Articles

Lovastatina (Română)
Posted by admin
  • Prepak Systems Inc.
  • Rebel Distribuitori Corp.
  • Remediu Repack
  • Optimizarea Resurselor și Inovarea SRL
  • Sandhills Ambalaj Inc.
  • Sciele Pharma Inc.Shionogi Pharma Inc.
  • Southwood Pharmaceuticals
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • UDL Laboratoare
  • Va Cmop Dallas
  • Vangard Labs Inc.
  • Watson Pharmaceuticals
  • Yung Shin Industria Farmaceutică Ltd., 20 MG Tablet Oral 40 MG Tablet Oral 10 mg/1 Tablet Oral 20 mg/1 Tablet Oral 40 mg/1 Tablet Oral 21 mg

    Prices

    Unit description Cost Unit
    Altoprev 60 mg 24 Hour tablet 7.,99USD tablet
    Altoprev 60 mg tablet 7.74USD tablet
    Altoprev 20 mg 24 Hour tablet 6.88USD tablet
    Altoprev 20 mg tablet 6.61USD tablet
    Mevacor 40 mg tablet 4.57USD tablet
    Altoprev 40 mg tablet 4.41USD tablet
    Lovastatin 40 mg tablet 4.36USD tablet
    Altoprev 10 mg 24 Hour tablet 3.,07USD tablet
    Mevacor 20 mg tablet 2.53USD tablet
    Lovastatin 20 mg tablet 2.42USD tablet
    Altocor 20 mg 24 Hour tablet 2.36USD tablet
    Apo-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Co Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Mylan-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Novo-Lovastatin 40 mg Tablet 2.,11USD tablet
    Pms-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Ran-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Ratio-Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Sandoz Lovastatin 40 mg Tablet 2.11USD tablet
    Mevacor 10 mg tablet 1.65USD tablet
    Lovastatin 10 mg tablet 1.37USD tablet
    Apo-Lovastatin 20 mg Tablet 1.,14USD tablet
    Co Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Mylan-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Novo-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Pms-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Ran-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Ratio-Lovastatin 20 mg Tablet 1.14USD tablet
    Sandoz Lovastatin 20 mg Tablet 1.,14USD tablet
    DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.

    Patents

    Properties

    State Solid Experimental Properties Predicted Properties

    Property Value Source
    Water Solubility 0.0243 mg/mL ALOGPS
    logP 4.,11 ALOGPS
    logP 3.9 ChemAxon
    logS -4.2 ALOGPS
    pKa (Strongest Acidic) 14.91 ChemAxon
    pKa (Strongest Basic) -2.8 ChemAxon
    Physiological Charge 0 ChemAxon
    Hydrogen Acceptor Count 3 ChemAxon
    Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
    Polar Surface Area 72.,83 Å2 ChemAxon
    Rotatable Bond Count 7 ChemAxon
    Refractivity 113.18 m3·mol-1 ChemAxon
    Polarizability 46.,/td>

    		ChemAxon
    Rule of Five Yes ChemAxon
    Ghose Filter Yes ChemAxon
    Veber’s Rule No ChemAxon
    MDDR-like Rule Yes ChemAxon

    Predicted ADMET Features

    Property Value Probability
    Human Intestinal Absorption + 0.,9452
    Blood Brain Barrier + 0.9287
    Caco-2 permeable – 0.5484
    P-glycoprotein substrate Substrate 0.7861
    P-glycoprotein inhibitor I Inhibitor 0.7046
    P-glycoprotein inhibitor II Inhibitor 0.8388
    Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.8299
    CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,8333
    CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.9116
    CYP450 3A4 substrate Substrate 0.6868
    CYP450 1A2 substrate Non-inhibitor 0.9045
    CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.9291
    CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.923
    CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.9026
    CYP450 3A4 inhibitor Inhibitor 0.,796
    CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.8682
    Ames test Non AMES toxic 0.8475
    Carcinogenicity Non-carcinogens 0.9519
    Biodegradation Not ready biodegradable 0.8819
    Rat acute toxicity 2.0554 LD50, mol/kg Not applicable
    hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,7272
    hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.7484
    ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,td> IC 50 (nM) 20 N/A N/A 1597859 IC 50 (nM) 20100 N/A N/A 21872367 IC 50 (nM) 30 N/A N/A 23570542 IC 50 (nM) 37 N/A N/A 1527791 IC 50 (nM) 50 N/A N/A 1656041 / 2296036

