AMS (síndrome de sarampión atípico): una expresión alterada de sarampión, AMS comienza repentinamente con fiebre alta, dolor de cabeza, tos y dolor abdominal. La erupción puede aparecer de 1 a 2 días después, a menudo comenzando en las extremidades. Se puede presentar hinchazón (edema) de las manos y los pies. La neumonía es común y puede persistir durante 3 meses o más.

la AMS ocurre en personas que fueron inmunizadas de forma incompleta contra measle., Esto puede suceder si a una persona se le administró la antigua vacuna contra el sarampión con el virus muerto (que no proporciona inmunidad completa y ya no está disponible); o si a la persona se le administró la vacuna contra el sarampión viva atenuada (debilitada) que, por accidente, se inactivó durante un almacenamiento inadecuado. La inmunización con el virus del sarampión inactivado no previene la infección por el virus del sarampión. Puede, sin embargo, sensibilizar a una persona para que la expresión de la enfermedad se altera, lo que resulta en AMS.,

siendo atípico, el AMS puede confundirse con otras entidades como la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, la infección meningocócica, varios tipos de neumonía, apendicitis, artritis reumatoide juvenil, etc.

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