quais são os riscos e efeitos secundários para a mãe ou o bebé?excepto para o desconforto do sangue extraído, não existem riscos conhecidos ou efeitos secundários associados ao ecrã do primeiro trimestre. Há uma taxa de 5% falso-positivo para o teste. Os pais devem estar cientes da possibilidade de receber resultados anormais e, em seguida, encontrar, após mais testes, o bebê é normal.,

por que pode considerar este teste

uma vantagem em ter um rastreio no primeiro trimestre é que terá informação sobre o seu risco de síndrome de Down e trisomia 18 mais cedo na gravidez do que teria com o rastreio sérico materno padrão. Enquanto tanto o primeiro trimestre como o exame de soro materno podem testar a síndrome de Down e a trissomia 18, O exame de soro materno também pode testar defeitos no tubo neural.quando é realizado o ecrã do primeiro trimestre?a tela do primeiro trimestre é realizada entre a 11ª e a 13ª semana de gravidez., Como o teste é realizado tão cedo, muitas vezes é usado para determinar se uma mãe deve considerar submeter-se a um teste de diagnóstico precoce (primeiro trimestre), como amostragem de villus coriônico, ou amniocentese de segundo trimestre.o que é que o ecrã do primeiro trimestre procura?

em bebés com um risco aumentado de anomalias cromossómicas, o fluido aumentado é frequentemente encontrado na translucência nucal. Níveis anormalmente altos ou baixos de hCG e PAPP-A também são frequentemente encontrados., O ecrã do primeiro trimestre combina os resultados destas três medições (translucidez nuca, hCG e PAPP-A) com factores de risco de idade materna e determina um factor de risco global para anomalias cromossómicas.

o que significam os resultados?é importante lembrar que a tela do primeiro trimestre é um teste de triagem e não um teste de diagnóstico. Este teste apenas nota que uma mãe está em risco de carregar um bebê com um distúrbio genético. Muitas mulheres que experimentam um teste anormal descobrem mais tarde que o teste provou ser falso.,não lhe serão dados valores quantitativos específicos para as partes separadas do ecrã do primeiro trimestre. Em vez disso, ser-lhe-á dito se os seus resultados são “normais ou anormais”, e ser-lhe-á dado um nível de risco pelo seu conselheiro genético. O conselheiro dar-lhe-á o seu factor de risco para anomalias cromossómicas com base nos resultados do teste (por exemplo, 1/250, 1/1300).os resultados anormais dos testes justificam testes adicionais para fazer um diagnóstico. Seu conselheiro genético irá discutir os resultados com você e ajudá-lo a decidir sobre os testes de diagnóstico, tais como CVS ou amniocentese., Estes procedimentos invasivos devem ser cuidadosamente discutidos com o seu profissional de saúde e entre si e o seu parceiro. Aconselhamento adicional pode ser útil.

quais são as razões para novos testes?

a triagem no primeiro trimestre ajudará a encontrar cerca de 84%, ou 5 em cada 6, bebês com síndrome de Down, e cerca de 80%, ou 4 em cada 5, bebês com trissomia 18.a síndrome de Down, também chamada trisomia 21, é causada por um cromossoma extra no bebé em desenvolvimento. Causa atraso mental e problemas cardíacos graves., Um bebé em cada 600 nasce com síndrome de Down. Embora ter um bebê com síndrome de Down ocorre mais frequentemente para mulheres mais velhas, isso pode acontecer em qualquer idade.a trissomia 18 é causada por um cromossoma extra no bebé em desenvolvimento. Poucos bebês com trissomia 18 sobrevivem ao nascimento. Um bebé em cada 6.000 nasce com trissomia 18. Trisomia 18 causa atraso mental, defeitos cardíacos, crescimento muito fraco, e outros problemas.,

a realização de testes adicionais permite confirmar um diagnóstico e, em seguida, fornece-lhe certas oportunidades:

• prossegue potenciais intervenções que podem existir (i.e.,rsos
• tomar uma decisão de levar a criança a termo

Alguns indivíduos ou casais podem decidir não prosseguir com o teste ou testes adicionais para várias razões:

• que Eles estão confortáveis com os resultados, não importa o que o resultado
• Porque de pessoal, moral, ou razões de ordem religiosa, tomar uma decisão sobre o levando a criança a termo, não é uma opção
• Alguns pais escolhem para não permitir que qualquer teste que apresente qualquer risco de prejudicar o desenvolvimento do bebê
• é importante discutir os riscos e benefícios dos testes de bem com o seu prestador de cuidados de saúde., O seu prestador de cuidados de saúde ajudá-lo-á a avaliar se os benefícios dos resultados podem compensar quaisquer riscos decorrentes do procedimento.