    • Details

    Binding Properties1., 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Yes

    Actions

    Inhibitor

    General Function Nadph binding Specific Function Transmembrane glycoprotein that is the rate-limiting enzyme in cholesterol biosynthesis as well as in the biosynthesis of nonsterol isoprenoids that are essential for normal cell function including… Gene Name HMGCR Uniprot ID P04035 Uniprot Name 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase Molecular Weight 97475.,155 Da

    1. Abe Y, Suzuki T, Ono C, Iwamoto K, Hosobuchi M, Yoshikawa H: clonarea Moleculara si caracterizarea unui ML-236B (compactin) biosintetice genei cluster în Penicillium citrinum. Mol Genet Genomics. 2002 iulie; 267 (5): 636-46. Epub 2002 Iunie 28.
    2. Miyazaki O, Koieyama T, Shimada Y, Kikuchi T, Nezu H, Ito K, Kasanuki N, Koga T: Efecte de pravastatină sodică pe mevalonate metabolismul în comun marmote. J Biochem. 2002 Sep; 132 (3): 395-400.,
    3. Buxbaum JD, Geoghagen NS, Friedhoff LT: Colesterol epuizarea cu concentrații fiziologice de statine scade formarea de Alzheimer amiloid Abeta peptide. J Alzheimers Dis. 2001 aprilie;3 (2): 221-229.
    4. Baranova NA, Kreier VG, Egorov NS:. Antibiotic Khimioter. 2002;47(4):3-6.
    5. Farina HG, Bublik DR, Alonso DF, Gomez de: Lovastatin modifică organizarea citoscheletului și inhibă metastazele experimentale ale celulelor carcinomului mamar. Metastază Clin Exp. 2002;19(6):551-9.
    6. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: baza de date țintă terapeutică. Acizi Nucleici Res., 2002 Jan 1; 30 (1): 412-5.
    7. Podar K, Tai YT, Hideshima t, Vallet S, Richardson PG, Anderson KC: terapii emergente pentru mielom multiplu. Expert Opin Emerg Droguri. 2009 martie; 14 (1): 99-127. doi: 10.1517/14728210802676278 .
    8. Dimitroulakos J, Marhin WH, Tokunaga J, Irlandez J, Gullane P, Penn LZ, Kamel-Reid S: Microarray și analize biochimice de lovastatină-apoptoza indusă de carcinoame spinocelulare. Neoplazie. 2002 Iulie-August; 4 (4):337-46.,

    Binding Properties

    ×

    Property Measurement pH Temperature (°C)
    Kd (nM) 12900 N/A N/A 23339734

    Details

    Binding Properties2., Integrin alpha-L

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Inhibitory allosteric modulator

    General Function Metal ion binding Specific Function Integrin alpha-L/beta-2 is a receptor for ICAM1, ICAM2, ICAM3 and ICAM4. It is involved in a variety of immune phenomena including leukocyte-endothelial cell interaction, cytotoxic T-cell mediated … Gene Name ITGAL Uniprot ID P20701 Uniprot Name Integrin alpha-L Molecular Weight 128768.,495 Da

    1. Kallen J, Welzenbach K, Ramage P, Geyl D, Kriwacki R, Legge G, familia cotten să locuiască S, Weitz-Schmidt G, Hommel U: bază Structurală pentru LFA-1 de inhibare asupra lovastatină legare la CD11a mi-domeniu. J Mol Biol. 1999 Septembrie 10; 292 (1): 1-9.
    2. Weitz-Schmidt G, Welzenbach K, Brinkmann V, Kamata T, Kallen J, Bruns C, familia cotten să locuiască S, Takada Y, Hommel U: Statinele inhibă selectiv leucocite funcția antigen-1 prin legarea la un roman de reglementare integrina-ul. Nat Med. 2001 Iunie;7 (6):687-92. doi: 10.1038/89058.
    3. Liao JK, Laufs U: efectele pleiotropice ale statinelor., Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2005;45:89-118. doi: 10.1146/annurev.pharmtox.45.120403.095748.,

