia: cuando los tumores del LMS son grandes o las células cancerosas se diseminaron a otras partes del cuerpo, la quimioterapia se usa en combinación con cirugía.
¿el LMS se ejecuta en familias?
No. No se sabe que el LMS sin una condición genética subyacente sea hereditario.
¿cómo se forma el LMS?
no se sabe qué causa la formación de LMS. Los científicos siempre están trabajando para entender cómo se forma el cáncer, pero puede ser difícil de probar. Sabemos que algunas condiciones genéticas están asociadas con el LMS., Estas afecciones genéticas incluyen retinoblastoma hereditario, síndrome de Li-Fraumeni, neurofibromatosis tipo 1, esclerosis tuberosa, síndrome de carcinoma de células basales nevoides, síndrome de Gardner y síndrome de Werner.
¿Cuál es el pronóstico para una persona con LMS?
la estimación de cómo le afectará una enfermedad a largo plazo se denomina pronóstico., Cada persona es diferente, y el pronóstico dependerá de muchos factores, tales como:
- Cuando el tumor se encuentra en su cuerpo
- Si el cáncer se ha diseminado a otras partes de su cuerpo
- ¿cuánto del tumor fue llevado a cabo durante la cirugía
Si desea información sobre su pronóstico, es importante que hable con su médico. Además, el NCI tiene recursos para ayudarle a entender el pronóstico del cáncer.
Los médicos estiman las tasas de supervivencia de LMS por cómo lo han hecho los grupos de personas con LMS en el pasado. Debido a que hay tan pocos pacientes pediátricos de LMS, estas tasas pueden no ser muy precisas.,
Cuando el LMS se identifica temprano y se extirpa mediante cirugía, el pronóstico es bueno y es probable una recuperación completa. Cuando el LMS ya es grande o se ha diseminado a otras partes del cuerpo, el tratamiento es más difícil y el pronóstico no es tan bueno.