o que é leiomyosarcoma?

Leiomiosarcoma, ou LMS, é um tipo de câncer raro que cresce nos músculos lisos. Os músculos lisos estão nos órgãos ocos do corpo, incluindo os intestinos, estômago, bexiga e vasos sanguíneos. Nas fêmeas, há também músculo liso no útero. Estes tecidos musculares lisos ajudam a mover sangue, alimentos e outros materiais através do corpo e trabalhar sem que você esteja ciente.

LMS é um câncer agressivo, o que significa que pode crescer rapidamente. LMS é encontrado na maioria das vezes no abdômen ou no útero.

quão comum é o LMS?,

LMS é um tipo de sarcoma dos tecidos moles e representa entre 10% e 20% dos casos de sarcoma dos tecidos moles. LMS é mais comum em adultos do que em crianças. Estima-se que apenas cerca de 20 a 30 crianças são diagnosticadas com LMS nos Estados Unidos por ano. LMS do útero afeta cerca de 6 por 1 milhão de pessoas por ano nos Estados Unidos.como é diagnosticado o LMS?os sintomas dependem do local e do tamanho do tumor. Algumas pessoas com LMS não têm sintomas quando o câncer começa pela primeira vez., Mais tarde, quando o tumor cresce, os sintomas podem incluir:

• Dor
• não Intencional, perda de peso
• Náuseas e vômitos
• Nódulo sob a pele

Imagem: Se você tiver sintomas de LMS, o seu médico irá usar exames de imagem como ressonância magnética, TOMOGRAFIA, angiografia, e o animal de ESTIMAÇÃO para olhar de onde o tumor é e o quão grande ele é. Eles também vão verificar se há sinais de que o tumor se espalhou para outras partes do corpo.biópsia: para verificar se o tumor é LMS, o seu médico fará uma biópsia, tomando uma pequena amostra do tumor com uma agulha., Um especialista, chamado patologista, estudará células da amostra sob o microscópio para ver que tipo de tumor é.por vezes, a LMS pode ser confundida com um tipo diferente de tumor ou condição usando tomografias. Uma biopsia confirmará que o tumor é LMS. Obter o diagnóstico correto é muito importante para obter o tratamento certo.como é tratado o LMS?o tratamento para cada paciente será único e depende do tamanho e localização do tumor. Você deve ir a um especialista em tratamento LMS para decidir a melhor abordagem para o tratamento do seu tumor., Você pode entrar em contato com MyPART para ajudar a encontrar especialistas perto de você.cirurgia: a melhor opção para o tratamento da LMS é cirurgia. Se todo o tumor for removido, há uma boa chance de LMS ser curado. Se algumas células cancerosas são deixadas para trás, há uma maior chance de o câncer voltar no mesmo local, ou uma parte diferente do corpo.radioterapia: a radioterapia pode ser utilizada por volta do momento da cirurgia. A radiação destina-se à área do tumor para evitar que ele cresça de volta depois que ele é removido.,quimioterapia: quando os tumores LMS são grandes, ou as células cancerosas se espalharam para outras partes do corpo, então a quimioterapia é usada em combinação com cirurgia.

o LMS é administrado em famílias?

No. LMS sem uma condição genética subjacente não é conhecido por funcionar em famílias.como se forma o LMS?

não se sabe o que faz LMS se formar. Os cientistas estão sempre a trabalhar para entender como o cancro se forma, mas pode ser difícil de provar. Sabemos que algumas condições genéticas estão associadas ao LMS., Estas condições genéticas incluem retinoblastoma hereditário, síndrome de Li-Fraumeni, neurofibromatose tipo 1, esclerose tuberosa, síndrome do carcinoma das células basais nevóide, síndrome de Gardner e síndrome de Werner.qual é o prognóstico para alguém com LMS?

a estimativa de como uma doença o afetará a longo prazo é chamada prognóstico., Cada pessoa é diferente, e o prognóstico vai depender de muitos fatores, tais como:

• Onde o tumor está em seu corpo
• Se o câncer se espalhou para outras partes do seu corpo
• Quanto do tumor foi retirado durante a cirurgia

Se você deseja obter informações sobre o seu prognóstico, é importante conversar com seu médico. Além disso, o NCI tem recursos para o ajudar a compreender o prognóstico do cancro.os médicos estimam as taxas de sobrevivência em LMS pela forma como grupos de pessoas com LMS fizeram no passado. Como há tão poucos pacientes pediátricos com LMS, estas taxas podem não ser muito precisas.,quando LMS é identificado precocemente e é removido por cirurgia, prognóstico é bom e recuperação total é provável. Quando LMS já é grande ou se espalhou para outras partes do corpo, o tratamento é mais difícil e o prognóstico não é tão bom.