    Binding Properties

    ×

    Property Measurement pH Temperature (°C)
    IC 50 (nM) 25933 N/A N/A 23570542

    Details

    Binding Properties3., Deacetylase Histone 2

    un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică

    Nu

    Acțiuni

    Alte

    General Funcția de factor de Transcriere obligatorii Specifice Funcției de Responsabil pentru chitinei de reziduuri de lizină pe care N-terminal parte din nucleul histone (H2A, H2B, H3 și H4). Deacetilarea histonei oferă o etichetă pentru represiunea epigenetică și joacă un impo… Nume de Gene HDAC2 Uniprot ID Q92769 Uniprot Numele Histone deacetylase 2 Greutate Moleculară 55363.,855 Da

    1. YC Lin, Lin JH, Chou CW, Chang YF, Yeh SH, Chen CC: Statine crește p21 prin inhibarea histone deacetylase activitate și eliberarea de promotor asociate HDAC1/2. Cancer Res. 2008 Apr 1;68 (7): 2375-83. doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-5807.,

    Enzymes

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate
    Inhibitor

    General Function Vitamin d3 25-hydroxylase activity Specific Function Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It performs a variety of oxidation react… Gene Name CYP3A4 Uniprot ID P08684 Uniprot Name Cytochrome P450 3A4 Molecular Weight 57342.,67 Da

    1. Rendic s: rezumatul informațiilor privind enzimele CYP umane: date privind metabolismul P450 la om. Medicament Metab Rev. 2002 Feb-Mai;34 (1-2): 83-448.
    2. Hong SP, Yang JS, Han JY, Ha SI, Chung JW, Koh YY, Chang KS, Choi DH: Efecte de lovastatină asupra farmacocineticii diltiazem și principalul său metabolit, desacetyldiltiazem, la șobolani: rolul posibil al citocromului P450 3A4 și P-glicoproteina inhibarea de lovastatină. J Pharm Pharmacol. 2011 ianuarie; 63 (1): 129-35.,
    3. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki SUNT, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomică de statine: înțelegerea susceptibilității la efecte adverse. Pharmgenomics Pers Med. 2016 octombrie 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.
    4. Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M: comparație farmacocinetică a potențialelor statine fără prescripție medicală simvastatină, lovastatină, fluvastatină și pravastatină. Clincinet. 2008;47(7):463-74. doi: 10.2165/00003088-200847070-00003.,
    5. Flockhart Masa de Interacțiuni de Droguri
    6. TABLETE MEVACOR® (LOVASTATINĂ) FDA ETICHETA
    7. FDA Label – Lovastatină
    8. Health Canada Monografie – Lovastatină

    un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică

    Necunoscut

    Acțiuni

    Substrat

    Funcția generală de Proteine homodimerization activitate Specifice Funcției A scăzut activitatea spre organofosforice paraxon și aromatice carboxilici, esteri ai acidului. Hidrolizează rapid lactonele, cum ar fi promedicamentele cu statină (de exemplu lovastatina)., Hidrolizează lactonele aromatice și 5 -… Nume de Gene PON3 Uniprot ID Q15166 Uniprot Numele Ser paraoxonazice/lactonase 3 Greutate Moleculară 39607.185 Da

    1. Draganov DI, Stetson PL, Watson, CE, Billecke SS, La Du BN: Iepure ser paraoxonazice 3 (PON3) este o lipoproteina cu densitate mare-asociat lactonase și protejează lipoproteine cu densitate scăzută împotriva oxidării. J Biol Chem. 2000 Octombrie 27; 275 (43): 33435-42.,

    un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică

    Necunoscut

    Acțiuni

    Substrat

    General Funcția de Steroizi activitatea hidroxilazei Specifice Funcției de Izoenzimele citocromului P450 sunt un grup de hem-thiolate monooxygenases. În microzomii hepatici, această enzimă este implicată într-o cale de transport a electronilor dependentă de NADPH. Acesta oxidează o varietate de ONU structural… Nume genă CYP2C8 UNIPROT ID P10632 nume Uniprot citocrom P450 2C8 greutate moleculară 55824.,275 Da

