453 Substâncias entorpecentes e Drogas

453.1 Definições

453.11 de Substâncias Controladas

Uma substância controlada é qualquer esteróide anabolizante, narcóticos, alucinógenos, estimulantes, ou depressores interações identificadas nos incisos I a V da Lei de Substâncias Controladas em 21 U. S. C. 801 e as normas de implementação em 21 CFR 1300.,as substâncias controladas incluem venenos, composições contendo venenos, drogas venenosas e medicamentos, ou materiais que podem matar ou ferir na intenção e significado de 18 U. S. C. 1716.

453.12 medicamentos

o termo “medicamento” refere-se a:

1. medicamentos sujeitos a receita médica que requerem uma ordem escrita de um médico ou farmacêutico antes de poderem ser obtidos. Certos medicamentos e medicamentos venenosos podem estar sujeitos aos requisitos aplicáveis aos materiais da Divisão 6.1 do Capítulo 3.,medicamentos de venda livre que são medicamentos que podem ser obtidos sem receita médica. Isto inclui medicamentos patenteados e itens relacionados, tais como aspirina, anti-sépticos, remédios frios, pílulas de dieta, e medicamentos cosméticos que não contêm uma substância controlada e não são medicamentos venenosos ou medicamentos.

453.,Parafernália de drogas

o termo “parafernália de drogas” refere-se a qualquer equipamento, produto ou material principalmente destinado ou projetado para uso na fabricação, composição, conversão, ocultação, produção, processamento, preparação, injecção, ingestão, inalação, ou de outra forma introduzir no corpo humano uma substância controlada.,

Exemplos de instrumentos para uso de drogas são os itens, principalmente, pretende, nem é desenhado para uso na ingestão, inalação, ou, caso contrário, a introdução de maconha, cocaína, haxixe, óleo de haxixe, PCP, ou as anfetaminas no corpo humano, tais como metal, madeira, acrílico, vidro, pedra, plástico ou tubos de cerâmica com ou sem telas, permanente telas, haxixe cabeças, ou furado bacias de metal; tubulações de água, câmara de tubulações, carburador tubos elétricos, canos, tubos de gelo ou resfriadores, e os movidos a ar tubos; tubos de carburação e dispositivos; fumo e carburação máscaras; roach clipes (i.e.,, objetos usados para manter a queima de material que é muito pequeno ou curto, a ser realizada na mão); em miniatura colheres com nível de capacidades de 1/10 centímetro cúbico ou menos; chillums; maricas; fios mortalhas; e cocaína freebase kits.

453.131 Determinação

Em determinar se um item constitui parafernália de droga, além de todas as outras logicamente fatores relevantes, estes fatores podem ser considerados:

1. Oral ou por escrito, instruções ou outros descritivo materiais fornecidos com o item que explicam ou descrevem o seu uso.,publicidade nacional e local sobre a sua utilização.
2. a forma como o item é exibido para venda.se o proprietário, ou qualquer pessoa que Controle o item, é um fornecedor legítimo de itens similares ou relacionados para a comunidade, como um distribuidor licenciado ou Revendedor de produtos do tabaco.prova directa ou circunstancial da relação entre as vendas dos artigos e o total das vendas da empresa.a existência e o âmbito das utilizações legítimas do produto na comunidade.testemunho de peritos sobre o seu uso.

453.,132 Exceções

As normas em 453.13 e 453.131 aplicar-se nem para qualquer pessoa autorizada pelo local, estadual, ou de lei federal para fabricar, possuir ou distribuir itens descritos na 453.13 e 453.131; nem a qualquer item que, em condições normais legais curso de negócios, é vendido através do e-mail e tradicionalmente se destina para uso com produtos do tabaco, incluindo qualquer tubo de papel, de papel ou acessório.

