Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Altoprev 60 mg 24 Hour tablet | 7.,99USD | tablet |
| Altoprev 60 mg tablet | 7.74USD | tablet |
| Altoprev 20 mg 24 Hour tablet | 6.88USD | tablet |
| Altoprev 20 mg tablet | 6.61USD | tablet |
| Mevacor 40 mg tablet | 4.57USD | tablet |
| Altoprev 40 mg tablet | 4.41USD | tablet |
| Lovastatin 40 mg tablet | 4.36USD | tablet |
| Altoprev 10 mg 24 Hour tablet | 3.,07USD | tablet |
| Mevacor 20 mg tablet | 2.53USD | tablet |
| Lovastatin 20 mg tablet | 2.42USD | tablet |
| Altocor 20 mg 24 Hour tablet | 2.36USD | tablet |
| Apo-Lovastatin 40 mg Tablet | 2.11USD | tablet |
| Co Lovastatin 40 mg Tablet | 2.11USD | tablet |
| Mylan-Lovastatin 40 mg Tablet | 2.11USD | tablet |
| Novo-Lovastatin 40 mg Tablet | 2.,11USD | tablet |
| Pms-Lovastatin 40 mg Tablet | 2.11USD | tablet |
| Ran-Lovastatin 40 mg Tablet | 2.11USD | tablet |
| Ratio-Lovastatin 40 mg Tablet | 2.11USD | tablet |
| Sandoz Lovastatin 40 mg Tablet | 2.11USD | tablet |
| Mevacor 10 mg tablet | 1.65USD | tablet |
| Lovastatin 10 mg tablet | 1.37USD | tablet |
| Apo-Lovastatin 20 mg Tablet | 1.,14USD | tablet |
| Co Lovastatin 20 mg Tablet | 1.14USD | tablet |
| Mylan-Lovastatin 20 mg Tablet | 1.14USD | tablet |
| Novo-Lovastatin 20 mg Tablet | 1.14USD | tablet |
| Pms-Lovastatin 20 mg Tablet | 1.14USD | tablet |
| Ran-Lovastatin 20 mg Tablet | 1.14USD | tablet |
| Ratio-Lovastatin 20 mg Tablet | 1.14USD | tablet |
| Sandoz Lovastatin 20 mg Tablet | 1.,14USD | tablet |
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Patents
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.0243 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.,11 | ALOGPS |
| logP | 3.9 | ChemAxon |
| logS | -4.2 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 14.91 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | -2.8 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 72.,83 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 7 | ChemAxon |
| Refractivity | 113.18 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 46.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | Yes | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9452 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9287 |
| Caco-2 permeable | – | 0.5484 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.7861 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.7046 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8388 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8299 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8333 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.9116 |
| CYP450 3A4 substrate | Substrate | 0.6868 |
| CYP450 1A2 substrate | Non-inhibitor | 0.9045 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9291 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.923 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9026 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Inhibitor | 0.,796 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8682 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8475 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9519 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.8819 |
| Rat acute toxicity | 2.0554 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,7272 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.7484 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,td>
IC 50 (nM)
20
N/A
N/A
1597859
IC 50 (nM)
20100
N/A
N/A
21872367
IC 50 (nM)
30
N/A
N/A
23570542
IC 50 (nM)
37
N/A
N/A
1527791
IC 50 (nM)
50
N/A
N/A
1656041 / 2296036
Details
Binding Properties1., 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Nadph binding Specific Function Transmembrane glycoprotein that is the rate-limiting enzyme in cholesterol biosynthesis as well as in the biosynthesis of nonsterol isoprenoids that are essential for normal cell function including… Gene Name HMGCR Uniprot ID P04035 Uniprot Name 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase Molecular Weight 97475.,155 Da
