Articles

Capitolul 03: Biomasei Forestiere și Productivitatea Primară

Posted by admin

Cuprins

Capitolul Editori: John Lupte

Introducere


Figura 1. Modificări ale biomasei vii în timpul dezvoltării ecosistemului după tăiere clară pe baza mediei a două simulări JABOWA. (Bormann și Likens, 1979).,

Biomasa este viață (și, uneori, inclusiv recent mort) materiale organice sintetizate de plante și alte organisme. Acumularea biomasei în păduri este mai mare decât în alte biomase de pământ, deoarece copacii trebuie să-și ridice efectiv frunzele deasupra vecinilor pentru a concura pentru resursa ușoară; prin urmare, biomasa forestieră oferă materialul structural care permite plantelor să crească înalte., Biomasa copacilor din păduri formează structura tridimensională în care sunt antrenate toate celelalte organisme și la care sunt adaptate pentru creștere, supraviețuire și reproducere. O mare parte din energia și carbonul stocate în pădure se află în biomasa arborilor, iar înțelegerea factorilor care reglementează biomasa forestieră și acumularea acesteia este de o importanță fundamentală atât pentru ecologiști, cât și pentru silvicultori.,

În tratat clasic, Model și Proces într-un Împădurite Ecosistem, Bormann și Compară (1979) au dezvoltat un model conceptual pentru spațială și temporală a variației în biomasa de nord pădure de foioase, pe baza observațiilor la Hubbard Brook și alte regionale păduri. În domeniul temporal, s-au propus patru faze de dezvoltare a ecosistemului în urma unor perturbări la scară largă (de exemplu, furtună de vânt, recoltare clearcut), culminând cu o fază la starea de echilibru în care biomasa totală fluctuează în jurul valorii de echilibru (Figura 1)., Măsurătorile efectuate la Hubbard Brook și în alte părți din regiunea nordică a lemnului de esență tare au oferit noi perspective despre acest model conceptual și despre amploarea și calendarul acumulării biomasei forestiere.productivitatea primară este procesul rezultat din activitatea fotosintetică a plantelor și determină acumularea biomasei în păduri. Productivitatea primară netă (NPP) reprezintă diferența dintre fotosinteza brută a frunzișului plantelor și pierderile de energie datorate respirației și mortalității țesuturilor plantelor., Deși CNE continuă în starea de echilibru de fază de dezvoltare forestieră, biomasa vie încetează să se acumuleze când fotosintetice a carbonului câștig este echilibrat de pierderi pentru respirația plantelor și a mortalității. În general, rata de acumularea de biomasă în timpul tranzitorii faze de dezvoltare ecosistem depinde de pădure CNE; prin urmare, a existat un mare interes în înțelegerea factori de constrângere CNE și modul în care acestea pot fi afectate de managementul forestier și schimbările de mediu.,

În acest capitol, vom explica actual de înțelegere a biomasei forestiere și CNE în contextul Hubbard Brook ecosistemice, inclusiv: curent tehnici de măsurare; modele temporale și spațiale variație; mediu și factori biotici cauzează această variație; și implicațiile pentru răspunsuri globale și regionale de mediu schimba.în multe biomase, măsurarea directă a biomasei poate fi realizată prin simpla cântărire a țesutului recoltat dintr-o zonă măsurată (de exemplu, tăierea vegetației erbacee)., Acest lucru nu este practic în păduri și au fost dezvoltate abordări indirecte. În general, acestea se bazează pe relațiile alometrice dintre o dimensiune ușor de măsurat a plantei și biomasa sa supraterană. La Hubbard Brook, Whittaker și colab. (1974) a măsurat dimensiunile (de exemplu, diametrul, înălțimea, biomasa etc.) a unui eșantion de 93 de arbori de diferite specii și situri și a dezvoltat ecuații alometrice referitoare la biomasa arborilor individuali la diametrul și înălțimea lor., Apoi, prin măsurarea diametrului și înălțimii arborilor pe parcelele de eșantionare din zonele cunoscute, biomasa forestieră poate fi calculată prin aplicarea ecuațiilor alometrice specifice speciei. De asemenea, a fost publicată o compilație de ecuații alometrice ale copacilor de pădure din SUA (Jenkins et al. 2003). Incertitudinea statistică a acestor estimări ale biomasei supraterane poate fi, de asemenea, determinată prin utilizarea abordărilor Monte Carlo (Yanai et al. 2010)

