A Microbial Biorealm page on the genus Pseudomonas aeruginosa
Classification
Higher order taxa
Bacteria
Proteobacteria
Gamma proteobacteria
Pseudomonadales
Pseudomonadaceae
Pseudomonas
Pseudomonas aeruginosa group
Species
NCBI: Taxonomy
Pseudomonas aeruginosa
descrição e significado
Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria gram-negativa, em forma de vara, asporógena e monoflagelada que tem uma incrível versatilidade nutricional. É uma haste com cerca de 1-5 µm de comprimento e 0,5-1,0 µm de largura. P. aeruginosa é um respirador obrigatório, utilizando respiração aeróbia (com oxigénio) como seu metabolismo ótimo, embora também possa respirar anaeróbia com nitrato ou outros aceitadores alternativos de elétrons. P., aeruginosa can catabolize a wide range of organic molecules, including organic compounds such as benzoate. Isto, portanto, faz de P. aeruginosa um microorganismo muito ubíquo, pois tem sido encontrado em ambientes como solo, água, humanos, animais, plantas, esgoto e hospitais (1). Em todos os ecossistemas aquáticos oligotrópicos, que contêm alto teor de oxigênio dissolvido, mas baixo teor de nutrientes vegetais, P. aeruginosa é o habitante predominante e isso claramente faz dele o organismo mais abundante na terra (2).aeruginosa é um patogénico humano oportunista., É “oportunista” porque raramente infecta indivíduos saudáveis. Em vez disso, muitas vezes coloniza pacientes imunocomprometidos, como aqueles com fibrose cística, câncer ou AIDS (3). É um patógeno tão potente que, em primeiro lugar, ataca dois terços dos pacientes hospitalizados em estado crítico, o que normalmente provoca doenças mais invasivas. Em segundo lugar, P. aeruginosa é um patógeno oportunista gram-negativo na maioria dos centros médicos, carregando uma taxa de mortalidade de 40-60%., Em terceiro lugar, complica 90% das mortes por fibrose cística; e, por último, é sempre listado como um dos três patógenos Gram-negativos mais frequentes e está ligado às piores doenças visuais (4). Além disso, a P. aeruginosa é uma bactéria do solo muito importante, capaz de decompor hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e de produzir ramnolípidos, quinolonas, cianeto de hidrogénio, fenazinas e lectinas (5). Ele também exibe resistência intrínseca a um monte de diferentes tipos de agentes quimioterapêuticos e antibióticos, tornando-se um patógeno muito difícil de eliminar (1).,
P. aeruginosa foi descrita pela primeira vez como uma espécie bacteriana distinta no final do século XIX, após o desenvolvimento de meios de cultura esterilizados por Pasteur. Em 1882, o primeiro estudo científico sobre P. aeruginosa, intitulado “On the blue and green coloration of bandages”, foi publicado por um farmacêutico chamado Carle Gessard. Este estudo mostrou a pigmentação característica de P. aeruginosa: P., a aeruginosa produziu pigmentos hidrossolúveis que, após exposição à luz ultravioleta, fluoresceram luz azul-verde. Isto foi mais tarde atribuído à piocianina, um derivado da fenazina, e também refletiu os nomes antigos do organismo: tipo de bacillus pyocianeus, Bakterium aeruginosa, Pseudomonas polycolor, e Pseudomonas pyocianeus (3). P. aeruginosa tem muitas estirpes, incluindo Pseudomonas aeruginosa estirpe PA01, Pseudomonas aeruginosa PA7, Pseudomonas aeruginosa estirpe UCBPP-PA14 e Pseudomonas aeruginosa estirpe 2192 (5)., A maioria destes foram isolados com base em seu odor característico de videira de aminoacetofenona, produção de piocianina, e a estrutura das colônias em agar media (6).
estrutura do genoma
P. aeruginosa tem o tamanho do genoma de cerca de 5,2 a 7 milhões de pares de base (Mbp) com 65% de teor de guanina + citosina. É uma combinação de segmentos Acessórios variáveis e um núcleo conservado. O genoma acessório variável é caracterizado por um conjunto de ilhas genômicas e ilhotas de um tipo de Ilha tRNA-integrada primeval. O genoma do núcleo consiste de um baixo nível de divergência nucleotídica de 0.,5% e uma sintenia conservada de genes, o que significa dois ou mais genes, ligados ou não, estão no mesmo cromossomo (7).