- Abe Y, Suzuki T, Ono C, Iwamoto K, Hosobuchi M, Yoshikawa H: Molecular, clonagem e caracterização de um ML-236B (compactin) biossintéticos gene cluster em Penicillium citrinum. Mol Genet Genomics. 2002 Jul; 267(5):636-46. Epub 2002 Jun 28. Miyazaki A, Koieyama T, Shimada Y, Kikuchi T, Nezu H, Ito K, Kasanuki N, Koga T: efeitos da pravastatina sódica no metabolismo do mevalonato em marmosets comuns. J Biochem. 2002 Set; 132 (3):395-400., Buxbaum JD, Geoghagen NS, Friedhoff LT: a depleção de colesterol com concentrações fisiológicas de uma estatina diminui a formação do peptídeo ABETA de Alzheimer amilóide. J Alzheimers Dis. 2001 Abr; 3(2):221-229. Baranova NA, Kreier VG, Egorov NS : Cambiota Khimioter. 2002;47(4):3-6. Farina HG, Bublik DR, Alonso DF, Gomez de: lovastatina altera a organização do citoesqueleto e inibe a metástase experimental das células do carcinoma mamário. Clin Exp Metástase. 2002;19(6):551-9. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res., 2002 Jan 1; 30(1):412-5. Podar K, Tai YT, Hideshima T, Vallet S, Richardson PG, Anderson KC: Emerging therapies for multiple myeloma. Um Perito Em Drogas Emerg. 2009 Mar; 14(1):99-127. doi: 10.1517 / 14728210802676278 . Dimitroulakos J, Marhin WH, Tokunaga J, Irish J, Gullane P, Penn LZ, Kamel-Reid S: Microarray and biochemical analysis of lovastatina-induced apoptosis of squamous cell carcinomas. Neoplasia. 2002 Jul-Ago; 4 (4):337-46.,
Binding Properties
×
| Property | Measurement | pH | Temperature (°C) | |
|---|---|---|---|---|
| Kd (nM) | 12900 | N/A | N/A | 23339734 |
Details
Binding Properties2., Integrin alpha-L
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitory allosteric modulator
General Function Metal ion binding Specific Function Integrin alpha-L/beta-2 is a receptor for ICAM1, ICAM2, ICAM3 and ICAM4. It is involved in a variety of immune phenomena including leukocyte-endothelial cell interaction, cytotoxic T-cell mediated … Gene Name ITGAL Uniprot ID P20701 Uniprot Name Integrin alpha-L Molecular Weight 128768.,495 Da
- Kallen J, Welzenbach K, Ramage P, Geyl D, Kriwacki R, Legge G, Cottens S, Weitz-Schmidt G, Hommel U: base Estrutural para LFA-1 de inibição sobre lovastatina ligação para o CD11a I-domínio. J Mol Biol. 1999 set 10; 292(1):1-9. Weitz-Schmidt G, Welzenbach K, Brinkmann V, Kamata T, Kallen J, Bruns c, Cottens S, Takada Y, Hommel U: as estatinas inibem selectivamente o antigénio da função leucocitária-1, ligando-se a um novo sítio de integrina regulamentar. Nat Med. 2001 Jun; 7(6):687-92. doi: 10.1038 / 89058. Liao JK, Laufs U: efeitos Pleiotrópicos de estatinas., Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2005;45:89-118. doi: 10.1146 / annurev.pharmtox.45.120403.095748.,
Binding Properties
×
| Property | Measurement | pH | Temperature (°C) | |
|---|---|---|---|---|
| IC 50 (nM) | 25933 | N/A | N/A | 23570542 |
Details
Binding Properties3., Histona deacetilase 2
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Não
Ações
Outros
funções Gerais de Transcrição de ligação do factor de Função Específica Responsável para o deacetylation de resíduos de lisina sobre o N-terminal faz parte do núcleo histonas (H2A, H2B, H3 e H4). Histone deacetilation dá uma tag para a repressão epigenética e desempenha um impo… Nome genético HDAC2 Uniprot ID Q92769 Uniprot nome Histone deacetilase 2 peso Molecular 55363.,855 da
- Lin YC, Lin JH, Chou CW, Chang YF, Yeh SH, Chen CC: as estatinas aumentam p21 devido à inibição da actividade da histona deacetilase e à libertação do HDAC1 / 2 associado ao promotor. Cancer Res. 2008 Abr 1;68(7):2375-83. doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-5807.,
Enzymes
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Substrate
Inhibitor
General Function Vitamin d3 25-hydroxylase activity Specific Function Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It performs a variety of oxidation react… Gene Name CYP3A4 Uniprot ID P08684 Uniprot Name Cytochrome P450 3A4 Molecular Weight 57342.,67 da
- Rendic s: Summary of information on human CYP enzymes: human P450 metabolism data. Drug Metab Rev. 2002 Fev-May;34 (1-2): 83-448. Hong SP, Yang JS, Han jy, Ha SI, Chung JW, Koh YY, Chang KS, Choi DH: efeitos da lovastatina na farmacocinética do diltiazem e do seu principal metabolito, desacetildiltiazem, no rato: possível papel da inibição da citocromo P450 3A4 e da glicoproteína-P pela lovastatina. J Pharm Pharmacol. 2011 Jan; 63 (1): 129-35., Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenómica das estatinas: compreensão da susceptibilidade aos efeitos adversos. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Oct 3; 9:97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016. Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi m: comparação farmacocinética das potenciais estatinas contra-a sinvastatina, lovastatina, fluvastatina e pravastatina. Clin Farmacocinet. 2008;47(7):463-74. doi: 10.2165 / 00003088-200847070-00003.,
- Flockhart Tabela de Interações Medicamentosas
- TABLETS MEVACOR® (LOVASTATINA) FDA ETIQUETA
- FDA Etiqueta – Lovastatina
- Saúde do Canadá Monografia – Lovastatina
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Desconhecido
Ações
Substrato