măsurarea biomasei de sub pământ (rădăcină) a copacilor poate fi mai dificilă. Atât abordările directe, cât și cele indirecte au fost aplicate la Hubbard Brook. Whittaker și colab., (1974) a excavat de fapt sistemele radiculare ale copacilor eșantionați descrise mai sus, „cu încurajarea dinamitei.”Acest lucru a oferit un exemplu rar în care alometrică ecuații include sistemul de rădăcină de copac, dar, de recuperare de cel mai mic rădăcini fine (<0,5 mm diametru) este incompletă, și aceste rădăcini sunt cele mai importante funcțional. În mod alternativ, biomasa rădăcinii poate fi măsurată direct prin utilizarea unei abordări cantitative a solului în care toate rădăcinile sunt recuperate dintr-o groapă de sol cu suprafață și volum cunoscute. Fahey și colab., (1988) a aplicat această metodă la Hubbard Brook și a găsit un acord strâns cu estimările obținute folosind ecuațiile alometrice pentru rădăcinile grosiere.


Figura 2. Modelul spațial al biomasei supraterane estimate în bazinul hidrografic de referință (W6) și peste valea Pârâului Hubbard în 1997. Harta W6 se bazează pe un sondaj de 100%, gridded la scara spațială 25 x 25 m. Interpolările la nivel de vale se bazează pe 450 de parcele (0,05 ha fiecare). Estimările de eroare sunt date în text. (Fahey și colab., 2005).,