P. aeruginosa tem um cromossoma circular único e supercoilado no citoplasma (4). Ele também carrega um monte de plasmídeos mobilizadores de cromossomos que são muito significativos para o estilo de vida do organismo como um patógeno., Os plasmídeos, TEM, OXA e PSE, por exemplo, são codificados para a produção de betalactamase, o que é necessário para a sua resistência aos antibióticos, permitindo assim que P. aeruginosa seja um patógeno formidável (8).,
As duas cepas que possuem o genoma completo de seqüência são Pseudomonas aeruginosa PA01 e Pseudomonas aeruginosa PA14 (9):
–Em 2000, um grupo de voluntários “Pseudomonas cientistas”, incluindo os de Washington Patogênese Corportaion e o Departamento de Biologia da Universidade da Califórnia, em San Diego, trabalhou sob a Pseudomonas aeruginosa Comunidade de Anotação de Projeto (PseudoCAP) para publicar o genoma completo sequência de Pseudomonas aeruginosa PA01., Isso foi feito porque conhecer a sequência genômica iria fornecer novas informações sobre esta bactéria como um patógeno e sobre sua versatilidade ecológica e complexidade genética. Com 6,264.403 pares de base, seu genoma bacteriano é o maior a ser sequenciado. Contém também 5.570 quadros de leitura aberta previstos (ORFs), e assim quase tem a complexidade genética de eucariontes simples, como Saccharomyces cerevisiae. Usando a amostragem do genoma completo da caçadeira, o genoma completo de 6,3 Mbp da Pseudomonas aeruginosa PA01 é muito semelhante ao do P., o mapa físico de aeruginosa, com apenas uma grande exceção, é a inversão de cerca de um quarto do genoma da Pseudomonas aeruginosa PA01. Esta inversão vem da recombinação homóloga do rrnA e do rrnb loci, e estudos anteriores sobre as inversões da sequência genómica do ADN ribossómico loci em S. typhimurium e E. coli sugerem que esta inversão pode ter significado adaptativo (10).
–A sequência completa do genoma da Pseudomonas aeruginosa PA14 está atualmente sendo feita por cientistas da Harvard Medical School., O objetivo deste estudo é obter dados públicos do genoma PA14 da Pseudomonas aeruginosa. A fase de sequenciamento do projeto foi concluída em 2005, produzindo 6,54 Mbp de sequência PA14. Atualmente está sendo comparado com o genoma da Pseudomonas aeruginosa PA01 e os resultados preliminares mostraram que eles são muito semelhantes, mas têm várias regiões de diferenças marcadas, como a inserção do 107911bp no PA14, que está ausente no PA01. Aproximadamente, há 96,3% da sequência de DNA do PAO1 está no PA14, e 92,4% da sequência de DNA do PA14 está no PA01 (11).,uma vez que P. aeruginosa é um micróbio Gram-negativo, tem uma membrana exterior que contém proteína F (OprF). OprF funciona como uma porina, permitindo que certas moléculas e íons entrem nas células, e como uma proteína estrutural, mantendo a forma celular bacteriana. Uma vez que a OprF fornece à membrana exterior da P. aeruginosa um limite de exclusão de 500 Da, reduz a permeabilidade da membrana externa, uma propriedade que é desejada porque diminuiria a ingestão de substâncias nocivas para a célula e daria P., aeruginosa uma elevada resistência aos antibióticos (12).
