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catecolamina (Português)

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catecolamina, qualquer uma das várias aminas de ocorrência natural que funcionam como neurotransmissores e hormonas no organismo. As catecolaminas são caracterizadas por um grupo catecol (um anel de benzeno com dois grupos hidroxilo) ao qual Está ligado um grupo de aminas (contendo nitrogênio). Entre as catecolaminas estão a dopamina, epinefrina (adrenalina) e norepinefrina (noradrenalina).,

Todas as catecolaminas são sintetizadas a partir do aminoácido l-tirosina, de acordo com a seguinte sequência: tirosina → dopa (dihydroxyphenylalanine) → dopamina → norepinefrina (noradrenalina) → epinefrina (adrenalina). As catecolaminas são sintetizadas no cérebro, na medula supra-renal e por algumas fibras nervosas simpáticas. A catecolamina particular que é sintetizada por uma célula nervosa, ou neurônio, depende de quais enzimas estão presentes nessa célula., Por exemplo, um neurônio que tem apenas as duas primeiras enzimas (tirosina hidroxilase e dopa descarboxilase) usadas na sequência irá parar na produção de dopamina e é chamado de neurônio dopaminérgico (isto é, após estimulação, liberta dopamina para a sinapse). Na medula supra-renal, a enzima que cataliza a transformação da norepinefrina em epinefrina é formada apenas na presença de elevadas concentrações locais de glucocorticóides do córtex supra-renal adjacente; as células de cromafina nos tecidos fora da medula supra-renal são incapazes de sintetizar a epinefrina.,

l-Dopa é bem conhecida por seu papel no tratamento do parkinsonismo, mas a sua importância biológica reside no fato de que ele é um precursor da dopamina, um neurotransmissor amplamente distribuídos no sistema nervoso central, incluindo os gânglios da base do cérebro (grupos de núcleos dentro dos hemisférios cerebrais que, coletivamente, controle do tônus muscular, inibem o movimento, controle e tremour). Uma deficiência de dopamina nestes gânglios leva ao parkinsonismo, e esta deficiência é pelo menos parcialmente aliviada pela administração de l-dopa.,em circunstâncias normais, é libertada mais epinefrina do que norepinefrina da medula supra-renal. Em contraste, mais norepinefrina é libertada do sistema nervoso simpático em outras partes do corpo. Em termos fisiológicos, uma grande ação dos hormônios da medula adrenal e do sistema nervoso simpático é iniciar uma resposta rápida e generalizada de luta ou fuga., Esta resposta, que pode ser acionada por uma queda na pressão arterial ou pela dor, lesões físicas, abrupto distúrbios emocionais, ou a hipoglicemia, é caracterizada por um aumento da frequência cardíaca (taquicardia), ansiedade, aumento da transpiração, tremour, e aumento de concentrações de glucose no sangue (devido a glicogenólise, ou quebra do glicogênio hepático). Estas acções das catecolaminas ocorrem em conjunto com outras respostas neurais ou hormonais ao stress, tais como aumentos na hormona adrenocorticotrópica (ACTH) e secreção de cortisol.,

a adrenalina estimulada acampamento síntese

Em células os efeitos estimulatórios de epinefrina são mediados pela ativação de um segundo mensageiro conhecido como cAMP (adenosina monofosfato cíclica). A activação desta molécula resulta na estimulação de vias de sinalização celular que actuam para aumentar a frequência cardíaca, dilatar os vasos sanguíneos no músculo esquelético e decompor o glicogénio em glucose no fígado.

Encyclopædia Britannica, Inc.,

Get a Britannica Premium subscription and gain access to exclusive content. Além disso, as respostas dos tecidos a diferentes catecolaminas dependem do facto de existirem dois tipos principais de receptores adrenérgicos (adrenoceptores) na superfície dos órgãos e tecidos-alvo. Os receptores são conhecidos como receptores alfa-adrenérgicos e beta-adrenérgicos, ou receptores alfa e beta, respectivamente., Em geral, a activação dos receptores alfa-adrenérgicos resulta na constrição dos vasos sanguíneos, contracção dos músculos uterinos, relaxamento dos músculos intestinais e dilatação das pupilas. Ativação dos receptores beta-adrenérgicos aumentam a frequência cardíaca e estimula a contração cardíaca (aumentando o débito cardíaco), dilata os brônquios (assim aumentando o fluxo de ar para dentro e para fora dos pulmões), dilata os vasos sanguíneos, e relaxa o útero., Medicamentos que bloqueiam a activação dos receptores beta (bloqueadores beta), como o propranolol, são frequentemente administrados a doentes com taquicardia, pressão arterial elevada ou dor no peito (angina pectoris). Estes medicamentos estão contra-indicados em doentes com asma porque pioram a constrição brônquica.as catecolaminas desempenham um papel fundamental no metabolismo dos nutrientes e na geração de calor corporal (termogénese). Estimulam não só o consumo de oxigénio, mas também o consumo de combustíveis, como a glucose e os ácidos gordos livres, gerando assim calor., Estimulam a glicogenólise e a decomposição dos triglicéridos, a forma armazenada de gordura, em ácidos gordos livres (lipólise). Eles também têm um papel na regulação da secreção de múltiplas hormonas. Por exemplo, a dopamina inibe a secreção de prolactina, a norepinefrina estimula a secreção hormonal libertadora de gonadotrofinas e a epinefrina inibe a secreção de insulina pelas células beta dos ilhéus de Langerhans do pâncreas.

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