453.,2 Mailer Responsabilidade

O mailer é totalmente responsável pelo seguinte:

1. Assegurar a conformidade não só com o Serviço Postal de regulamentação, mas também com todas as outras leis federais e regulamentos, tais como a Prevenção de envenenamento Embalagem Lei e a Consumer Product Safety Act, e com todas as leis e normas que regem a distribuição de publicidade não solicitada amostras.ter conhecimento de outras características de um artigo ou substância, tais como a sua inflamabilidade, toxicidade ou características corrosivas que possam afectar a correspondência.,

453.3 Mailability

453.31 de Substâncias Controladas

Se a distribuição de uma substância controlada, é ilegal que menores de 21 U. S. C. 801-971 ou qualquer regulamento de execução em 21 CFR, Capítulo II, e, em seguida, a discussão da substância também é ilegal que menores de 18 U. S. C. 1716.,

Controlada de substâncias e medicamentos que contêm substâncias controladas são aceitáveis no correio nacional somente sob as condições a seguir:

1. Para mailable de substâncias controladas, geralmente, tanto o remetente e o destinatário devem atender a uma das seguintes condições:
1. Ser registrado com a Drug Enforcement Administration (DEA).estão isentos do registo da DEA, como pessoal militar, da Defesa civil e da aplicação da Lei, no desempenho de funções oficiais.
2. para programas de devolução do correio realizados de acordo com o ponto 453.7.,para medicamentos sujeitos a receita médica que contenham estupefacientes por correspondência (substâncias regulamentadas), quando enviados por fabricantes de medicamentos ou seus agentes registados, farmácias, médicos ou outros Dispensadores autorizados, conforme permitido por 21 CFR 1307.11, ou em conformidade com qualquer regulamentação da Food and Drug Administration ou outra legislação aplicável.

453.,32 Drogas (diferente de Substâncias Controladas)

Todos os medicamentos de prescrição, sem prescrição médica, e a patente de medicamentos e itens relacionados, incluindo solicitados e não solicitadas amostras dos itens, que não são consideradas substâncias controladas sob 453.11, que podem ser enviados da seguinte forma:

1. Para a prescrição de medicamentos contendo um nonnarcotic droga(s), apenas um farmacêutico ou médico, etc., que dispensa o medicamento pode enviar tais substâncias para os pacientes sob seus cuidados.,
2. Para medicamentos sem receita médica, o mensageiro deve cumprir todas as leis federais, estaduais ou leis locais que podem aplicar-se (tal como a Prevenção de envenenamento Embalagem Ato de 1970, em 15 U. S. C. 1471(2) e o Consumer Product Safety Commission requisitos em 16 CFR 1700).

453.33 Venenosas e os Medicamentos

Venenosas e os medicamentos podem ser enviados apenas a partir do fabricante ou revendedor licenciado médicos, cirurgiões, dentistas, farmacêuticos, druggists, esteticistas, barbeiros e veterinários (18 U. S. C. 1716)., Algumas drogas venenosas estão sujeitas aos requisitos para a divisão 6.1 materiais no Capítulo 3.Nada nesta secção impede o envio de pequenas quantidades de matérias desconhecidas suspeitas de conterem substâncias regulamentadas para um organismo federal, estadual ou local de aplicação da lei para fins de aplicação da lei. Esses envios devem cumprir os requisitos aplicáveis em matéria de embalagem previstos no ponto 453.4.

453.35 parafernália de droga

é ilegal utilizar o correio para transportar parafernália de droga ao abrigo da Lei das substâncias regulamentadas., Se a utilização do correio para o transporte de um artigo for ilegal nos termos da Lei relativa às substâncias regulamentadas, o artigo também não tem carácter vinculativo (ver 453.13).