Flagellum and Pili — P. aeruginosa uses its single and polar flagellum to move around and to display chemotaxis to useful molecules, like sugar. Suas estirpes têm um tipo A ou um tipo b de flagela, uma classificação que é baseada principalmente no tamanho e antigenicidade da subunidade flagelina. O flagelo é muito importante durante os estágios iniciais da infecção, pois pode se ligar e invadir tecidos dos hospedeiros (13). = = Ligações externas = = , a aeruginosa pili contribui grandemente para a sua capacidade de aderir a superfícies mucosas e células epiteliais. Especificamente, é a ponta do pili que é responsável pela aderência à superfície da célula hospedeira. P. aeruginosa tem N-metil-fenil-alanina (NMePhe) ou pili tipo IV (1). Os pili são caracterizados como filamentos polares longos feitos de homopolímeros da proteína pilina, que é codificada pelo gene pilA (4). No Geral, P., aeruginosa flagellum e pili têm funcionalidades semelhantes (para fixação) e estrutura (ambas são estruturas filamentosas na superfície da célula), e sua motilidade é controlada pelo RpoN, especialmente durante a ligação inicial ao hospedeiro humano e em condições de baixo nutriente (1).
ao infectar o seu hospedeiro, P., aeruginosa está faminta de ferro porque a privação de ferro de um patógeno infectante é a parte chave do mecanismo de defesa inato dos humanos. Para superar este Desafio, P. aeruginosa sintetiza dois sideróforos: piocelina e pioverdina. P. aeruginosa, em seguida, segredos estes sideóforos para o exterior da célula, onde se ligam firmemente ao ferro e trazer o ferro de volta para a célula. Além disso, P. aeruginosa também pode usar ferro de enterobactina, um sideróforo especial produzido por E. coli para o transporte de ferro, para satisfazer a sua necessidade de ferro (14).
P., aeruginosa é um aeróbio facultativo; seu metabolismo preferido é a respiração. Ele ganha energia transferindo elétrons da glicose, um substrato reduzido, para o oxigênio, o aceitador final de elétrons (15). A quebra da glicose requer que oxide para gluconato no periplasma, então ela será trazida dentro da membrana interna por um sistema específico de captação de gluconato dependente de energia. Uma vez no interior, O gluconato é fosforilado a 6-p-gluconato, que entrará no metabolismo central para produzir energia para a célula (16). No entanto, quando P. aeruginosa está em condições anaeróbias, P., aeruginosa usa nitrato como um aceitador de elétrons terminal (17). Sob condições de stress oxidativo, P. aeruginosa sintetiza enzimas superoxídicas contendo Fe – ou Mn – dismutase (SOD), que catalisam o o – a H2O2 e O2. Também desintoxica H2O2 a O2 e H2O usando catalase (1).desde que P. aeruginosa pode viver em ambientes inanimados e humanos, tem sido caracterizado como um microorganismo “onipresente”. Esta versatilidade é possível por um grande número de enzimas que permitem a P. aeruginosa usar uma diversidade de substâncias como nutrientes., Mais impressionante, P. aeruginosa pode mudar de crescer em ambientes não-bucóides para ambientes mucóides, que vem com uma grande síntese de alginato. Em ambiente inanimado, P. aeruginosa é geralmente detectada em reservatórios de água poluídos por animais e seres humanos, como esgoto e sumidouros dentro e fora dos hospitais. Também é encontrada em piscinas e redemoinhos porque as temperaturas quentes são favoráveis ao seu crescimento (3)., Porque prosperou em condições quentes, no entanto, foi determinado a ser o culpado da erupção da banheira quente, em que o contato direto entre a pele ea água infectada a partir da banheira fará com que a pele infectada com comichão e transformá-lo em uma cor vermelha bumpy (19). Além disso, P. aeruginosa é um patógeno humano oportunista que causa infecções crónicas em doentes com fibrose quística e é a principal causa de morte por bactérias Gram-negativas (mais em patologia) (3).embora a maioria das interações entre a planta e a planta de P. aeruginosa sejam prejudiciais para a planta, um estudo recente encontrou um P., estirpe aeruginosa que realmente suporta o crescimento das plantas. Esta característica, juntamente com o facto de A P. aeruginosa poder degradar hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, sugere as futuras utilizações da P. aeruginosa para a desintoxicação ambiental de produtos químicos e pesticidas sintéticos e para fins industriais (3). Psuedomonas aeruginosa é único devido à sua capacidade de infectar humanos e plantas, um dos poucos organismos que podem infectar ambos os reinos.
