Descrição
Conraua goliath é o maior sapo do mundo, com alguns indivíduos pesando tanto quanto 3.3 kg e alcançar ~32 cm–focinho de ventilação comprimento (Krüger 1912; Sabater-Pi 1985. Channing e Rödel 2019). Os maiores indivíduos relatados são fêmeas, com machos variando de 22-32 cm de comprimento de focinho-Ventoinha (1,5-2,7 kg) e fêmeas variando de 15 – 32 cm de comprimento de focinho–Ventoinha (0,6 – 3,3 kg) (Sabater-Pi 1985).

A descrição da espécie por Boulenger (1906 – Anais) foi baseada em um espécime., A cabeça deprimida é maior que Longa com um focinho pontiagudo obtusamente pontiagudo. A narina está mais perto da ponta do focinho do que do olho. Canthus rostralis é obtuso e a região loreal é profundamente grooved. O espaço interorbital é menor que o comprimento da pálpebra superior. O tímpano é pequeno em relação à cabeça grande, e limitado acima por uma preeminente dobra ou crista. Os dedos curtos têm cada um um um tubérculo grande, plano e oval subarticular. O primeiro e o segundo dedos são aproximadamente iguais e o terceiro é maior que o quarto (Boulenger 1906 – Anais)., Os membros traseiros são poderosos e longos em relação ao comprimento do corpo (~150% do comprimento do focinho; Sabater-Pi 1985). Quando estendida ao longo do corpo, a articulação tibiotarsal atinge a ponta do focinho. Os pés são tão longos quanto os crus (Boulenger 1906 – Anais) e totalmente webbed com membranas interdigitais relativamente grossas estendendo-se ao longo de todo o comprimento dos dedos dos pés e terminando nas pontas dos dedos do disco (ver fotografia em Zahl 1967). O pé tem um tubérculo interno metatarso elíptico e sem tubérculo exterior. Tal como com as mãos, os dedos moderados têm grandes tubérculos subarticulares, planos e ovais., Há uma forte franja dérmica no lado exterior do quinto dedo do pé (Boulenger 1906 – Anais). A pele no dorsum e em cima dos membros é granular com muitas cristas finas (Pawley 1987). Os flancos têm verrugas pequenas. A superfície superior das coxas e tíbias apresenta dobras granulares longitudinais. A barriga e garganta também têm pequenos grânulos (Boulenger 1906 – Anais).,

os girinos têm caudas robustas e musculares e bocas com proeminentes bainhas de maxilar fortemente queratinizadas, 7 filas de queratodontes em torno da boca (fórmula de keratodont).: 7(5 – 7)/7(1)), e muitas papilas pequenas, especialmente em torno das fronteiras lateral e ventral (Lamotte et al. 1959; Channing et al. 2012). O tubo espiracular reto e curto está localizado no lado esquerdo da metade posterior do corpo. O tubo de ventilação é quase um terço do comprimento do corpo e abre no lado direito da barbatana ventral (Channing et al. 2012).,

na vida, a coloração dorsal de fundo varia de verde-escuro a verde-alaranjado com manchas mais escuras no dorso. Há barras cruzadas irregulares nos membros e a superfície posterior dos membros traseiros é negra com manchas brancas. O abdômen e a parte ventral dos membros são laranja amarelados (Boulenger 1906 – Anais; Channing e Rödel 2019).

Conraua goliath pode ser diferenciada de Conraua robusta, o único outro grande Conraua que co-ocorre com C. golias, através da coloração ventral, que é branco ou cinza em C. robusta (Channing e Rödel 2019).,

na vida, a coloração do corpo dos girinos é um cinzento sombreado com manchas redondas mais escuras na superfície dorsal, com manchas igualmente grandes, mas mais irregulares na cauda. O tubo espiracular é unpigmented (Lamotte et al. 1959; Channing et al. 2012).