453.36 Devolução de Medicamentos

e-Mails pode usar para devolução de mercadorias, serviço de voltar a prescrição de medicamentos para fins de drogas recorda; voluntária fabricante retiradas; e a dispensa de erros, tais como incorreta do medicamento, dosagem, ou força, como permitido pela norma 21 CFR 1307.11 ou outras leis aplicáveis. A peça de correio deve ser dirigida ao fabricante ou ao seu agente registado., Os fabricantes ou os seus agentes registados devem fornecer contentores de correio aos seus clientes com o objectivo de enviar de volta os medicamentos identificados. Os fabricantes ou os seus agentes registados devem utilizar o serviço de devolução de mercadorias (ver DMM 505.3.0) com correio de primeira classe ou correio prioritário para estas peças de correio. Os fabricantes ou os seus agentes continuam a ser responsáveis pela manutenção de registos em conformidade com qualquer regulamentação da Drug Enforcement Administration e/ou da Food and Drug Administration.

453.,37 produtos à base de cânhamo

para efeitos da presente secção, entende-se por “cânhamo” o que está previsto na lei federal, incluindo a secção 10113 da Lei de melhoria Agrícola de 2018, Pub. L. 115-334 (7 U. S. C. § 1639o), ou qualquer disposição que lhe suceda.cânhamo e produtos à base de cânhamo, incluindo canabidiol (CBD), cuja concentração de tetrahidrocanabinol (THC) não exceda 0.,3 por cento do limite permitido ser enviados somente quando:

1. O mensageiro está em conformidade com todas as leis federais, estaduais e locais aplicáveis (tais como o Agrícola, o Ato de 2014 e Agrícola, Melhoria Ato de 2018) relativas à produção de cânhamo, processamento, distribuição e vendas; e
2. O mensageiro mantém registros do estabelecimento de acordo com essas leis, incluindo resultados de exames laboratoriais, licenças, relatórios de conformidade, por não menos do que 2 anos após a data de envio.

453.,4 Embalagem e marcação

embalar de forma segura todos os medicamentos que podem ser enviados para o correio, de modo a que o conteúdo não possa ser danificado ou desalojado durante o correio. Aplicam-se as seguintes condições:

1. substâncias regulamentadas. A embalagem interior de qualquer peça de correio que contenha uma substância regulamentada susceptível de ser enviada deve ser marcada e selada em conformidade com as disposições e regulamentos aplicáveis da Lei relativa às substâncias regulamentadas (ver 453.11)., A embalagem interior também está marcada para mostrar o número de prescrição e o nome e endereço da farmácia, profissional de saúde, ou outra pessoa que dispensa a prescrição e deve ser segura dentro de uma embalagem exterior simples ou embalagem. Nenhuma marca de qualquer tipo que indique a natureza do conteúdo pode aparecer no exterior da peça de correio. São igualmente aplicáveis os requisitos gerais de embalagem previstos na DMM 601.1-7.
2. medicamentos. Drogas e medicamentos. Excepto as amostras promocionais descritas em 453.,4c, cada peça de correio que contenha um medicamento ou um medicamento que possa ser enviado por correio (que não contenha uma substância controlada) deve ser mantida numa embalagem ou invólucro simples.amostras promocionais. Uma promoção de pacote de exemplo que contém um mailable sobre o contador, não-controlado, não-prescrição de medicamento pode ostentar uma breve descrição da amostra, bem como a marcação de Exemplo “Fechado” do lado de fora da embalagem da carta. as decisões devem basear–se na composição química de um produto; a composição dos produtos comerciais está em constante mudança-por exemplo:,, a embalagem declara uma ” fórmula nova e melhorada.”

   Os pedidos de decisão devem incluir a designação comercial do produto, bem como informações sobre quaisquer ingredientes perigosos conhecidos. Uma descrição genérica do item (por exemplo, “tranquilizantes”) não é suficiente. Os pedidos de decisão são dirigidos ao correio local (ver 215.3).

   453.6 matéria não passível de ser encontrada nas mensagens

   substâncias regulamentadas não passíveis, drogas e parafernália de drogas descobertas no correio devem ser imediatamente comunicadas de acordo com o POM 139.117.

