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O que Esperar Durante os Estágios Finais Da ALS

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esclerose lateral amiotrófica, também chamado de ALS, ou Doença de Lou Gehrig, é uma progressiva do sistema nervoso doença que ataca e enfraquece os músculos e leva a complicações com a função física. Alguns casos são provavelmente genéticos, embora a causa para a maioria é difícil de determinar. Os primeiros sintomas da ELA são menores. Nos estágios iniciais, os pacientes muitas vezes experimentam fraqueza muscular, contracções involuntárias, fraqueza dos Membros e fala arrastada., Progride relativamente rapidamente, e não há cura conhecida. A maioria dos pacientes progride para as fases finais da ELA em dois a cinco anos a partir do diagnóstico, e a doença é, eventualmente, terminal. Segue-se uma revisão do que os pacientes e suas famílias podem esperar durante os estágios finais da ALS.os sintomas dos estágios finais da ela variam para cada caso e dependem em grande parte dos neurônios específicos afetados. A doença normalmente começa nas mãos, pés e membros antes de progredir para o resto do corpo., Alguns dos sintomas mais comuns nos estágios finais da doença incluem:

  • a Paralisia dos músculos voluntários
  • Incapacidade para falar, mastigar e beber
  • Dificuldade em respirar
  • Potencial de complicações cardíacas

Quase todos os pacientes com ALS são incapazes de andar ou o uso de muletas em fases tardias da ALS e exigir uma cadeira de rodas e ajuda a mover ao redor. Isto é devido à paralisia dos membros causada pela doença que ataca os músculos. Muitos também experimentam uma incapacidade de falar, comer ou beber e necessitam de um tubo de alimentação.,a causa de morte mais comum para os doentes com ela é complicações respiratórias causadas pela incapacidade de respirar. Complicações cardíacas também são possíveis em certos casos.

sintomas mitigantes com conforto

uma vez que não há cura conhecida, o objectivo do tratamento nas fases finais da ELA é gerir o desconforto e outros sintomas. Muitos profissionais de saúde recomendam cuidados hospitalares para ajudar aqueles que estão nas fases finais da ALS a melhorar a sua qualidade de vida e permanecer relativamente confortável.,as equipas de cuidados hospitalares melhoram o conforto e a qualidade de vida principalmente através da mitigação dos sintomas da ELA, como os acima mencionados. Dor excessiva não é uma preocupação para muitos pacientes com ela, mas espasmos musculares e rigidez articular é muitas vezes um problema. Através de medicação de alívio da dor, terapias e outros métodos de cuidados, as equipes de cuidados paliativos podem ajudar a manter a dor em um nível tolerável.as equipas hospitalares também podem ajudar os doentes a respirar mais facilmente, ajudá-los a comer e beber e a oferecer orientação emocional e espiritual.,

o que as famílias podem fazer pelos seus entes queridos

a principal prioridade dos membros da família é simplesmente estar lá para o seu ente querido que está passando pelas fases finais da ELA. Isso permite que a pessoa saiba que eles são amados e ajuda-os a se sentir confortável como eles estão cercados por pessoas que eles se preocupam.um papel principal dos cuidados paliativos é assumir a responsabilidade dos membros da família; eles podem ajudar o paciente com atividades de vida diária( Lda), permitindo que os membros da família se concentrem em passar tempo com seus entes queridos.,os membros da família também devem valorizar o tempo que lhes resta com os seus entes queridos que sofrem de ALS. Crie memórias com eles, mesmo que seja simplesmente assistindo um filme com eles enquanto seguram suas mãos. Pequenos momentos como este podem deixar uma memória significativa e duradoura.o principal objectivo dos cuidados hospitalares é melhorar a qualidade de vida dos doentes com ela., Isso é conseguido através da gestão dos sintomas tardios, ajudando as famílias a lidar com suas preocupações e promovendo interações sociais entre o paciente e seus entes queridos. Os benefícios mais notáveis dos cuidados hospitalares para os doentes com ela incluem:

  • dor e tratamento dos sintomas – como discutido, os sintomas de fase final da ELA são graves. O paciente precisa de ajuda com as atividades diárias devido aos sintomas, que as equipes de cuidados paliativos fornecem.,os cuidados confortáveis dentro de casa – os doentes nas fases finais da ELA podem receber cuidados dentro de casa, permitindo uma experiência mais confortável e prática.aconselhamento familiar e orientação – ver um ente querido que estava totalmente saudável menos de dez anos antes passar pelos estágios finais da ELA é de Partir o coração. Equipas de cuidados paliativos ajudam famílias que estão de luto.assistência Mental e espiritual-preparar-se para a morte nunca é fácil, mas aconselhamento e orientação mental e espiritual podem ajudar. Esta é muitas vezes uma parte importante dos cuidados paliativos.,é claro que os benefícios para cada doente e família diferem. Para descobrir como cuidados paliativos podem ajudá-lo ou ao seu ente querido com ela, fale com um provedor de cuidados paliativos experiente.

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    Here at Harbor Light Hospice, we help patients in the end stages of ALS and their family and seek to improve the quality of life and comfort level of the patient. Para saber mais sobre como podemos ajudar, ligue-nos hoje.

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