Distribuição e Habitat

a distribuição nacional de AmphibiaWeb do banco de dados: Camarões, Guiné Equatorial

a distribuição de Conraua Golias está limitada a uma pequena região da África Central nos países dos Camarões e da Guiné Equatorial. Nesta região, C. Golias ocorre nas florestas tropicais de baixa altitude da Zona Florestal da baixa Guiné, estendendo – se de 150 a 200 km para o interior., A sua distribuição estende-se desde a bacia do rio Sanaga, em Camarões, no norte do Benito de bacia hidrográfica na República da Guiné Equatorial, e a sul, é encontrado em rios, incluindo o Benito, Kienké, Laña, Nkebe, Ntem, Nyong, Sanaga, e Uoro (Boulenger 1906 – Anais; Perret 1957; Sabater-Pi 1985; Lazo et al. 2002; Herrmann et al. 2005). sapos adultos de Golias são encontrados em corredeiras e cascatas de rios com um fundo arenoso e limpo, ligeiramente tânico, fresco (16-22 C), águas ricas em oxigénio (Sabater-Pi 1962, 1985; Zahl 1967)., Tipicamente, estes rios são grandes o suficiente para não serem fechados dentro do dossel florestal (Amiet 1986).

História de Vida, Abundância, Atividade e Comportamentos Especiais
Enquanto isso, os adultos de C. golias geralmente são noturnos, durante o dia, os adultos podem relaxar em rochas emergentes de córregos e rios, por até meia hora a uma hora antes de voltar para a água (Sabater-Pi 1985; Channing, e Rödel 2019). O comportamento de fuga de indivíduos dentro ou perto de Rios é Saltar para a água, tipicamente com um único salto., Em alguns casos, no entanto, indivíduos têm sido observados a skitter em toda a superfície da água com até sete pequenos saltos consecutivos em até 3,5 m (Herrmann e Edwards 2006). Em terra, no entanto, os indivíduos normalmente parecem exaustos após cinco ou seis saltos (Sabater-Pi 1967) tornando-os fáceis de capturar pelos seres humanos. no Rio Muni da Guiné Equatorial, a reprodução ocorre durante a estação seca (julho e Agosto), bem como durante a estação seca curta de dezembro e janeiro (Zahl 1967)., as massas de ovos são depositadas debaixo de água e fixadas a vegetação ou pedras em piscinas perto de corredeiras (Sabater-Pi 1985; Channing e Rödel 2019). Em alguns casos, as rãs (machos prováveis) criam ninhos em piscinas e banhos existentes que podem ser expandidos, enquanto em outros rãs ativamente escavam depressões nas margens de cascalho dos rios (Schäfer et al. 2019). Em todos os casos, estas piscinas e depressões são ativamente limpas de folhas e detritos pelos sapos. A maioria dos ninhos contém 150 a 350 ovos, embora em alguns casos possam ter até 2.800 ovos (Schäfer et al. 2019)., Múltiplos ninhos podem ser depositados nessas piscinas e depressões, com até três coortes de girinos sendo envolvidos em alguns ninhos, e girinos parecem terminar o desenvolvimento dentro desses ninhos (Schäfer et al. 2019). O desenvolvimento Larval leva aproximadamente 3 meses para passar por metamorfose (Zahl 1967; Sabater-Pi 1985). As rãs fêmeas frequentam estes ninhos por algum período de tempo após oviposição (Schäfer et al. 2019). Sabater-Pi (1985) relatou que girinos de C., golias se alimentam das folhas da planta aquática “Dicraea warmingii”; o gênero Dicraea atualmente é considerado um sinônimo júnior de gênero Podostemum (Podostemaceae), o que não ocorre na África, e o táxon para que Sabater-Pi (1985), provavelmente referindo-se, Inversodicraea warmingiana, uma alta elevação de Angola endêmicas. Assim, a identificação desta planta aquática permanece desconhecida, embora seja plausivelmente um membro da Podostemaceae (M. Cheek, pers. comunicacao. = = ligações externas = = Foram observados camarões de água doce alimentando-se de ovos de C. Golias dentro dos ninhos construídos por adultos (Schäfer et al., 2019).