biomasei Forestiere reprezintă una dintre cele mai mari și cele mai sensibile carbon piscine de pe Pământ și pentru acest motiv, ecologiști și factorii de decizie politică au devenit foarte interesat spațiale și temporale modele de biomasă forestieră. Biomasa forestieră variază semnificativ în rândul biomaselor forestiere, cele mai ridicate valori obținute în pădurile temperate și tropicale, cele mai scăzute în pădurile boreale și valori intermediare în pădurile temperate de foioase. În valea Pârâului Hubbard se observă o gamă dublă de biomasă supraterană în CCA., 100 de ani-pădure, cu cele mai mici valori în pădurea de brad-mesteacăn-molid pe soluri subțiri la altitudini mai mari și cele mai mari valori în păduri mixte de foioase din valea inferioară (Figura 2).atât compoziția speciilor de arbori, cât și calitatea sitului influențează modelele de biomasă forestieră maximă care se acumulează în regiunea forestieră nordică. De exemplu, Kelty (1989) au observat că mixte de foioase cucută-standuri suport semnificativ mai mare de biomasă decât pur pardoseală de lemn standuri, probabil din cauza baldachin arhitectura interacțiuni; un model similar este văzut în valea de jos la HBEF (Figura 2)., Influența calității sitului apare, de asemenea, în mod clar la HBEF în biomasa considerabil mai mare în sol îmbogățit, „cove” site-uri pe W6 în comparație cu standuri adiacente pe soluri subțiri de pante mai abrupte (Figura 2, inserție).pădurea nordică este recunoscută ca o chiuvetă semnificativă pentru C, influențând bugetul global C. Acest lucru se datorează în parte faptului că recoltarea istorică a pădurilor din regiune a redus stocarea și recuperarea C a pădurilor la starea de echilibru presupusă este încă în curs de desfășurare (Woodbury et al. 2007). Cât timp ne putem aștepta ca acest serviciu ecosistem să persiste?, Răspunsul la această întrebare este complex, implicând mai mulți factori de mediu și biotici, precum și decizii de management și politici. Modelul conceptual al lui Bormann și Likens (1979) și aplicarea sa în modelele de simulare au sugerat inițial o biomasă forestieră tranzitorie, maximă atinsă la vârsta pădurii 150-200 yr, urmată de o ușoară scădere până la faza de creștere în stare de echilibru (Figura 1)., Datele empirice din Hubbard Brook pădure indică faptul că trăiesc copac biomasă ajuns la un platou mult mai mică decât a prezis și la vârsta de numai aproximativ 80 de an, din cauza la o varietate de factori, inclusiv exotice insecte dăunătoare și agenți patogeni (de exemplu, fag coaja de boală) și specii scade legătură cu astfel de dăunători (de exemplu, zahăr de arțar, mesteacăn galben). Prin comparație, rezumate pentru regiune, bazate pe diverse surse, inclusiv inventarul și analiza pădurilor USDA Forest Service (Lichstein et al ., 2009) sugerează un model intermediar, biomasa forestieră din lemn de esență tare din nord atingând o asimptotă la 125-150 ani, la valori maxime cu 30% mai mici decât cele prognozate. Valori maxime mai ridicate ale biomasei pot fi atinse în situri mai bogate, cum ar fi văile aluvionare (Keeton 2011). După cum se explică mai jos, limitările calității sitului asociate parțial cu epuizarea nutrienților din sol prin depunerea acidă contribuie la declinul pădurilor și la limitarea observată a acumulării biomasei forestiere la Pârâul Hubbard și alte păduri regionale (Battles et al. 2014)., În plus, invazia iminentă de dăunători exotici suplimentari (adelgid lânos de hemlock, săpător de cenușă de smarald) și efectele schimbărilor climatice pot constrânge și mai mult acumularea biomasei forestiere. Implicația este că efectele combinate ale epuizării nutrienților din sol, ale dăunătorilor și agenților patogeni invazivi și ale schimbărilor climatice ar putea limita rolul viitor al acumulării biomasei forestiere ca o scurgere continuă pentru CO2 atmosferic.productivitatea primară (PP) este definită ca rata de energie sau de stocare în masă a materiei organice a plantelor pe unitatea de suprafață a Pământului., În ecosistemele terestre PP este convențional împărțită în două componente: 1) productivitatea primară brută (APE) reprezintă cantitatea de materiale organice sintetizate de plante pe unitatea de suprafață în unitatea de timp, și 2) productivitatea primară netă (CNE) este cantitatea de materialul organic care rămâne după respiratorii consumul materiei organice de către plante (Ra). Toate organismele heterotrofice se bazează pe NPP pentru cerințele lor alimentare. În păduri, Clark și colab., (2001) a subliniat faptul că o definiție de lucru a CNE pentru măsurători reale trebuie să fie adaptate de la o definiție formală (de mai sus) pentru măsurători directe de APE și Ra nu sunt posibile și de contabilitate pentru o varietate de alte pierderi de material organic din țesuturi vegetale în timpul unui interval de masurare, de asemenea, poate fi o provocare. În teorie, NPP ar putea fi cuantificat ca:

Eq. 1. NPP = ∆B + M + H + L + V,

Tabelul 1. Biomasa și componentele de producție ale pădurii de lemn de esență tare din nord la Hubbard Brook (adaptat de la Fahey et al., 2005).,>

Aboveground perennial tissues 366

Total ANPP

708 (62)