    1. Tornio O, Pasanen MK, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT: Compararea a 3-hidroxi-3-methylglutaryl coenzima a (HMG-CoA) reductaza inhibitori (statine) ca inhibitori ai citocromului P450 2C8. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2005 august;97 (2): 104-8.
    2. Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: examinarea a 209 medicamente pentru inhibarea citocromului P450 2C8. J Clin Pharmacol. 2005 ianuarie;45 (1): 68-78.
    3. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki SUNT, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomică de statine: înțelegerea susceptibilității la efecte adverse. Pharmgenomics Pers Med., 2016 octombrie 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.
    4. Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M: comparație farmacocinetică a potențialelor statine fără prescripție medicală simvastatină, lovastatină, fluvastatină și pravastatină. Clincinet. 2008;47(7):463-74. doi: 10.2165/00003088-200847070-00003.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    No

    Actions

    Substrate

    General Function Steroid binding Specific Function UDPGT is of major importance in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds. This isoform glucuronidates bilirubin IX-alpha to form both the… Gene Name UGT1A1 Uniprot ID P22309 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 1-1 Molecular Weight 59590.,91 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki SUNT, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomică de statine: înțelegerea susceptibilității la efecte adverse. Pharmgenomics Pers Med. 2016 octombrie 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.,
    2. Public presentations

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate

    General Function Retinoic acid binding Specific Function UDPGT is of major importance in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds. Isoform 2 lacks transferase activity but acts as a negative reg… Gene Name UGT1A3 Uniprot ID P35503 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 1-3 Molecular Weight 60337.,835 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki SUNT, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomică de statine: înțelegerea susceptibilității la efecte adverse. Pharmgenomics Pers Med. 2016 octombrie 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.,
    2. Public presentations

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate

    General Function Glucuronosyltransferase activity Specific Function UDPGT is of major importance in the conjugation and subsequent elimination of potentially toxic xenobiotics and endogenous compounds.Its unique specificity for 3,4-catechol estrogens and estriol su… Gene Name UGT2B7 Uniprot ID P16662 Uniprot Name UDP-glucuronosyltransferase 2B7 Molecular Weight 60694.,12 Da

    1. Prueksaritanont T, Subramanian R, Fang X, D B, Qiu Y, Lin JH, Pearson PG, Baillie TA: Glucuronoconjugarea de statine la animale și la om: un nou mecanism de statină lactonization. Droguri Metab Dispos. 2002 Mai; 30 (5): 505-12.
    2. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki SUNT, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomică de statine: înțelegerea susceptibilității la efecte adverse. Pharmgenomics Pers Med. 2016 octombrie 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate

    General Function Steroid hydroxylase activity Specific Function Responsible for the metabolism of a number of therapeutic agents such as the anticonvulsant drug S-mephenytoin, omeprazole, proguanil, certain barbiturates, diazepam, propranolol, citalopram and im… Gene Name CYP2C19 Uniprot ID P33261 Uniprot Name Cytochrome P450 2C19 Molecular Weight 55930.,545 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki SUNT, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomică de statine: înțelegerea susceptibilității la efecte adverse. Pharmgenomics Pers Med. 2016 octombrie 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.

    purtători

    Details1., Albumina serică

    Tip proteină Organism om Acțiune farmacologică

    nu

    acțiuni

    substrat

    funcție generală substanță toxică legare funcție specifică albumina serică, principala proteină a plasmei, are o capacitate bună de legare pentru apă, Ca(2+), Na(+), K(+), acizi grași, hormoni, bilirubină și medicamente. Funcția sa principală este reglarea coloidului… Numele genei ALB UNIPROT ID P02768 numele uniprot albumină serică greutate moleculară 69365.,94 Da

    1. Lennernas H, Fager G: farmacodinamica și farmacocinetica inhibitorilor HMG-CoA reductazei. Asemănări și diferențe. Clincinet. 1997 Mai; 32 (5): 403-25. doi: 10.2165/00003088-199732050-00005.,iv>
      IC 50 (nM) 10000 N/A N/A 15616150 IC 50 (nM) 114400 N/A N/A 11716514 IC 50 (nM) 26000 N/A N/A 11474784 IC 50 (nM) 32700 N/A N/A 11716514 IC 50 (nM) 67000 N/A N/A 11474784

