advertencias

no se proporciona información.

precauciones

General

El polvo tópico de nistatina no debe usarse para el tratamiento de infecciones sistémicas, orales, intravaginales u oftálmicas.

si se desarrolla irritación o sensibilización, se debe interrumpir el tratamiento y tomar las medidas adecuadas según se indique., Se recomienda utilizar frotis de KOH, cultivos u otros métodos de diagnóstico para confirmar el diagnóstico de candidiasis cutánea o mucocutánea y para descartar la infección causada por otros patógenos.

pruebas de laboratorio

si hay una falta de respuesta terapéutica, se deben repetir los frotis de KOH,los cultivos u otros métodos de diagnóstico.

CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, alteración de la fertilidad

No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de la nistatina., No se han realizado estudios para determinar la mutagenicidad de la nistatina o sus efectos sobre la fertilidad masculina o femenina.

embarazo

efectos teratogénicos

categoría C. No se han realizado estudios de reproducción Animal con ninguna preparación tópica de nistatina. Tampoco se sabe si estas preparaciones pueden causar daño fetal cuando son utilizadas por una mujer embarazada o pueden afectar la capacidad reproductiva. Las preparaciones tópicas de nistatina se deben prescribir para una mujer embarazada solo si el beneficio potencial para la madre pesa el riesgo potencial para el feto.,

madres lactantes

Se desconoce si la nistatina se excreta en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se prescriba nistatina a una enfermera.

uso pediátrico

la seguridad y la eficacia se han establecido en la población pediátrica desde el nacimiento hasta los 16 años. (Ver dosificación y administración).