P. aeruginosa grupos tendem a formar biofilmes, que são complexos de comunidades bacterianas que aderem a uma variedade de superfícies, incluindo metais, plásticos, médicos, materiais de implante e tecido. Biofilmes são caracterizados por” ligados à sobrevivência ” porque uma vez formados, eles são muito difíceis de destruir. Dependendo de suas localizações, biofilmes podem ser benéficos e prejudiciais ao meio ambiente., Por exemplo, os biofilmes encontrados em rochas e pedras submersas de lagos e lagoas são uma importante fonte de alimento para muitos organismos aquáticos. Pelo contrário, aqueles que se desenvolveram nos interiores dos tubos de água podem causar entupimento e corrosão (19) (20).
patologia
P. aeruginosa raramente causa doença em seres humanos saudáveis., Geralmente Está ligado a pacientes cujo sistema imunológico está comprometido por doenças ou trauma. Ele tem acesso aos tecidos destes pacientes através das queimaduras, para as vítimas de queimaduras, ou através de uma doença subjacente, como a fibrose cística. Em primeiro lugar, a P. aeruginosa adere às superfícies dos tecidos utilizando o seu flagelo, pili e exo-S; em seguida, reproduz-se para criar massa crítica infecciosa; e, por último, provoca danos nos tecidos utilizando os seus factores de virulência (21). Uma vez que as poderosas exotoxinas e endotoxinas libertadas por P. aeruginosa durante as bacteremias continuam a infectar o hospedeiro mesmo após P., a aeruginosa foi morta por antibióticos, as doenças agudas causadas por P. aeruginosa tendem a ser crónicas e potencialmente fatais. Além disso, à excepção da estirpe da fibrose cística, a maioria das estirpes P. aeruginosa que atacam doentes comprometidos tendem a ser não-fucóides (2). E mesmo que uma pequena quantidade de pacientes infectados por P. aeruginosa desenvolveu sepsia grave com lesões com centros negros, a maioria dos pacientes não exibiram efeitos patológicos óbvios da colonização (22).
fibrose quística (CF) é a doença autossómica recessiva mais comum, em caucasianos., Com uma mutação no cromossomo 7, um pulmão CF não pode transportar cloreto (Cl -), sódio (na+) e água do basolateral para o epitélio secretor. Esta ruptura no balanço de sal e água na célula resulta na produção de um muco espesso, que se torna o lar ideal para potenciais patógenos. P. aeruginosa ataca pacientes de CF via aérea e, uma vez que está dentro, usa seu flagelo para ir para a zona hipóxica, um ambiente com falta de oxigênio. Neste local, P. aeruginosa passa por uma transição de um micróbio aeróbio para um micróbio anaeróbico e começa a formar biofilmes anaeróbicos., Uma vez que isto é formado, o P. aeruginosa nesta comunidade pode sentir sua população através da detecção de quórum, onde eles secretos feromonas de baixo peso molecular que lhes permitem se comunicar uns com os outros (23). Isto dá-lhes a capacidade de resistir a muitas defesas, incluindo anti-Pseudomonas antibióticos como a ticarcilina, ceftazidima, tobramicina, e ciprofloxacina, porque uma vez que as bactérias sentido de que a sua camada mais externa do biofilme está sendo destruído, as camadas internas vão crescer mais forte para restabelecer a comunidade (24). P., a aeruginosa também é resistente a muitos antibióticos e agentes quimioterapêuticos devido à sua resistência intrínseca. Isto é causado pela baixa permeabilidade aos antibióticos da membrana exterior e pela produção de β-lactamases contra bombas de efluxo multidrogénico e antibióticos β-lactâmicos (22).a aeruginosa comunica com outras células através da detecção de quórum. Esta forma de comunicação permite às células regular a produção de genes, o que resulta no controlo de certas funções celulares. Uma das enzimas responsáveis pela detecção do quórum é a tirosina fosfatase (TpbA)., Esta enzima transmite sinais Detectores de quórum extracelular para produção de polissacáridos e formação de biofilmes fora das células (32). P. aeruginosa liga-se a superfícies através