Fine roots 182
Coarse roots 76
Rhizosphere flux 160

Total BNPP

Total NPP

where ∆B is net change in biomass and M, H, L, and V are losses of organic matter from plant tissues owing to mortality, herbivory, leaching and volatilization, respectively., Motivul pentru care trebuie să adăugăm Termeni de pierdere precum mortalitatea la ∆B atunci când se calculează NPP forestier este ilustrat de cazul în care ∆B=0: dacă biomasa vie nu se schimbă într-un interval de timp în care se produc pierderi de material organic, atunci plantele trebuie să fi adăugat material organic nou pentru a înlocui aceste pierderi. Astfel, termenii de pierdere ar fi egali cu această nouă producție., Pentru a estima pădure CNE la Hubbard Brook ne cuantifica modificările în copac viu biomasă folosind alometrică ecuații (descrise mai sus) și estimăm principal pierderea termeni, copac mortalității și mortalității de efemer țesuturi (frunze și rădăcini fine). Unii dintre ceilalți termeni de pierdere din ecuația 1 au fost, de asemenea, măsurați la Hubbard Brook. Deși H, L și V cuprind, de obicei, un procent relativ mic de deasupra solului CNE (ANPP), herbivory pot fi substanțiale în rare irruptions de defoliating insecte., De exemplu, în anul de vârf 3 yr erupție de o defoliating caterpillar (Heterocampa guttivita) aproximativ 44% din frunze de țesut a fost consumat în păduri de foioase la HBEF, cu locale patch-uri de 100% defoliere (Holmes și Sturges 1975). În cele din urmă, pierderea termeni pentru belowground CNE (BNPP) sunt de notorietate greu pentru a măsura și poate cuprinde o parte substanțială a CNE, care este deosebit de sensibil la schimbările de mediu, climatice, atmosferice de CO2 și a fertilității solului.primele estimări ale ANPP din Pădurea Pârâului Hubbard au fost calculate în anii 1960 de Whittaker și colab. (1974)., În acel moment, pădurea de pe W6 avea aproximativ 50 de ani, iar ANPP a fost estimată la 924 g/m2-an. Din acel moment ANPP a scăzut considerabil; Fahey și colab. (2005) anpp estimată a aceleiași păduri la vârsta de cca. 90 de ani să fie 708 g / m2-an (Tabelul 1). Aproximativ jumătate din acest total a fost asociat cu creșterea țesutului lemnos și jumătate cu înlocuirea țesutului efemer (mai ales frunziș). ANPP-ul pădurii de lemn de esență tare de la Hubbard Brook este similar cu o varietate de alte păduri mature dominate de Acer din întreaga lume (Tabelul 2).,

Belowground de producție (BNPP) include creșterea lemnoase perene, rădăcini, înlocuirea efemere rădăcini fine precum și materia organică alocate mycorrhizal fungi și alte rizosferă fondanți (de exemplu, radacina de secreție). Observațiile directe ale rădăcinilor fine de la Hubbard Brook folosind minirhizotroni indică faptul că majoritatea celor mai mici rădăcini de ordinul întâi și al doilea au o durată de viață de aproximativ un an, în timp ce rădăcinile de ordin superior (ordinul 3-4) trăiesc timp de mai mulți ani (Tierney and Fahey 2001)., Pe baza acestor observații fine rădăcină (< 1mm) producția a fost estimată la 182 g/m2-an, considerabil mai mică decât producția de deasupra solului efemere țesuturi (342 g/m2 an; Tabelul 2). Cu toate acestea, fluxul total de rizosferă C a fost estimat a fi la fel de mare ca 160 g/m2-an (Fahey et al. 2005), astfel încât BNPP să poată cuprinde până la 37% din totalul centralelor nucleare forestiere (Tabelul 1).

Tabelul 2. Productivitatea primară netă superioară și eficiența producției forestiere pentru anumite păduri mature dominate de Acer (de la Fahey et al.,, 2005)

Location

Ref.d/

ANPP

(g/m2-yr)

FPEa/

LAI-basis

FPEb/

Mass-basis

Wood PEc/

HBEF, NH age = 45 yr 1 924 147 2.28 na
HBEF, NH age = 85 yr 2 708 112 1.76 0.91
Indiana mesic slope 3 678 161 2.19 1.,28
Indiana bottomland 3 639 141 2.06 1.04
Wisconsin 4 755 137 2.02 1.02
Wisconsin sandy outwash 5 480 161 na na
Wisconsin ground moraine 5 920 133 na na
Himalayas, India 6 990 193 1.80 0.80
Upstate New York 7 772 119 2.,38 1.23


