Ranitidina tem sido notícia recentemente devido a preocupações sobre a sua segurança. A Food and Drug Administration (FDA) encontrou baixos níveis de impureza conhecida como NDMA em amostras de comprimidos de ranitidina. NDMA é um contaminante ambiental que pode ser encontrado em água e alimentos, incluindo carnes, produtos lácteos e vegetais. Embora a NDMA possa causar danos em grandes quantidades, a FDA diz que os níveis de NDMA encontrados em testes preliminares mal excedem as quantidades encontradas em alimentos comuns., As carnes grelhadas e fumadas têm níveis de NDMA semelhantes, e estudos atuais mostram que o NDMA não está sendo formado quando exposto ao ácido estomacal.

como resultado destes achados, a FDA emitiu uma retirada voluntária de certos comprimidos de ranitidina e está atualmente realizando testes de ranitidina líquida e outros medicamentos relacionados para a presença de NDMA. Os resultados deste teste ainda não são conhecidos, mas a FDA planeja fornecer atualizações à medida que novas informações são recebidas., De acordo com Jacqueline Jossen, MD, professora assistente de Gastroenterologia Pediátrica no Kravis Children’s Hospital, Mount Sinai School of Medicine, em Nova York, “Os pais devem saber que nós, como provedores e nossas organizações profissionais, estamos mantendo contato com a FDA e vai manter os pacientes atualizados com seus relatórios. Estou encorajando os pais a permanecerem calmos neste momento, pois ainda há mais perguntas do que respostas (sobre NDMA em ranitidina)”.,se o seu filho estiver a tomar ranitidina ou outro medicamento para a doença, fale com um prestador de cuidados médicos primários ou um gastroenterologista pediátrico sobre os benefícios e riscos antes de interromper a medicação. O profissional do seu filho pode recomendar uma medicação diferente para a DRGE ou pode sugerir tentar controlar os sintomas de DRGE usando outros tratamentos não medicinais.