da produção de biofilmes. O Quorum sensing pode ser um alvo de drogas para curar infecções causadas por P. aeruginosa. Quórum-quenching é usado para bloquear o mecanismo de sinalização de quórum-sensing e impede a formação de biofilm em P. aeruginosa. Yi-Hu Dong e os seus colegas conseguiram evitar a formação de biofilmes em ratos em condições laboratoriais (33). aeruginosa segrega muitos factores virulentos para colonizar as células do seu hospedeiro., Por exemplo, a exotoxina a, a proteína mais tóxica produzida por P. aeruginosa, cataliza a ADP-ribosilação para formar ADP-ribosil-EF-2, que inibe a síntese proteica das células do hospedeiro. Além disso, a elastase, uma protease de zinco extracelular, ataca proteínas eucarióticas como o colagénio e a elastina e destrói as proteínas estruturais da célula. Também decompõe a imunoglobina humana e as proteínas Alfa séricas (1).além disso, P. aeruginosa infecta os animais. In an experiment, intravenous injection of virulent P., a aeruginosa foi injectada em ratinhos e estes animais geralmente morrem dentro de 24 a 48 horas. Quando uma dose menor foi injectada, ocorreriam sinais característicos de infecção, tais como perda de peso, lesões focais no fígado, baço e rins, seguidas de morte dentro de 3-10 dias. P. aeruginosa também tem sido encontrado para causar surtos de pneumonia em cobaias, e embora ele também ataca plantas, não muita pesquisa foi feita nesta área (22).Pseudomonas aeruginosa é um patogénico oportunista ecologicamente ubíquo. Infecções epidérmicas muitas vezes resultam de P., aeruginosa infiltrando-se através da primeira linha de defesas de um hospedeiro humano, entrando no corpo através da pele no local de uma ferida aberta. P. aeruginosa é um membro comum das comunidades bacterianas hospitalares onde pode infectar indivíduos imunocomprometidos, incluindo vítimas de queimaduras. P. aeruginosa é uma fonte de bacteremia em vítimas de queimaduras. Na sequência de danos graves na pele, a prevalência de P. aeruginosa no ambiente aumenta a probabilidade do organismo aceder à corrente sanguínea através do tecido epidérmico profundo exposto pela vítima da queimadura ., Pesquisas anteriores de defesas hospedeiras mediadas por anticorpos indicam que no quinto dia após a queimadura inicial, a expressão do receptor Fc é reduzida em leucócitos polimorfonucleares (PMNs). Sem o receptor Fc, a quimiotaxia PMN é muito reduzida e as PMNs tornam-se menos eficazes na prevenção de infecções .a aeruginosa pode ser transmitida a um hospedeiro através de fomites, vectores e trabalhadores hospitalares que são potenciais portadores de estirpes do patogéneo multiplicadas por antibióticos. Além disso, qualquer P., aeruginosa já presente na pele de uma vítima de queimadura antes que a lesão possa se transformar de um organismo inócuo na superfície da pele para uma fonte de infecção na corrente sanguínea e tecidos do corpo do mesmo indivíduo . a pili e a flagela de P. aeruginosa desempenham um papel vital na infecção de queimaduras e feridas . A infecção controlada de queimaduras em modelos animais e vegetais com estirpes de P. aeruginosa desprovidas de pili e flagela demonstra uma tendência de diminuição da virulência., Sem estes factores morfológicos de virulência, as bactérias apresentam uma taxa de sobrevivência substancialmente reduzida no local da ferida e uma diminuição da capacidade de se disseminarem dentro do organismo hospedeiro . A propagação de P. aeruginosa dentro dos organismos hospedeiros também depende da produção de elastase do microrganismo e de outros mecanismos da protease. A elastase bacteriana e outras proteases bacterianas degradam as proteínas do hospedeiro, incluindo as proteínas estruturais dentro das membranas, perturbando as barreiras físicas do hospedeiro contra a propagação da infecção. Elastase também auxilia P., aeruginosa ao evitar a citotoxicidade mediada por anticorpos fagocíticos no local da ferida, inibindo a quimiotaxia monocitária .