Figura 3. Modelul spațial al productivității primare nete estimate deasupra solului de-a lungul văii Pârâului Hubbard pentru 1990-1995.Interpolările se bazează pe 370 de parcele pentru care s-a măsurat creșterea în diametru a tuturor arborilor (> 10 cm DBH). Estimările de eroare sunt date în text. (Fahey și colab., 2005).,

model spațial de ANPP de Hubbard Brook pădure, în general, reflectă faptul că de biomasă (a se compara Figura 2 vs. 3).de exemplu, 42% din variația producției de biomasă lemnoasă se explică prin biomasa supraterană în cele 370 de parcele reprezentate în Figura 2 și 3. Cea mai notabilă decuplare dintre biomasă și productivitate este pentru zonele dominate de brad-mesteacăn-molid la altitudinile superioare, unde raportul producție-Biomasă este semnificativ mai mare decât în alte părți ale văii HB., Modelul temporal al NPP după perturbarea la scară largă urmează modelul obișnuit de creștere până la o valoare maximă după câteva decenii, urmată de declin la vârste mai mari. O astfel de scădere legată de vârstă a centralei nucleare pare să fie practic universală în toate pădurile (Ryan et al. 1997) și a fost atribuită unei game largi de cauze. Aceste modele temporale și spațiale pun întrebarea de bază: ce limitează NPP în pădurea Pârâului Hubbard?în general, centralele nucleare forestiere sunt limitate de o varietate de condiții de mediu (de exemplu, temperatură) și resurse., În climatul temperat rece din nord-est, sezonul de creștere scurt în timpul căruia temperaturile sunt potrivite pentru creșterea plantelor (adică, sezonul fără îngheț are o medie de 145 d; Bailey et al. 2003) este o constrângere fundamentală pentru NPP. Limitările de temperatură contribuie la variația temporală și spațială a centralei nucleare de la Hubbard Brook. De exemplu, intervalul de timp dintre frunze afară și senescența pentru foioase foioase variază de aproximativ 30 D peste ani la HBEF (ca. 125-155 d; Bailey și colab., 2003), iar intervalul acestui indice al lungimii sezonului de creștere pe altitudine (480-820 m) la Pârâul Hubbard este de aproximativ 21 de zile. Potrivit model de simulare PnET aproximativ 25% din variația anuală în APE pot fi explicate prin vegetație lungime; cu toate acestea, respirația plantelor, de asemenea, este mai mare în anii cu mult, anotimpurile calde, astfel încât efectul asupra CNE este mult mai mic (de exemplu, doar 6% din net anual în fotosinteză este explicat de vegetație lungime; Figura 4).


Figura 4., Efectul lungimii sezonului de creștere asupra productivității primare simulate folosind modelul PnET-II (Aber et al . 1995) parametrizat pentru o pădure de lemn de esență tare din nord la hbef. Durata suprafeței frunzelor (LAIMo) reprezintă produsul lai-ului forestier estimat zilnic și al intervalelor lunare de timp pentru fiecare an. (Fahey și colab., 2005).

un Alt condiții atmosferice care limitează pădure CNE este concentrației de CO2 din atmosferă așa cum a demonstrat în gratuit-aer CO2 de îmbogățire (FATA) studii în mai multe păduri (Norby et al. 2005)., Deși experimentele cu fața nu au fost efectuate la HBEF, am folosit modelul PnET pentru a evalua posibilele efecte ale creșterii CO2 asupra NPP, independent de efectele schimbărilor climatice. Un efect cheie al creșterii concentrației atmosferice de CO2 asupra fiziologiei pădurilor este de a permite un control stomatal mai mare asupra pierderilor de apă. Eficiența utilizării apei (WUE) este definită ca raportul dintre fotosinteza plantelor pe unitatea de pierdere a apei prin transpirație. Măsurătorile recente indică faptul că WUE pădurilor din nord-estul SUA a crescut constant cu CO2 atmosferic în ultimele două decenii (Keenan et al., 2013), probabil explicarea neașteptate observația că scăderea evapotranspirației reale de HB a luncilor a însoțit de creșterea temperaturii (a se vedea schimbările Climatice capitolul)

