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Faça o teste agora-PALFIR Delta32

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para que um microrganismo causador de doenças infecte o corpo humano deve haver um portal através do qual ele entra em células humanas. A bactéria da peste funciona assim, sequestrando os glóbulos brancos enviados para eliminá-lo. Viajando dentro dos glóbulos brancos para os gânglios linfáticos, as bactérias quebram e atacam o ponto focal do sistema imunológico humano. O Dr. Stephen O’Brien sentiu que a mutação do gene CCR5, delta 32, pode ter impedido a peste de entrar nos glóbulos brancos do hospedeiro.,Eyam forneceu a O’Brien uma oportunidade ideal para testar esta teoria. Especificamente, EHAM era uma população isolada conhecida por ter sobrevivido a uma epidemia de peste. Toda a gente na cidade teria sido exposta à bactéria, por isso é provável que qualquer característica genética que salvasse vidas fosse possuída por cada um destes sobreviventes. “Como uma máquina Xerox”, diz O’Brien, “suas freqüências de genes foram replicadas por várias gerações sem muita infusão do exterior”, proporcionando assim uma piscina viável de descendentes de sobreviventes que teriam herdado tal característica.,saber quem morreu e quem viveu os primeiros anos da peste é um pouco problemático. As mortes entre a população inglesa em geral não foram registradas no século XIV — o auge da peste — e a maioria das Comunidades não começaram a registrar registros paroquiais até cerca de 1538. Felizmente, Eyam começou a manter um registo paroquial em 1630. Assim, o historiador John Clifford começou por examinar o registro, observando todos os que estavam vivos em 1665, o ano em que a peste chegou a Eyam., Ele procurou por evidências de vida durante o ano de 1725 — casamentos, batismos, enterros que ocorreram anos após a peste ter deixado a vila. Apagando os nomes daqueles perdidos durante o período da peste, ele foi capaz de determinar quem eram os sobreviventes.amostras de DNA só podiam ser coletadas de descendentes diretos dos sobreviventes da peste. O ADN é o principal componente dos cromossomas, que transportam os genes que transmitem características hereditárias., Herdamos o nosso ADN dos nossos pais, portanto, a Joan Plant residente em Eyam, por exemplo, pode ter herdado a mutação delta 32 de um dos seus antigos parentes. Plant pode traçar a linhagem de sua mãe de dez gerações para os irmãos Blackwell, Francis e Margaret, que ambos viveram a praga até a virada do século XVIII. O próximo passo era recolher uma amostra de ADN da Joan e dos outros descendentes. O ADN é encontrado nos núcleos das células. A quantidade é constante em todas as células típicas, independentemente do tamanho ou função dessa célula., Um dos métodos mais fáceis de obter uma amostra de tecido de ADN é colher um esfregaço na bochecha ou bucal.os cientistas que estudaram o HIV aprenderam pela primeira vez sobre a capacidade de bloqueio da mutação CCR5 em 1996. Várias empresas farmacêuticas, então, rapidamente começaram a explorar a possibilidade de desenvolver medicamentos que imitariam delta 32, ligando-se ao CCR5 e bloqueando a ligação do HIV. Os métodos de tratamento anteriores interferiram com a capacidade de replicação do VIH após o vírus ter entrado numa célula., Esta nova classe de tratamento do HIV, chamada de inibidor precoce — ou inibidor de fusão — drogas procuram prevenir que o vírus nunca se conecte. Estes medicamentos ainda estão em fases relativamente iniciais de desenvolvimento, mas certamente permanecem como um novo método esperançoso de abordagem do tratamento do HIV.sangue de Crohn, resistindo à infecção. Depois de três semanas de testes no University College em Londres, delta 32 foi encontrado em 14% das amostras. Esta é uma percentagem geneticamente significativa, mas o que, na verdade, significa?, Poderiam os aldeões ter herdado delta 32 De outros lugares, residentes que se mudaram para a comunidade nos 350 anos desde a peste? Era mesmo uma percentagem mais elevada do que em qualquer outro lugar? Para descobrir, O’Brien reuniu uma equipe internacional de cientistas para testar a presença de delta 32 em todo o mundo. “Os africanos nativos não tinham delta 32”, diz O’Brien, “e quando olhamos para os asiáticos e índios do leste, eles também eram planos zero.,”De fato, os níveis de delta 32 encontrados em Eyam só foram comparados em regiões da Europa que haviam sido afetadas pela praga e na América, que foi, na maioria das vezes, colonizada por sobreviventes europeus da praga e seus descendentes.Enquanto isso, o trabalho recente com outra doença muito semelhante à peste, AIDS, sugere que O’Brien estava no caminho certo. O HIV, o vírus que causa a AIDS, engana o sistema imunológico de forma semelhante à bactéria da peste, atacando e tomando conta dos glóbulos brancos. Virologista Dr., Bill Paxton, do Aaron Diamond AIDS Research Center, em Nova York, notou: “o centro não tinha estudo de pessoas que foram expostas ao HIV, mas que tinham permanecido negativos.”Ele começou a testar o sangue de indivíduos de alto risco, HIV-negativos como Steve Crohn, expondo seu sangue a três mil vezes a quantidade de HIV normalmente necessária para infectar uma célula. O sangue do Steve nunca ficou infectado. “Nós pensamos que talvez tenhamos infectado a cultura com bactérias ou o que quer que seja”, diz Paxton. “Então voltamos para o Steve. Mas foi o mesmo resultado. Voltámos uma e outra vez. O mesmo resultado., Paxton começou a estudar o DNA de Crohn, e concluiu que havia algum tipo de mecanismo de bloqueio impedindo o vírus de se ligar às suas células. Outras pesquisas mostraram que esse mecanismo era delta 32.

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