Identificação:
Macro morfologia (cheiro):
Large, flat and greenish colonies (2-4 mm in diameter) with irregular edges and typical metallic luster. The color is most visible on for instance TS-agar. Sometimes, a clear hemolysis zone is obtained on blood agar. Has distinctive smell (caramel, strawberry or raspberry soda). Some strains produce a green fluorescent pigment, pyoverdine. Some strains can also produce a blue pigment, pyocyanin.
Micromorfologia:Pequenos móveis haste (0.5-0.8 x 1,5-3 µm) com uma monotrichous flagelo.
Gram -:
Fig. 65:5.Coloração Gram de Pseudomonas aeruginosa, estirpe ATCC 27853. O campo B é uma ampliação parcial (3 vezes) de A. O comprimento da barra de escala corresponde a 5 µm. Data: 2011-03-24., Metabolismo G-
: é muitas vezes classificado como aeróbico, mas também pode explorar NO3 – como aceitador final de elétrons na cadeia respiratória. Deve, portanto, ser classificado como anaeróbico facultativamente!
Catalase / Oxidase:+ / + Triptofanase-citrato+, vermelho de metilo -, Voges-Proskauer -.
Aplicação de Biotecnologia
P. aeruginosa, bem como muitas outras Pseudomonas, pode degradar hidrocarbonetos aromáticos, tais como methylbenzenes, que são subprodutos das indústrias de petróleo e são comumente usados como solventes para esmaltes e tintas, bem como na produção de medicamentos e de produtos químicos., Os metilbenzenos são considerados como contaminantes ambientais presentes na atmosfera, no subsolo e no solo, e nas águas superficiais (25). P. aeruginosa pode quebrar tolueno, a forma mais simples de metilbenzeno. P. aeruginosa degrada tolueno através da oxidação do grupo metil em aldeído, álcool e um ácido, que é então convertido em catecol. Assim, a P. aeruginosa pode ser utilizada no controlo da poluição (26).,
Current Research
Effect of Spaceflight on Microbial Gene Expression and Virulence (micróbio)
–a National Aeronautics and Space Administration (NASA) e o Biodesign Institute da Arizona State University estão atualmente realizando um projeto de pesquisa chamado de experimento micróbio., Neste experimento, três patógenos microbianos Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium e Candida albicans estão sendo trazidos para o espaço para ver como suas respostas genéticas e virulência mudam. Estes três micróbios foram vistos como uma ameaça potencial para a saúde dos Astronautas, pois P. aeruginosa havia contaminado o sistema de água da espaçonave e infectado um membro da tripulação durante a era Apollo., Assim, compreender a sua adaptação e virulência em microgravidade dará aos cientistas mais informações sobre o ambiente espacial da tripulação e melhor preparar os astronautas para futuras explorações espaciais. Os micróbios foram colocados dentro de câmaras de cultura auto-contidas e ao aterrar de volta na terra, um terço da amostra será usado para estudos de virulência, enquanto o restante será mantido congelado a-80oC., Como este é um projeto de pesquisa em curso, não houve quaisquer resultados, mas os cientistas da NASA estão muito esperançosos de que este estudo irá levar a novas descobertas de vacinas contra estes micróbios aqui na terra e durante o voo espacial (27).
