na história de Lewis Carroll Alice no país das Maravilhas, Alice saw objects take on various odd forms. Alguns objetos diminuíram em tamanho, enquanto outros aumentaram em tamanho. Em 1955, um psiquiatra britânico chamado Dr. John Todd ouviu sobre esses sintomas e decidiu chamá-lo de síndrome de Alice no país das maravilhas. Algumas pessoas também se referem à condição como síndrome de Todd. Estes efeitos desorientadores apontam para uma doença neurológica rara., Os doentes com esta síndrome podem também ter enxaquecas graves ou epilepsia. Pode ser debilitante e deixar as pessoas paralisadas com os sintomas durante horas ou dias a fio. Esta síndrome afecta todos de forma diferente. Enquanto algumas pessoas só experimentam os sintomas uma vez, outras experimentam-no por algum tempo.o que é a síndrome de Alice no país das maravilhas?a síndrome de Alice no país das maravilhas, também conhecida como síndrome de Todd, é uma doença neurológica rara que causa episódios desorientadores., Pense nas aventuras de Alice no país das maravilhas desde que ela cai na Toca do coelho para todas as suas diferentes experiências desorientadoras. Enquanto ela está viajando pela toca do coelho, ela começa a ver vários pedaços de móveis flutuando ao seu redor. Há cores a pulsar enquanto ela olha em volta. Ela se olha em um espelho e vê uma visão distorcida de si mesma. Uma vez que ela pousa em segurança no chão, ela encontra uma série de portas que parecem ficar menores e menores à medida que ela os Abre. A partir daí, ela continua em sua aventura desorientadora. É assim que um episódio se sente para aqueles com ALWS., É importante entender que esses episódios não são alucinações visuais ou ilusões. É possível que os episódios sejam devido a uma mudança na atividade elétrica em partes do cérebro que são responsáveis por processar a forma como as pessoas percebem seu ambiente circundante.

é lamentável que os médicos não sabem a causa exata desta condição médica, mas o primeiro caso relatado ocorreu em 1955. Desde então, a maioria dos casos que foram relatados aos médicos foram de crianças., Só quando a criança descreve os seus sintomas é que os adultos começam a confessar que já tiveram, ou continuam a ter, esses sintomas. É possível que possa ser hereditário. No entanto, também pode ser causada por outras condições. As enxaquecas parecem ser a causa mais comum. Enquanto alguns médicos acreditam que o AWS é um tipo de enxaqueca, outros acreditam que pode ser um sintoma da doença. Seja como for, as enxaquecas estão associadas a esta condição., Outras causas incluem epilepsia, infecções como o vírus Epstein-Barr, traumatismo craniano, acidente vascular cerebral, tumor cerebral, e até mesmo certos medicamentos como xarope para a tosse.os sintomas mais frequentemente notificados de síndrome de Alice no país das Maravilhas são a distorção da percepção visual e do tamanho. Algumas pessoas experimentam micropsia, que é quando vêem objetos como extremamente pequenos. Outros experimentam macropsia, que é quando vêem objetos como extremamente grandes., Podem até ter uma imagem corporal distorcida porque quando olham para o seu próprio corpo, ou o vêem como extremamente pequeno ou extremamente grande. Eles também podem ver objetos mais próximos (pelopsia) ou mais distantes (teleopsia) deles do que eles realmente são. Algumas pessoas podem experimentar flashes de cor ou ver cores pulsando. Eles também podem ver linhas rectas girando ondulado. Uma vez que estes sintomas são muitas vezes acompanhados de enxaquecas, os médicos acreditam que estas são auras dando aviso de que uma enxaqueca está chegando.a visão não é o único sentido que pode ser afetado. Algumas pessoas podem experimentar distorção sonora., O som pode ser muito barulhento ou muito silencioso. Também pode ser muito agudo ou muito profundo. Também pode parecer ser acelerado ou abrandado. Distorção do tempo é outro sintoma que as pessoas com AWS podem experimentar. As pessoas podem perder a noção do tempo e pode parecer estar a mover-se mais rápido ou mais devagar do que o normal.os sintomas mais preocupantes são a perda de coordenação ou controlo dos membros. O sentido alterado da realidade que um episódio pode trazer pode também afetar a capacidade de alguém andar corretamente ou até mesmo se mover ao redor. As pessoas podem se sentir descoordenadas ou lutar para andar como normalmente fariam., Às vezes pode parecer que eles não têm controle sobre seus próprios músculos e seus membros reagem involuntariamente.os indivíduos que apresentem estes sintomas devem informar imediatamente o seu médico. Os médicos devem monitorar cada vez que isso acontece para garantir que não fique progressivamente pior. Os indivíduos serão provavelmente encaminhados a um neurologista para que possam fazer vários testes. Infelizmente, não há apenas um teste que possa diagnosticar indivíduos com AWS., Por esta razão, vários testes terão que ser executados e o médico provavelmente terá que descartar outras condições médicas antes de aterrar na síndrome de Todd.

o médico irá perguntar sobre os sintomas e perguntar se há uma história de enxaquecas antes de saltar para os testes. Alguns dos testes incluem:

• um teste de sangue: testes de sangue ajudam a descartar outras condições médicas, mas também pode confirmar quaisquer vírus como o vírus Epstein-Barr.Electroencefalografia (EEG): um EEG mede a actividade eléctrica no cérebro.,ressonância magnética: uma ressonância magnética Tira imagens detalhadas do cérebro. Isso ajudará a identificar ou excluir quaisquer tumores cerebrais.