apa-eficiența utilizării urmare, subliniază faptul că solul disponibilitatea resurselor servește ca o constrângere importantă în pădure CNE. Deși precipitațiile sunt moderat ridicate la HBEF și distribuite uniform pe parcursul anului, deficitele de umiditate a solului și stresul secetei apar ocazional., Speciile de arbori dominante sunt evitatorii de secetă care își închid stomatele la un potențial relativ ridicat de apă din sol, reducând astfel daunele potențiale, dar restricționând câștigul c fotosintetic (Federer 1977). În special, regional încălzirea climei, care, în absența CO2 indusă crește în WUE ar promova mai mare pierderea de apă prin copaci, a fost însoțită de creșterea anuală a precipitațiilor (a se vedea schimbările Climatice capitolul)

rolul de fertilitate a solului în limitarea CNE din nordul păduri de foioase a primit un studiu considerabil de-a lungul anilor., Bazat pe o meta-analiză recentă de pădure fertilizare studii, Vadeboncoeur (2010) a concluzionat că CNE dintre cele mai tinere nord păduri de foioase (de exemplu < 30 de ani) a răspuns la adăugarea de N, P, K sau Ca sau diverse combinații, cu primar limitare de N fiind cele mai comune. Dovezile pentru limitarea nutrienților NPP în pădurile mature au fost amestecate. Rezultatele recente dintr-un experiment continuu de modificare a nutrienților N X P în și în jurul HBEF sugerează că limitarea P poate fi răspândită în pădurile mature din lemn de esență tare din nord.,

efectele variației naturale în sol substanțe nutritive pe acumularea de biomasă și CNE a Hubbard Brook pădure au fost modificate prin intrări de poluanți provenite din activitatea umană: acid cantitatea și depunerile de azot. Deși dovezile directe că depunerea N a modificat NPP a pădurii mature sunt insuficiente, reducerea NPP datorită epuizării cationilor de bază ai solului prin depunerea acidă a fost demonstrată concludent în experimentul de remediere Ca pe W1 la HBEF (Battles et al. 2013)., Așa cum am menționat anterior, platoul neașteptat din biomasa forestieră de pe W6 este explicat parțial prin acest efect. În mod specific, epuizarea Ca a solului a limitat acumularea de biomasă în primul rând prin provocarea declinului speciei dominante, arțarul de zahăr, care este deosebit de sensibil la disponibilitatea scăzută a ca a solului (Long et al. 2009). Deteriorarea coroanei și reducerea Lai a arțarului de zahăr, atribuită epuizării Ca a solului, a contribuit la acumularea relativ scăzută a anpp și a biomasei pe W6 (Battles et al. 2014)., În plus față de fotosinteza netă redusă datorită pierderii LAI, costurile mai mari de reparare a rănilor și de apărare a plantelor însoțesc nutriția afectată Ca a arțarului de zahăr din pădurea de referință (Huggett et al. 2007; Halman și colab. 2015). După cum este detaliat de Tominaga și colab. (2010), recuperarea stării cationilor de bază ai solului este așteptată să fie întârziată în viitorul imediat din cauza amplorii mari a pierderilor din secolul 20 și a depunerii continue de acid (deși la niveluri mai scăzute).


Figura. 5., ANPP pentru trei zone elevaționale de W2 (diamant deschis, treimea inferioară; pătrat deschis, treimea mijlocie; triunghi deschis, treimea superioară) în comparație cu mediile sitului pentru siturile recoltate convențional (pătrate solide). (Reiners și colab., 2012).