Função geral de Proteína homodimerization atividade Específica Função Tem baixa atividade para a organofosforados paraxon e aromáticos e ésteres de ácido carboxílico. Hidrolisa rapidamente as lactonas, tais como os pró-fármacos com estatinas (por exemplo, lovastatina)., Hidrolisa lactonas aromáticas e 5- … Nome de Gene PON3 Uniprot ID Q15166 Uniprot Nome do Soro paraoxonase/lactonase 3 Peso Molecular 39607.185 Da
- Draganov DI, Stetson PL, Watson CE, Billecke SS, La Du BN: soro de Coelho paraoxonase 3 (PON3) é uma lipoproteína de alta densidade-associado lactonase e protege a lipoproteína de baixa densidade contra a oxidação. J Biol Chem. 2000 Oct 27; 275(43):33435-42.,
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Desconhecido
Ações
Substrato
Função Geral de Esteróides hydroxylase atividade Específica Função Cytochromes P450 são um grupo de heme-thiolate monooxygenases. Nos microssomas hepáticos, esta enzima está envolvida numa via de transporte electrónico dependente do NADPH. Ele oxida uma variedade de estruturalmente un… Nome do Gene CYP2C8 Uniprot ID P10632 Uniprot nome do citocromo P450 2C8 peso Molecular 55824.,275 Da
- Um Tornio, Pasanen MK, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT: Comparação de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase (estatinas) como inibidores do citocromo P450 2C8. Clin Farmacol Toxicol Básico. 2005 ago; 97 (2): 104-8. Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: exame de 209 fármacos para inibição do citocromo P450 2C8. J Clin Pharmacol. 2005 Jan; 45 (1): 68-78. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenómica das estatinas: compreensão da susceptibilidade aos efeitos adversos. Pharmgenomics Pers Med., 2016 Oct 3; 9:97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016. Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi m: comparação farmacocinética das potenciais estatinas contra-a sinvastatina, lovastatina, fluvastatina e pravastatina. Clin Farmacocinet. 2008;47(7):463-74. doi: 10.2165 / 00003088-200847070-00003.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
No
Actions
Substrate
General Function Steroid binding Specific Function UDPGT is of major importance in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds. This isoform glucuronidates bilirubin IX-alpha to form both the… Gene Name UGT1A1 Uniprot ID P22309 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 1-1 Molecular Weight 59590.,91 Da
- Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenética das estatinas: compreensão de susceptibilidade aos efeitos adversos. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Oct 3; 9:97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.,
- Public presentations
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Substrate
General Function Retinoic acid binding Specific Function UDPGT is of major importance in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds. Isoform 2 lacks transferase activity but acts as a negative reg… Gene Name UGT1A3 Uniprot ID P35503 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 1-3 Molecular Weight 60337.,835 Da
- Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenética das estatinas: compreensão de susceptibilidade aos efeitos adversos. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Oct 3; 9:97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.,
- Public presentations
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Substrate
General Function Glucuronosyltransferase activity Specific Function UDPGT is of major importance in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds.Its unique specificity for 3,4-catechol estrogens and estriol su… Gene Name UGT2B7 Uniprot ID P16662 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 2B7 Molecular Weight 60694.,12 Da
- Prueksaritanont T, Subramanian R, Fang X, Ma B, Qiu Y, Lin JH, Pearson PG, Baillie TA: Glucuronidação de estatinas em animais e seres humanos: um novo mecanismo de estatina lactonization. Acordos De Droga Metab. 2002 May; 30(5):505-12. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenómica das estatinas: compreensão da susceptibilidade aos efeitos adversos. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Oct 3; 9:97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Substrate
General Function Steroid hydroxylase activity Specific Function Responsible for the metabolism of a number of therapeutic agents such as the anticonvulsant drug S-mephenytoin, omeprazole, proguanil, certain barbiturates, diazepam, propranolol, citalopram and im… Gene Name CYP2C19 Uniprot ID P33261 Uniprot Name Cytochrome P450 2C19 Molecular Weight 55930.,545 Da
- Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenética das estatinas: compreensão de susceptibilidade aos efeitos adversos. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Oct 3; 9:97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.