Uma vez que esta condição ainda é um pouco desconhecida para os médicos, não é incomum que esta condição não seja diagnosticada. No entanto, a persistência é importante para um diagnóstico adequado. Os médicos devem tomar notas detalhadas de cada visita para manter um registro dos sintomas.actualmente, não existe tratamento para a síndrome de Alice no país das maravilhas. O melhor tratamento é tratar a condição associada., Se a condição associada é uma enxaqueca, então o médico trabalhará no tratamento das enxaquecas. Se a doença associada for a epilepsia, então o médico trabalhará no tratamento da epilepsia. A chave é reduzir a quantidade de episódios que o indivíduo tem de suportar. Certos medicamentos podem ajudar com este tratamento, mas os médicos também podem sugerir que os indivíduos mudam sua dieta para ajudar a reduzir enxaquecas ou convulsões.embora os sintomas tenham sido relatados para obter melhores horas extras, este pode não ser o caso para todos., A maioria dos adultos tendem a não relatar os sintomas na idade adulta, porque eles têm lidado com eles desde a infância. Alguns adultos até disseram que os seus sintomas os envergonhavam porque as suas distorções visuais os faziam sentir loucos. Então, os médicos não têm uma grande indicação de quantos adultos ainda sofrem de episódios. É por isso que os adultos que continuam a experimentar estes sintomas precisam ter a certeza de reportá-lo aos seus médicos e manter um registro dos sintomas.,é lamentável que a condição em si não qualificará os indivíduos para benefícios de deficiência. Se os indivíduos com AWS puderem provar que os sintomas os proíbem de manter um emprego a tempo inteiro ou ganhar a vida, a SSA pode conceder-lhes benefícios. Sintomas como enxaquecas crônicas e convulsões são mais propensos a serem aprovados do que aqueles que têm AWS por causa de uma infecção desde que as infecções podem ser tratadas., No entanto, ainda têm de provar que as enxaquecas ou convulsões os impedem de trabalhar.para aqueles que têm enxaquecas crónicas ou convulsões com os seus AIWS, o SSA terá alguns factores em consideração ao analisar a alegação de incapacidade. Estes fatores são diferentes para cada sintoma.enxaquecas crônicas: se os candidatos têm enxaquecas como sintoma, a SSA irá olhar para as limitações diárias do requerente, a frequência e gravidade das enxaquecas, dar uma olhada nas opções de emprego do requerente, e eles vão rever os registros médicos do requerente., Se a SSA achar que o candidato não pode realizar suas tarefas diárias devido a suas enxaquecas, eles vão conceder benefícios SSDI.convulsões: se os requerentes tiverem convulsões como sintomas, a SSA divide a elegibilidade em duas qualificações: epilepsia convulsiva e epilepsia não convulsiva.,se o requerente tiver epilepsia convulsiva, a SSA irá rever os registos médicos do requerente e verificar se teve pelo menos uma convulsão por mês, mesmo após ter tomado a medicação adequada durante três meses e se as convulsões ocorreram durante o dia ou à noite, causando sintomas que afectaram as actividades diurnas.,se o requerente tiver epilepsia não convulsiva, a SSA irá rever os registos médicos do requerente e verificar se ele teve pelo menos uma convulsão por semana, mesmo após tomar a medicação adequada durante três meses e as convulsões interferem com as actividades diárias do requerente ou causam comportamentos pós-convulsivos que não são normais.

os requerentes também podem solicitar uma forma de capacidade de funcionamento residual (RFC) que terão de pedir ao seu médico para preencher por eles., Este formulário funciona essencialmente como prova de que os sintomas do requerente os proíbem de executar certas tarefas de trabalho devido à sua debilidade. Embora este processo seja longo, quanto mais provas e documentos os candidatos podem fornecer, melhores são as suas hipóteses de obter benefícios.

como podemos ajudar

pode ser difícil passar pelo processo de aplicação sozinho. Há uma tonelada de papelada e garantir que toda a documentação adequada é incluída na apresentação é cansativa. Acrescente a isso uma condição médica debilitante e equivale a uma situação menos do que ideal., Ter a ajuda de advogados experientes em deficiência pode fazer toda a diferença. Nossos advogados experientes na Osterhout Berger Disability Law sabem exatamente o que é preciso para apresentar corretamente uma reclamação de deficiência e estão prontos para ajudar de qualquer forma que eles possam.existem várias formas pela qual a equipa da Osterhout Berger Disability Law pode ajudá-lo a receber o benefício que merece., Podemos ajudar as pessoas que precisam…

• Aplicar para Benefícios da previdência Social e pretende garantir que tudo é feito certo da primeira vez.
• o Apelo de um ataque de negação de Benefícios da Segurança Social Invalidez
• Recurso existente negação de Invalidez de Longo Prazo (LTD) Benefícios

Se você está enfrentando uma dessas situações, por favor, não hesite em nos alcançar. Nossa equipe de advogados experientes estão aqui para ajudar, e sua consulta é gratuita.