Polónia anomalia: Um padrão único de um lado malformações caracterizada por um defeito do peito (peitoral) muscular em um lado do corpo e o tecido dos dedos (sindactilia cutânea) da mão ipsilateral (thehand o mesmo lado). Muitas vezes chamado síndrome da Polónia.

é do lado direito três vezes mais frequentemente do que do lado esquerdo. Não é comum, afetando 1 criança em cerca de 20.000. Por razões insondáveis, a síndrome da Polónia é 3 vezes mais frequente nos rapazes do que nas raparigas., A causa da síndrome da Polónia é certa. O transtorno é atualmente considerado “um defeito de campo de desenvolvimento não específico” ocorrendo na sexta semana de desenvolvimento fetal.Fluxo sanguíneo diminuído através da artéria subclávia que vai para o braço hasbeen culpado, mas a prova final para esta idéia está faltando. Na Polônia, a síndrometera é a aplasia da cabeça esternal do pectoralis maior. Por outras palavras, falta a extremidade do músculo torácico principal que normalmente se liga ao osso superior., Neste lado do corpo, os músculos do peito próximos (theserratus anterior e latissimus dorsi) também podem estar ausentes, como pode ser o cabelo axilar. Nas meninas, o peito desse lado é alsusualmente ausente. Os dedos mostram cintas e encurtamento (symbrachydactyly) na mão do mesmo lado. A criança com síndroma da Polónia é geralmente normal, excepto no que se refere aos problemas já referidos. Em raras ocasiões, a síndrome da Polónia está associada a problemas mais graves nos dedos e nas articulações ou vertebrais ou renais. A inteligência não é prejudicada pela síndrome de byPoland.,

a síndrome ocorre esporadicamente (“do nada”) e não é familiar. O risco de recorrência da síndrome da Polónia na família é minuto, excepto na fracção muito pequena dos casos em que existe um parentor outro parente conhecido com síndrome da Polónia. A cirurgia reconstrutiva tem sido, no passado, o principal recurso. Agora a cartilagem Bioengenharia pode ser implantada para ajudar a dar ao peito um olhar mais normal. Outros nomes para Polandsyndrome incluem a sequência Polônia, Polônia sindactilia, ausência de músculo da artéria com sindactilia.a síndrome recebeu o nome de Alfred Poland.,Nascido em 1822 em Londres, tornou-se demonstrador de anatomia em 1839 no hospital Guy. Lá ele dissecou o corpo de um condenado falecido chamado GeorgeElt, que ele relatou ter “deficiência dos músculos peitorais” (Hosp. de Guy 6:191, 1841). A Polônia tornou-se um célebre cirurgião e oftalmologistbut teve que se aposentar em 1867 devido a uma tosse crônica. Morreu em 1872, aos 51 anos de “consumo dos pulmões” (tuberculose pulmonar). Apesar de a polícia nunca ter descoberto esta síndrome sem o George Elt, o Sr. Elthas não foi creditado nem o seu nome nunca foi associado a estes sintomas.