A combinação de PCR e Serologia aumenta o diagnóstico de colonização/infecção de Pseudomonas aeruginosa na fibrose cística
–os métodos de cultura microbiológica são frequentemente utilizados para o diagnóstico precoce da infecção de P. aeruginosa em doentes com fibrose cística (CF). Estes métodos, no entanto, têm algumas desvantagens porque P., a aeruginosa pode não ser detectada uma vez que a infecção inicial é geralmente de baixa densidade. Foi então proposto que a serologia e a reacção em cadeia da polimerase (PCR) poderiam ser melhores técnicas para detectar a fase inicial da infecção por P. aeruginosa em crianças com CF. A experiência foi realizada recolhendo saliva e soro de 87 crianças CF com uma idade média de 9,7 anos. Em seguida, 1) PCR foi realizada no sputum, visando P. aeruginosa ALGD GDP mannose desidrogenase gene.2) a Serologia foi feita contra os antigénios P. aeruginosa: exotoxina a, elastase e protease alcalina.,3) foi feita uma combinação de PCR e serologia.Ao analisar os resultados, utilizando apenas a PCR ou o método de serologia, não houve diferença estatisticamente significativa em relação aos métodos de cultura microbiológica. A combinação de PCR e serologia, no entanto, identificou muito mais pacientes do que qualquer um dos dois métodos isoladamente. Assim, um método combinado que inclui PCR será uma técnica precisa para usar no diagnóstico precoce da colonização de P. aeruginosa em pacientes CF (28).,
a análise Genómica revela que a virulência de Pseudomonas aeruginosa é combinatória
–comparação entre a estirpe P. aeruginosa PA01 e a mais virulenta P. aeruginosa PA14 foi feita para identificar novos genes de virulência. Primeiro, a sequenciação do genoma da caçadeira foi feita em PA14 usando 65.800 plasmídeos com fragmentos de 2-4 kb de DNA PA14. Em seguida, um método de PCR de longo alcance foi implementado para determinar se certos genomas de P. aeruginosa são semelhantes aos genomas PA01 ou PA14. Descobriu-se que, embora PA14 gemone (6,5 Mbp) seja um pouco maior do que o PA01 (6.,3 Mbp), PA14 e genomas PA01 são muito semelhantes. Havia 58 clusters de genes do PA14 que estavam faltando no PA01 e foi assumido que alguns desses genes são o que faz o PA14 muito mais virulento do que o PA01. A genomotipagem Microarray de 18 estirpes diversas no modelo C. elegans, no entanto, mostrou que esses 58 clusters de genes PA14 não se correlacionavam com a virulência destas estirpes. Assim, concluiu-se que a virulência em P. aeruginosa é simultaneamente combinatória e multifactorial e que os genes necessários para que uma estirpe seja patogénica não são necessários para a virulência noutras estirpes (29).,
a Pesquisa também feito em um laboratório de microbiologia na Universidade Loyola de Chicago, concluiu que a Pseudomonas aeruginosa desenvolve um azul-esverdeado, amarelo pigmento fluorescente em caldo nutriente e hidrólise de caseína. Depois de colocar este pigmento fluorescente sob luz UV, observamos um pigmento azul/verde fluorescente dentro do tubo de ensaio. (35)
Sob deficiência de ferro, um amarelado-verde pigmento fluorescente desenvolve como um resultado de pyoverdins, um termo chamado por Turfreijer para um grupo de compostos com uma (1S)-5-amino-2,3-di-hidro-8,9-di-hidroxi-1H-pyrimido – chinolin-1-ácido carboxílico cromóforo. A figura 6A mostra os diferentes tipos de grupos Pioverdin que podem ser feitos com variações da sua cadeia peptídica. Estes compostos pigmentados só crescem sob limitação de ferro em um meio de crescimento. A figura 6A mostra os três subgrupos sv diferentes da Pioverdina de P. aeruginosa., Uma vez que estas três estruturas pioverdinas (também conhecidas como ferri-pioverdinas) não são produzidas por qualquer outra espécie de Pseudomonas, elas podem ser uma forma rápida de identificar a bactéria específica, Pseudomonas aeruginos. (34)
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Escrito por Chelsea Dao, um estudante de Rachel Larsen
Editado por KLB
Editado pelos alunos: Vivek Brahmbhatt e Varun Garg / Michelle Chua e Safi Khan de Maria Glogowski na Loyola University, Irina Rojas e Arão Beguelin no Hamilton College