Operadoras
Details1., Soro albumina
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Não
Ações
Substrato
Função Geral de substâncias Tóxicas vinculação Específica Função de Soro albumina, a principal proteína do plasma, tem uma boa capacidade de ligação de água, Ca(2+), Na(+), K(+), ácidos graxos, hormônios, bilirrubina e drogas. Sua principal função é a regulação do colóide… Nome do Gene ALB Uniprot ID P02768 Uniprot nome do peso Molecular da albumina sérica 69365.,Da
- Lennernas H, Fager G: Farmacodinâmica e farmacocinética dos inibidores da redutase da HMG-CoA. Semelhanças e diferenças. Clin Farmacocinet. 1997 May; 32 (5):403-25. doi: 10.2165 / 00003088-199732050-00005.,iv>
IC 50 (nM) 10000 N/A N/A 15616150 IC 50 (nM) 114400 N/A N/A 11716514 IC 50 (nM) 26000 N/A N/A 11474784 IC 50 (nM) 32700 N/A N/A 11716514 IC 50 (nM) 67000 N/A N/A 11474784
Details
Binding Properties1., P-glycoprotein 1
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.,255 da
- Wang e, Casciano CN, Clement RP, Johnson Ww: inibidores da HMG-CoA redutase (estatinas) caracterizados como inibidores diretos da glicoproteína-P. Pharm Res. 2001 Jun;18(6):800-6. Wang EJ, Casciano CN, Clement RP, Johnson Ww: transporte activo de substratos fluorescentes da glicoproteína-P: avaliação como marcadores e interacção com inibidores. Biochem Biophys Res Commun. 2001 Nov 30; 289 (2):580-5., Kim RB, Wandel C, Leake B, Cvetkovic M, Fromm MF, Dempsey PJ, Roden MM, Belas F, Chaudhary AK, Roden DM, Wood AJ, Wilkinson GR: inter-relação entre substratos e inibidores do CYP3A humano e glicoproteína-P. Pharm Res. 1999 Mar;16(3):408-14. Choi DH, Chung JH, Choi JS: interacção farmacocinética entre a lovastatina oral e o verapamil em indivíduos saudáveis: papel da inibição da glicoproteína-P pela lovastatina. Eur J Clin Pharmacol. 2010 Mar; 66 (3):285-90. doi: 10.1007 / s00228-009-0757-x Epub 2009 Dez 12., Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi m: comparação farmacocinética das potenciais estatinas contra-a sinvastatina, lovastatina, fluvastatina e pravastatina. Clin Farmacocinet. 2008;47(7):463-74. doi: 10.2165 / 00003088-200847070-00003.,
e ácidos biliares (por semelhança) não conjugados. Inibir selectivamente…, Nome de Gene SLCO1A2 Uniprot ID P46721 Uniprot Nome de Soluto transportador de ânions orgânicos transportador membro da família 1A2 Peso Molecular 74144.105 Da
- Cvetkovic, M Leake B, Fromm MF, Wilkinson GR, Kim RB: OATP e P-glicoproteína transportadores de mediar o celular, a absorção e a excreção de fexofenadine. Acordos De Droga Metab. 1999 ago; 27(8):866-71. Hsiang B, Zhu Y, Wang Z, Wu Y, Sasseville V, Yang WP, Kirchgessner TG: um novo anião orgânico hepático humano transportando polipéptido (OATP2)., Identification of a liver-specific human organic anion transporting polypeptide and identification of rat and human hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitor transporters. J Biol Chem. 1999 Dec 24;274(52):37161-8.,
Binding Properties
×
| Property | Measurement | pH | Temperature (°C) | |
|---|---|---|---|---|
| IC 50 (nM) | 28000 | N/A | N/A | 15616150 |
Details
Binding Properties3., Solute carrier organic anion transporter family member 1B1
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Substrate
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates the Na(+)-independent uptake of organic anions such as pravastatin, taurocholate, methotrexate, dehydroepiandrosterone sulfate, 17-beta-glucuronosyl estradiol, estrone sulfate, prostagland…, Nome de Gene SLCO1B1 Uniprot ID Q9Y6L6 Uniprot Nome de Soluto transportador de ânions orgânicos transportador membro da família 1B1 Peso Molecular 76447.99 Da
- Hsiang B, Zhu Y, Wang Z, Wu Y, Sasseville V, Yang WP, Kirchgessner TG: UM romance humanos hepática organic anion transporte de polipeptídeo (OATP2). Identificação de um anião orgânico humano específico para o fígado que transporta polipéptido e identificação de transportadores de inibidores da redutase da hidroximetilglutaril-CoA em ratos e humanos. J Biol Chem. 1999 Dez 24; 274 (52):37161-8., Sandhu P, Lee W, Xu X, Leake BF, Yamazaki M, Stone JA, Lin JH, Pearson PG, Kim RB: absorção hepática do novo agente antifúngico caspofungina. Acordos De Droga Metab. 2005 May; 33 (5):676-82. Epub 2005 Fev 16. Kunze a, Huwyler J, Camenisch G, Poller B: Prediction of organic anion-transporting polypeptide 1B1-and 1B3-mediated hepática acceptation of statins based on transporter protein expression and activity data. Acordos De Droga Metab. 2014 set; 42 (9):1514-21. doi: 10.1124 / dmd.114.058412. Epub 2014 Jul 2., Tornio a, Vakkilainen J, Neuvonen M, Backman JT, Neuvonen PJ, Niemi m: slco1b1 polimorfismo afecta marcadamente a farmacocinética do ácido de lovastatina. Farmacogenet Genomics. 2015 ago; 25 (8):382-7. doi: 10.1097/FPC.0000000000000148.