A dieta de adultos incluem insetos (besouros, formigas, libélulas, caddisflies), milípedes, camarão de água doce, aranhas, escorpiões, caracóis de água doce, bem como de larva e adulto anuros (Perret, 1957, 1960; Sabater-Pi 1962, 1967, 1985; Gewalt 1977). Em cativeiro, quando alimentados com ratos jovens, observou-se que as rãs se alimentam da água, embora também se alimentem enquanto seus corpos são submersos na água, capturando presas na superfície da água (Pawley 1987). A alimentação por sucção, no entanto, não foi notificada nestas rãs aquáticas.,

apesar de afirmações anteriores que os adultos não chamam (Perret 1957; Sabater-Pi, 1985), C. goliath tem um repertório de tipos de chamadas, incluindo breves assobios, chilrear, e até mesmo um “rugido profundo” (Channing e Rödel 2019). O anúncio chamar de Conraua goliath é um som de alta frequência de longa duração (4.1 kHz, e até 1,5 minutos; Pawley e Hutchison 1989; Hutchison 1998; Cuno e Goutte de 2017)., Estranhamente, as alegações foram feitas na brincadeira durante o início do século XX que este sapo muito grande pode ter uma chamada de alta frequência (Claybird e Wanawiwi 1939), e este parece ser o caso. Semelhante a C. crassipes, O anúncio de C. goliath é produzido com a boca aberta (Hutchison 1998). em cativeiro, foi observado que os machos exibem comportamentos territoriais, incluindo ataques entre si, ventres de luta para venter e mordeduras (Pawley e Hutchison, 1989). Estas podem ser por vezes acompanhadas por vocalizações que variam entre as chamadas guturais (1.6 – 2.,3 kHz) and high-frequency squeaks (4.5-5.8 kHz) (Pawley and Hutchison 1989; Hutchison, 1998). Estas interacções foram observadas apenas durante o dia e variaram entre uma vez por semana e tão raramente como a cada três ou quatro meses.

tendências e ameaças
esta espécie tem uma distribuição geográfica limitada, necessidades ecológicas estreitas, é ativamente caçado por povos tanto em Camarões quanto na Guiné Equatorial, e está ameaçada pela conversão de florestas em terras agrícolas e potenciais barragens hidrelétricas., Atualmente há esforços de conservação ex situ começando em camarões em uma tentativa de criar esta espécie em cativeiro (Ruoso 2018).a rÃ-Golias é caçada frequentemente por alimentos, incluindo venenos, redes, armadilhas e armadilhas, incluindo sítios acima de oviposition (Perret 1957; Sabater-Pi 1985; Schäfer et al. 2019). A partir de 2019, continua a ser a única espécie anfíbia com estatuto de proteção especial nos camarões, e é por isso que está sujeita à Lei Lacey dos EUA, embora não esteja protegida pela CITES.,

as Possíveis razões para o declínio de anfíbios

Geral, alteração de habitat e perda
Habitat modificação do desmatamento ou o log de atividades relacionadas
Intencional de mortalidade (sobre-exploração, comércio de animais de estimação ou de recolha)

A espécie de autoridade é: Boulenger, G. A. (1906). “Descriptions of new batrachians discovered by Mr. G. L. Bates in South Cameroon.”Annals and Magazine of Natural History, Series 7, 17: 317-323. as afinidades filogenéticas de C., Golias em relação a outras espécies do gênero permanecem por resolver, pois não há uma análise abrangente de Conraua. A análise filogenômica recente recuperou Conrauidae, que contém apenas o gênero Conraua, como a linhagem irmã do Petropedetidae (Feng et al. 2017; Yuan et al. 2019). Conrauidae e Petropedetidae são, por sua vez, irmãs dos Pyxicephalidae.,

Desde a sua descoberta, rãs golias provaram fascinante para os cientistas e o público (Boulenger 1906 – Processo; Krüger, 1912), inspirador de trabalho tanto no campo como em zoológicos e aquários (Gewalt, 1976, 1977; Pawley, 1987) e muitos artigos populares (Sabater-Pi, 1962, 1967, 1972; Zahl, 1967; Ruoso, 2018). Alguns do que sabemos sobre a biologia básica destas rãs carismáticas grandes é devido ao estudo de animais em cativeiro (por exemplo, Pawley e Hutchison, 1989; Hutchison, 1998).