   453.,7-Mail de Programas

   Eficazes 9 de outubro de 2014, o Departamento de Justiça dos EUA, da Drug Enforcement Administration (DEA), publicado no Federal Register regra final, intitulado “Eliminação de Substâncias Controladas” (79 CFR 53519-53570), onde ele forneceu novos regulamentos específicos para a recolha e eliminação de substâncias controladas. Este Regulamento autoriza a utilização de cobradores de correio (carteiros) ou entidades de aplicação da lei autorizados pela DEA para realizar programas de devolução de correio., Embora estes programas autorizar ultimate usuários que têm obtida legalmente não utilizados ou indesejados produtos farmacêuticos para transferência de substâncias controladas fármacos para o e-mail autorizado-de volta coletores para fins de eliminação, USPS autorização para conduzir mail de programas está sujeita às seguintes condições:

   1. Geral

   DEA registantes que desejam tornar-se substâncias controladas “email de volta coletores devem obter autorização prévia do DEA antes de realizar um email de volta do programa, e deve ter a capacidade de destruir a devolvidos substâncias no local., Os cobradores de correio registrados da DEA devem também obter uma autorização do Gerente da USPS, classificação de produtos antes da implementação de qualquer programa de devolução de correio. Os programas de devolução de correio só podem ser autorizados no território aduaneiro dos Estados Unidos (os 50 estados, o Distrito de Columbia e Porto Rico). os registantes autorizados da DEA que participem num programa de devolução por correio devem fornecer aos utilizadores embalagens prontas., Todas as embalagens utilizadas em programas de devolução do correio devem:

   1. não ser descritivas e não incluir quaisquer marcações ou outras informações que possam indicar que a embalagem contém substâncias regulamentadas.ser à prova de água e derramamento, inviolável, resistente à laceração e vedável.
   2. ser pré-endereçado para entrega para o endereço registado do colecionador de correio autorizado ou para o endereço físico da polícia participante.,
   3. tenham franquia pré-paga utilizando um dos seguintes produtos:
   1. serviço de devolução de correio prioritário,
   2. serviço de devolução de pacotes de primeira classe, ou

   encomendas de Resposta de empresas.

Antes da solicitação de autorização, os candidatos (e-mails) deve:

1. Implementar um processo para a geração de etiquetas, incluindo único Inteligente Mail pacote de códigos de barras, preparadas em conformidade com o DMM 708.5.1, Publicação 199, e a Parcela de Rotulagem Guia. A publicação 199 e o Guia de etiquetagem de encomendas estão disponíveis no PostalPro em http://postalpro.usps.com/.,
2. Os candidatos devem obter aprovação por escrito para as suas etiquetas e qualidade do código de barras do Centro Nacional de Apoio ao cliente (NCSC) antes de apresentarem o seu pedido de autorização para conduzir um programa de devolução de correio.

enviadores que desejem realizar um programa de devolução de correio devem enviar uma carta de pedido ao gerente, classificação de Produto (Ver Endereço DMM 608.8.1)., O pedido deve incluir:

1. O titular do registro do nome, endereço, endereço de e DEA certificado de registro;
2. O e-mail autorizado-volta de colecionador DEA-localização registada;
3. irrevogável de us $50.000 caução ou carta de crédito como prova suficiente de responsabilidade financeira para cobrir os custos de descarte se o fornecedor deixa de fazer negócios para cobrir destruição custos de residual de correio de volta envelopes que estão em Serviço Postal posse., A caução ou a carta de crédito deve ser emitida em nome do fornecedor, buscando a autorização e o nome do Serviço Postal como beneficiário ou obligee;
4. Uma carta de aprovação do NCSC para cada tipo de rótulo utilizado para a realização do seu e-mail-back programa; e
5. Exemplo mailpieces e rótulos destinados para uso com seu e-mail-volta do programa.,no caso de um colector autorizado cessar, transferir ou cessar a actividade, esse colector deve fornecer ao gestor, à classificação do produto o nome, o endereço registado e o número de registo do colector autorizado que receberá os restantes pacotes de correio, em conformidade com os regulamentos da DEA.

453.8 medicamentos não distribuíveis

a disponibilidade de correio não distribuível contendo medicamentos e medicamentos é regida por POM 691.52