- Zhao G, Liu M, Wu X, Li G, Qiu F, Gu, J, Zhao L: Efeito de polimorfismos em CYP3A4, PPARA, NR1I2, NFKB1, ABCG2 e SLCO1B1 na farmacocinética da lovastatina saudáveis voluntários Chineses. Farmacogenómica. 2017 Jan; 18(1):65-75. doi: 10.2217/pgs.16.31. Epub 2016 Dec 14.,
- Xiang Q, Chen SQ, Ma LY, Hu K, Zhang Z, Mu GY, Xie QF, Zhang XD, Cui YM: Association between SLCO1B1 T521C polymorphism and risk of statin-induced myopathy: a meta-analysis. Pharmacogenomics J. 2018 Dec;18(6):721-729. doi: 10.1038/s41397-018-0054-0. Epub 2018 Sep 24.
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Substrate
General Function Organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates hepatobiliary excretion of numerous organic anions., Pode funcionar como transportador celular de cisplatina. Nome de Gene ABCC2 Uniprot ID Q92887 Uniprot Nome Canalicular multispecific organic anion transporter 1 Peso Molecular 174205.64 Da
- Ellis LC, Hawksworth GM, Weaver RJ: ATP-dependente de transporte de estatinas por humanos e de ratos MRP2/Mrp2. Toxicol Appl Pharmacol. 2013 Jun 1;269 (2):187-94. doi: 10.1016 / j. taap.2013.03.019. Epub 2013 Abr 2. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenómica das estatinas: compreensão da susceptibilidade aos efeitos adversos. Pharmgenomics Pers Med., 2016 Oct 3; 9:97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Não
Ações
Substrato
Geral Função de Transportador de atividade de Função Específica Envolvidos na ATP-dependente da secreção de sais biliares para o canalículo dos hepatócitos. Nome genético ABCB11 Uniprot ID O95342 Uniprot nome Bile salt export pump Molecular Weight 146405.,83 Da
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren Um, LeCluyse EL, Artursson P: a identificação Precoce de interações medicamentosas clinicamente relevantes, com o ser humano bile salt export bomba (BSEP/ABCB11). Toxicol Sci. 2013 dez; 136 (2): 328-43. doi: 10.1093 / toxsci / kft197. Epub 2013 Sep 6.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates the Na(+)-independent transport of organic anions such as taurocholate, the prostaglandins PGD2, PGE1, PGE2, leukotriene C4, thromboxane B2 and iloprost. Gene Name SLCO2B1 Uniprot ID O94956 Uniprot Name Solute carrier organic anion transporter family member 2B1 Molecular Weight 76709.,98 Da
- Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenética das estatinas: compreensão de susceptibilidade aos efeitos adversos. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Oct 3; 9:97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates the Na(+)-independent uptake of organic anions such as 17-beta-glucuronosyl estradiol, taurocholate, triiodothyronine (T3), leukotriene C4, dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS), methotre… Gene Name SLCO1B3 Uniprot ID Q9NPD5 Uniprot Name Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 Molecular Weight 77402.,175 Da
- Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenética das estatinas: compreensão de susceptibilidade aos efeitos adversos. Pharmgenomics Pers Med. 2016 Oct 3; 9:97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.
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droga criada em 13 de junho de 2005 07:24 / actualizada em 06 de fevereiro de 2021 01:55