    Details

    Binding Properties1., P-glycoprotein 1

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Inhibitor

    General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.,255 Da

    1. Wang E, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW: inhibitori ai HMG-CoA reductazei (statine) caracterizați ca inhibitori direcți ai glicoproteinei P. Pharm Rez. 2001 Iunie; 18 (6): 800-6.
    2. Wang EJ, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW: transportul activ al substraturilor glicoproteinei P fluorescente: evaluarea ca markeri și interacțiunea cu inhibitori. Biochem Biophys Res Commun. 2001 Nov 30;289(2):580-5.,
    3. Kim RB, Wandel C, Leake B, Cvetkovic M, Fromm MF, Dempsey PJ, Roden MM, Belas F, Chaudhary AK, Roden DM, wood AJ, Wilkinson GR: interdependența dintre substraturi și inhibitori ai CYP3A uman și glicoproteina P. Pharm Res. 1999 Martie; 16 (3): 408-14.
    4. Choi DH, Chung JH, Choi JS: interacțiunea farmacocinetică între lovastatina orală și verapamil la subiecții sănătoși: rolul inhibării glicoproteinei P de către lovastatină. Eur J Clin Pharmacol. 2010 Martie;66 (3): 285-90. doi: 10.1007/s00228-009-0757-x. Epub 2009 Dec 12.,
    5. Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M: comparație farmacocinetică a potențialelor statine fără prescripție medicală simvastatină, lovastatină, fluvastatină și pravastatină. Clincinet. 2008;47(7):463-74. doi: 10.2165/00003088-200847070-00003.,

    un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică

    Necunoscut

    Acțiuni

    Inhibitor

    General Funcția de Sodiu-independent de anioni organici transportor transmembranar de activitate Specifice Funcției Mediază Na(+)-transport independente de anioni organici, cum ar fi sulfobromophthalein (BSP) și conjugat (taurocholate) și neconjugată (colat) acizi biliari (Prin similitudine). Inhibă selectiv…, Nume de Gene SLCO1A2 Uniprot ID P46721 Uniprot Numele Solute carrier transportor de anioni organici membru de familie 1A2 Greutate Moleculară 74144.105 Da

    1. Cvetkovic M, Leake B, Fromm MF, Wilkinson GR, Kim RB: OATP și P-glicoproteina transportatorii mediază absorbția celulară și excreția de fexofenadină. Droguri Metab Dispos. 1999 August;27 (8): 866-71.
    2. Hsiang B, Zhu Y, Wang Z, Wu Y, Sasseville V, Yang WP, Kirchgessner TG: UN roman hepatic la om transportoare de anioni organici polipeptidice (OATP2)., Identification of a liver-specific human organic anion transporting polypeptide and identification of rat and human hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitor transporters. J Biol Chem. 1999 Dec 24;274(52):37161-8.,

    Binding Properties

    ×

    Property Measurement pH Temperature (°C)
    IC 50 (nM) 28000 N/A N/A 15616150

    Details

    Binding Properties3., Solute carrier organic anion transporter family member 1B1

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate
    Inhibitor

    General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates the Na(+)-independent uptake of organic anions such as pravastatin, taurocholate, methotrexate, dehydroepiandrosterone sulfate, 17-beta-glucuronosyl estradiol, estrone sulfate, prostagland…, Nume de Gene SLCO1B1 Uniprot ID Q9Y6L6 Uniprot Numele Solute carrier transportor de anioni organici membru de familie 1B1 Greutate Moleculară 76447.99 Da

