posibles efectos secundarios graves con Herceptin HYLECTA
no todas las personas tienen efectos secundarios graves, pero los efectos secundarios con el tratamiento con HERCEPTIN HYLECTA son comunes.
aunque algunas personas pueden tener un efecto secundario potencialmente mortal, la mayoría no lo hacen.
Su médico interrumpirá el tratamiento si se producen efectos secundarios graves.
Herceptin HYLECTA no es para todos., Asegúrese de ponerse en contacto con su médico si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:
problemas cardíacos
Estos incluyen problemas cardíacos, como insuficiencia cardíaca congestiva o disminución de la función cardíaca, con o sin síntomas. El riesgo y la gravedad de estos problemas cardíacos fueron mayores en las personas que recibieron tanto Herceptin HYLECTA como cierto tipo de quimioterapia (antraciclina). En un estudio de cáncer de mama adyuvante (temprano), una paciente murió de un músculo cardíaco significativamente debilitado. Su médico comprobará si hay signos de problemas cardíacos antes, durante y después del tratamiento con HERCEPTIN HYLECTA.,
póngase en contacto con un profesional de la salud inmediatamente para cualquiera de los siguientes: dificultad para respirar de nuevo o empeoramiento, tos, hinchazón de los tobillos / piernas, hinchazón de la cara, palpitaciones, aumento de peso de más de 5 libras en 24 horas, mareos o pérdida de conciencia.,
problemas pulmonares graves que incluyen:
- Dificultad para respirar grave
- cicatrización de los pulmones
- líquido en o alrededor de los pulmones
- debilitamiento de la válvula entre el corazón y los pulmones
- Falta de suficiente oxígeno en el cuerpo
- hinchazón de los pulmones
su médico puede verificar si hay signos de problemas pulmonares graves cuando lo examine.
estos signos suelen aparecer dentro de las 24 horas después de recibir Herceptin HYLECTA.,
asegúrese de ponerse en contacto con su médico si:
es una mujer que podría quedar embarazada o que podría estarlo
HERCEPTIN HYLECTA puede provocar la muerte del feto o defectos de nacimiento. Se debe utilizar un método anticonceptivo durante el tratamiento con HERCEPTIN HYLECTA y durante los 7 meses siguientes a su última dosis de Herceptin HYLECTA. Si está o se queda embarazada mientras recibe Herceptin HYLECTA o dentro de los 7 meses posteriores a su última dosis de Herceptin HYLECTA, se le recomienda que informe la exposición de Herceptin HYLECTA a Genentech al 1-888-835-2555.,
tiene recuentos bajos de glóbulos blancos
los recuentos bajos de glóbulos blancos pueden ser potencialmente mortales. Los recuentos bajos de glóbulos blancos se observaron con más frecuencia en los pacientes que recibieron trastuzumab intravenoso más quimioterapia que en los pacientes que recibieron quimioterapia sola.
su médico puede comprobar si hay signos de recuentos bajos de glóbulos blancos cuando lo examine.
experimentar hipersensibilidad y reacciones relacionadas con la administración, que se han notificado con HERCEPTIN HYLECTA. Se han notificado reacciones graves y mortales después del tratamiento con trastuzumab intravenoso., Su médico le vigilará para detectar signos de estas reacciones. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica inmediatamente si experimenta cualquier síntoma de hipersensibilidad y reacciones relacionadas con la administración, incluyendo mareos, náuseas, escalofríos, fiebre, vómitos, diarrea, urticaria, hinchazón debajo de la piel, problemas respiratorios o dolor en el pecho.,
efectos secundarios observados con mayor frecuencia
los efectos secundarios más frecuentes observados en el tratamiento del cáncer de mama adyuvante con HERCEPTIN HYLECTA fueron cansancio, dolor articular, diarrea, reacción en el lugar de inyección, infección del tracto respiratorio superior, erupción cutánea, dolor muscular, náuseas, dolor de cabeza, hinchazón, rubor, fiebre, tos y dolor en las extremidades.
los efectos secundarios más comunes observados en el tratamiento del cáncer de mama metastásico (basado en trastuzumab intravenoso) son fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, infección, insuficiencia cardíaca congestiva, insomnio, tos y erupción.,
póngase en contacto con su médico inmediatamente si presenta alguno de los efectos adversos mencionados anteriormente.
se le recomienda que informe los efectos secundarios a Genentech y a la FDA. Puede reportar efectos secundarios a la FDA en 1-800-FDA-1088 o http://www.fda.gov/medwatch.también puede informar de los efectos secundarios a Genentech al 1-888-835-2555.
hable con un profesional de la salud para obtener más información sobre los beneficios y riesgos de HERCEPTIN HYLECTA.
consulte la información de prescripción completa de HERCEPTIN HYLECTA para obtener información adicional de Seguridad Importante, incluidos los efectos secundarios más graves.,
Si no puede pagar su medicamento, visite genentech-access.com/patient para información sobre asistencia financiera.