¿qué Mancha Acid-Fast?

Acid-Fast (AF) es una técnica de tinción especial importante utilizada en el laboratorio de Histología. Esta es una tinción adifferencial utilizada para identificar organismos bacterianos ácido-rápidos, como miembros del género Mycobacterium y Nocardia.

El descubrimiento de la TB

El científico y médico alemán, Robert Koch, fue Premio Nobel de Medicina y fundador de la ciencia de la bacteriología., En 1882, su descubrimiento de Mycobacterium tuberculosis, (el agente bacteriano responsable de la tuberculosis) fue un evento importante en la historia de la medicina. En este momento, describió la aparición de la bacteria como resultado de un complejo procedimiento de tinción que se convirtió en la mancha de FA original.

No, No zinc, Ziehl y Neelson <

aunque hay varios tipos de técnicas de tinción de FA, la tinción de Ziehl-Neelson (ZN) se usa más ampliamente., Esta técnica fue descrita por primera vez en la década de 1800 por dos médicos alemanes: el bacteriólogo Frank Ziehl y el patólogo Friedrich Neelson, ambos de los cuales modificaron la técnica de tinción de Koch para mejorarla aún más. Fue Ziehl quien utilizó por primera vez el ácido carbólico (fenol) como mordiente. Neelsen mantuvo el mordiente de Ziehl, pero cambió la tinción primaria a la fucsina básica, y a mediados de la década de 1890, esta técnica fue llamada el método ZN.

principios generales de la tinción

Las bacterias Acid-fast tienen una pared celular que consiste en ácido micólico, ácidos grasos, ceras y lípidos complejos., Esto produce una pared celular cerosa que es casi impermeable y, por lo tanto, resistente a la mayoría de los compuestos, incluidas las manchas bacterianas especiales de rutina, como la tinción de Gram. Por lo tanto, se necesita una técnica de tinción especial para identificar estos organismos.

Aquí es donde entra el método ZN:

tinción primaria: La fucsina de Carbol es la tinción primaria en esta técnica. Esto es liposoluble y contiene fenol para ayudar a conducir la tinción primaria en las paredes celulares cerosas de estas bacterias., También se puede utilizar calor («tinción caliente») en esta etapa para suavizar la pared celular y ayudar a que la mancha penetre.

decolorante: la diapositiva ahora se enjuaga con un fuerte decolorante ácido-alcohol. Esto elimina la mancha de todas las células no ácidas. Sin embargo, el ácido no puede penetrar la pared celular de las bacterias ácido-rápidas (de ahí el término ‘ácido-rápido’).

contra-tintura: después de la decoloración, la diapositiva se contra-tiñe con azul de metileno. Las células decoloradas no ácidas son capaces de absorber la contra-tinción azul de metileno y, por lo tanto, teñir de azul., Las bacterias ácido-rápidas en forma de varilla que resistieron la decoloración, sin embargo, se teñirán de rojo-rosa, el color de la mancha inicial de fucsina de carbol.

¿Quién utiliza los métodos de tinción de FA?

el método ZN sigue siendo una forma confiable y efectiva de demostrar las bacterias ácido-rápidas, y se utiliza tanto para fines de investigación como de diagnóstico.

Los investigadores que estudian organismos ácido-rápidos, como los miembros del género Mycobacterium y Nocardia, utilizarán esta técnica de tinción rutinariamente para examinar secciones para evaluar las bacterias en ciertos tejidos.,

la tinción de FA también es utilizada diagnósticamente por patólogos para identificar estos organismos, y es una técnica especialmente importante en el diagnóstico de tuberculosis. También se utiliza en el diagnóstico de otras enfermedades micobacterianas, incluyendo la lepra debido a la infección por Mycobacterium leprae. Otros organismos micobacterianos, las llamadas «especies atípicas», también pueden causar infecciones similares a la tuberculosis, especialmente en pacientes inmunodeprimidos. Mycobacterium avium-intracellulare complex, por ejemplo, a menudo causa infecciones sistémicas en personas con VIH/SIDA.

¿Cómo se usa el AF en su laboratorio?,