Un studiu de caz interesant de dezvoltare a biomasei forestiere și CNE următoarele scară largă de tulburări în nordul lemn de esență tare este asigurată de defrișări studiu pe W2. Reiners și colab., (2012) a emis ipoteza că perturbarea extremă a tratamentului de despădurire pe W2 (a se vedea rezumatul Experimental W2) ar depăși capacitatea de rezistență a ecosistemului forestier. În special, tratamentul a dus la pierderi de 28% a ecosistemului stoc de total N (precum și de mai mici proporții de bază cationi); eliminat vegetative germinare și avans de regenerare ca surse de regenerare a pădurii; și a redus foarte mult abundența de creștere rapidă, pin, cires., În mod surprinzător, în ciuda unei inițială lag în acumularea de biomasă și productivitatea primară netă, pădurea de pe W2 urmat o traiectorie similară (deși pe low-end) comparabile site-uri care au fost recoltate prin metode convenționale (Figura 5).cea mai lentă creștere și acumulare de biomasă au fost observate în zona superioară a bazinului hidrografic, unde solurile sunt mai subțiri și mai puțin fertile (Johnson et al. 2000). Aceste observații ilustrează faptul că pădurile de foioase din nord pe soluri moderat fertile prezintă o rezistență puternică a productivității., Mecanismele care contribuie la această rezistență ridicată merită un studiu suplimentar, dar pot include intemperii îmbunătățite biologic ale mineralelor primare (Blum et al. 2002), fixarea biologică a azotului (Bormann et al. 1993) și mineralizarea îmbunătățită a materiei organice relativ stabile a solului.

biomasa forestieră și NPP: întrebări pentru studii suplimentare.

  1. care sunt mecanismele care contribuie la limitarea nutrienților din sol a productivității pădurilor?de ce scade NPP – ul forestier cu așa-numitul „declin NPP legat de vârstă”?,cum variază BNPP asociate cu fluxul de carbon din rizosferă în peisajul forestier și ce factori de mediu și biotici influențează această cale de flux?

  2. cum va reacționa centrala nucleară forestieră la ameliorarea pe termen lung a epuizării calciului din sol pe WS1?în schimb, epuizarea calciului din sol care rezultă din recolta de arbori întregi va limita NPP-ul forestier pe WS5?cum vor reacționa centralele nucleare forestiere și acumularea biomasei la schimbările continue ale climei și ale dioxidului de carbon atmosferic?,

cuprins

Bormann, F. H. și G. E. asemănări. 1979. Model și proces într-un ecosistem împădurit. Springer-Verlag New York Inc. 253 pp.Federer, C. A. 1977. Rezistența frunzelor și potențialul xylem diferă între speciile cu frunze largi. Știința Pădurilor 23(4):411-419.Holmes, R. T. și F. W. Sturges. 1975. Dinamica și energetica comunității păsărilor într-un ecosistem din lemn de esență tare din nord. Jurnalul de Ecologie animală 44: 175-200.Huggett, Ba, PG Schaberg, GJ Hawley și C. Eagar. 2007., Adăugarea de calciu pe termen lung crește eliberarea de creștere, închiderea rănilor și sănătatea copacilor de arțar de zahăr (Acer saccharum) la Pădurea experimentală Hubbard Brook. Canadian Journal of Forest Research 37: 1692-1700.Kelty, M. J. 1989. Productivitatea New England hemlock / foioase standuri ca afectate de compoziția speciilor și structura baldachin. Ecologia și managementul pădurilor 28: 237-257.Tierney, G. L. și T. J. Fahey. 2001. Evaluarea estimărilor minirhizotron de longevitate rădăcină fină și de producție în podea de pădure de o pădure cu foioase temperat. Plante și sol 229 (2): 167-176.,Vadeboncoeur M. A. 2010. Meta-analiza experimentelor de fertilizare indică mai mulți nutrienți limitativi în pădurile de foioase din nord-estul țării. Canadian Journal of Forest Research 40: 1766-1780. doi:10.1139/X10-127

Leave A Comment