    1. Hsiang B, Zhu Y, Wang Z, Wu Y, Sasseville V, Yang WP, Kirchgessner TG: UN roman hepatic la om transportoare de anioni organici polipeptidice (OATP2). Identificarea unei polipeptide umane transportoare de anioni organici specifici ficatului și identificarea transportorilor inhibitorilor de hidroximetilglutaril-CoA reductază de șobolan și uman. J Biol Chem. 1999 decembrie 24;274(52):37161-8.,
    2. Sandhu P, Lee W, Xu X, Leake BF, Yamazaki M, Stone JA, Lin JH, Pearson PG, Kim RB: absorbția hepatică a noului agent antifungic caspofungin. Droguri Metab Dispos. 2005 mai; 33 (5): 676-82. Epub 2005 Feb 16.
    3. Kunze a, Huwyler J, Camenisch G, Poller B: Predicția absorbției hepatice mediate de anioni organici 1B1 și 1B3 a statinelor pe baza expresiei proteinei transportoare și a datelor de activitate. Droguri Metab Dispos. 2014 Septembrie; 42 (9):1514-21. doi: 10.1124/dmd.114.058412. Epub 2014 Iulie 2.,
    4. Tornio O, Vakkilainen J, Neuvonen M, Backman JT, Neuvonen PJ, Niemi M: SLCO1B1 polimorfism afectează semnificativ farmacocinetica lovastatină acid. Pharmacogenet Genomics. 2015 August;25(8):382-7. doi: 10.1097 / FPC.0000000000000148.
    5. Zhao G, Liu M, Wu X, Li G, Qiu F, Gu J, Zhao L: Efect de polimorfisme în CYP3A4, PPARA, NR1I2, NFKB1, ABCG2 și SLCO1B1 asupra farmacocineticii lovastatină în sănătoasă voluntari Chinezi. Farmacogenomică. 2017 ianuarie; 18 (1): 65-75. doi: 10.2217 / pgs.16.31. Epub 2016 Decembrie 14.,
    6. Xiang Q, Chen SQ, Ma LY, Hu K, Zhang Z, Mu GY, Xie QF, Zhang XD, Cui YM: Association between SLCO1B1 T521C polymorphism and risk of statin-induced myopathy: a meta-analysis. Pharmacogenomics J. 2018 Dec;18(6):721-729. doi: 10.1038/s41397-018-0054-0. Epub 2018 Sep 24.

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate

    General Function Organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates hepatobiliary excretion of numerous organic anions., Poate funcționa ca un transportor celular de cisplatină. Nume de Gene ABCC2 Uniprot ID Q92887 Uniprot Numele Canalicular multispecific de anioni organici transporter 1 Greutate Moleculară 174205.64 Da

    1. Ellis LC, Hawksworth GM, Weaver RJ: ATP-dependente de transport de statine de om și șobolan MRP2/Mrp2. Toxicol Appl Pharmacol. 2013 Iunie 1; 269 (2): 187-94. doi: 10.1016 / j. taap.2013.03.019. Epub 2013 Aprilie 2.
    2. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki SUNT, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomică de statine: înțelegerea susceptibilității la efecte adverse. Pharmgenomics Pers Med., 2016 octombrie 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.
    Tip proteină Organism om Acțiune farmacologică

    nu

    acțiuni

    substrat

    funcția generală activitatea transportorului funcție specifică implicată în secreția dependentă de ATP a sărurilor biliare în canaliculul hepatocitelor. Numele genei ABCB11 UNIPROT ID O95342 Uniprot nume bilă sare pompa de export greutate moleculară 146405.,83 Da

    1. Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren O, LeCluyse EL, Artursson P: identificarea Timpurie a interacțiuni medicamentoase relevante clinic cu bilă uman sare export pompa (BSEP/ABCB11). Toxicol Sci. 2013 decembrie; 136 (2): 328-43. doi: 10.1093/toxsci/kft197. Epub 2013 Sep 6.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates the Na(+)-independent transport of organic anions such as taurocholate, the prostaglandins PGD2, PGE1, PGE2, leukotriene C4, thromboxane B2 and iloprost. Gene Name SLCO2B1 Uniprot ID O94956 Uniprot Name Solute carrier organic anion transporter family member 2B1 Molecular Weight 76709.,98 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki SUNT, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomică de statine: înțelegerea susceptibilității la efecte adverse. Pharmgenomics Pers Med. 2016 octombrie 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates the Na(+)-independent uptake of organic anions such as 17-beta-glucuronosyl estradiol, taurocholate, triiodothyronine (T3), leukotriene C4, dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS), methotre… Gene Name SLCO1B3 Uniprot ID Q9NPD5 Uniprot Name Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 Molecular Weight 77402.,175 Da

    1. Kitzmiller JP, Mikulik EB, Dauki SUNT, Murkherjee C, Luzum JA: Farmacogenomică de statine: înțelegerea susceptibilității la efecte adverse. Pharmgenomics Pers Med. 2016 octombrie 3; 9: 97-106. doi: 10.2147 / PGPM.S86013. eCollection 2016.

    ×

    Imbunatati rezultatele pacient
    Construi eficiente instrumente de suport decizional cu industria cea mai cuprinzătoare de droguri-droguri de interacțiune checker.,

    Aflați mai multe

    medicament creat pe 13 iunie 2005 07:24 / actualizat pe 06 februarie 2021 01:55

    Leave A Comment