Hutchison (1998) found C. goliath to have a somewhat lower metabolic rate than other ranoid frogs., O volume de ar trazido durante a respiração é tipicamente pequeno, mas as rãs fazem respirações frequentes e a captação de oxigênio é maior do que outras rãs de massa semelhante.

Vários vídeos recentes destacando comportamentos em Conraua goliath

Conraua goliath em estado selvagem :

Conraua goliath guardando ninho em estado selvagem:

Esta espécie foi caracterizada como Notícias da Semana em 15 de outubro de 2019:

Apesar de ter sido descrita em 1906, pouco se sabe sobre a história natural da o maior sapo do mundo, Conraua goliath. In their recent paper, Schäfer et al., (2019) shed light on the species’ reproductive behavior by documenting their construction of nest sites. Os autores descreveram três tipos de locais de nidificação que encontraram no Oeste dos Camarões que protegem os descendentes em desenvolvimento de torrentes de rios e predadores: piscinas rochosas, perdas de água existentes e depressões escavadas em bancos de rios de cascalho. Os diferentes tipos de locais de nidificação têm diferentes níveis de esforço de construção e risco de inundação ou secagem. No entanto, em cada um destes locais, os adultos Reprodutores limparam a área de detritos e folhas-cama e depositaram ovos em várias ocasiões., As câmaras mostram que os adultos guardavam ninhos à noite, o que é consistente com o conhecimento local. Os autores especulam que como objetos grandes e pesados devem ser movidos para a construção de ninhos, este tipo de construção de ninhos pode ter favorecido tamanho grande nesta espécie (escrito por Ann T. Chang).

Amiet, J.-L., Goutte, S. (2017). Chants d’amphibiens du Cameroun. Locus Solus Publishing House, Chateaulin, França.

Channing, A., Rödel, M.-O. (2019). . Struik Nature, Cidade Do Cabo, África Do Sul.

Gewalt, W (1976). “Der 1000-Dollar-Frosch aus Kamerun.,”Tier, 16 (11), 8-11.

Herrmann, H.-W., Edwards, T. (2006). “Conraua goliath: skittering locomotion.”Herpetological Review, 37 (2), 202-203.

Hutchison, V. H. (1998). The Goliath Frog (Conraua goliath): physiological ecology of the largest anuan. Extended abstracts of the 1998 International Symposium on Animal Adaptation, Institute of Zoology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan, Republic of China. 5 pp.

Notas sobre la ecología de la Rana Gigante de Río Muni (Conraua goliath, Boulenger) (1967). ”.”Zoo, 1967, 24-25.Ruoso, Cyril. “Derrubando Golias.” Biografico.,com, 8 Mar. 2018, www.biographic.com/posts/sto/taking-down-goliath.

Sabater-Pi, J. (1972). “Der größte Frosch der Erde ist ein fast unbekanntes Tier.”Das Tier, 1972, 36-37.Sabater-Pi, J. (1985). “Contribution to the biology of the Giant Frog (Conraua goliath, Boulenger).”Amphibia-Reptilia, 6 (2), 143-153.

Zahl, P. A. (1967). “Em busca do maior sapo do mundo.”National Geographic Magazine, 132(1), 146-152.

escrito por David C. Blackburn (dblackburn AT flmnh.ufl.edu), University of Florida
First submitted 2001-02-26
Edited by Ann T., Chang (2020-02-11)