Lunesta pode ajudar você cochilar durante a noite, mas de manhã, depois que os funcionários em causa – é por isso que na quinta-feira que metade da dose recomendada para o bem-conhecido auxílio para dormir.a U. S. Food and Drug Administration citou dados que mostram que uma pessoa pode estar menos alerta e fazer coisas como conduzir com menos segurança no dia após tomar Lunesta.,

Em particular, a agência federal apontou para um estudo de 91 adultos saudáveis com idades entre os 25 e os 40 anos, alguns dos quais receberam 3 mg de Lunesta, enquanto os outros tem um placebo, ou pílula inativa.

homens e mulheres que tomaram a droga ativa tiveram “grave deficiência psicomotora e memória na manhã seguinte” cerca de 7½ horas mais tarde, bem como “deficiência em habilidades de condução, memória e coordenação, desde 11 horas após a droga ser tomada”, de acordo com um comunicado de notícias da FDA.,como resultado, a FDA decidiu diminuir a dose inicial recomendada de Eszopiclona, vendida pela Sunovion sob a marca Lunesta, de 2 mg para 1 mg.

A Agência federal observou que os profissionais de saúde poderiam aumentar a dosagem até 3 mg, enquanto avisavam das consequências.

“para ajudar a garantir a segurança do paciente, os profissionais de saúde devem prescrever, e os pacientes devem tomar, a dose mais baixa de um medicamento do sono que efetivamente trata sua insônia”, disse Dr. Ellis Unger, um diretor de avaliação de medicamentos da FDA.,a Sunovion, a empresa que fabrica e comercializa a Lunesta, não respondeu imediatamente na quinta-feira aos pedidos de comentário da CNN sobre a alteração de dosagem recomendada.

de acordo com o site do produto, Lunesta é “o No. 1 prescrito sleep aid,” com mais de 31 milhões de prescrições para o medicamento escrito. O mesmo site afirma que” mais de 30 estudos “mostraram Lunesta” ser eficaz em muitos tipos diferentes de pacientes com insônia”, acrescentando que ” não há restrições de duração para tomar Lunesta.”