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definición médica de metahemoglobinemia

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metahemoglobinemia: la presencia en la sangre de metahemoglobina, una forma de hemoglobina que es inútil para transportar oxígeno y entregarlo a los tejidos en todo el cuerpo humano. Una pequeña cantidad de metahemoglobina está normalmente presente en la sangre, pero la conversión de una fracción mayor de hemoglobina en metahemoglobina, que no funciona bien como un portador de oxígeno, resulta en síntomas clínicos., Dado que la hemoglobina es el portador clave de oxígeno en la sangre, su reemplazo por metahemoglobina puede causar un gris azulado pizarra de la piel (cianosis), y potencialmente causar síntomas más graves debido a la falta de oxígeno.

en términos más técnicos, la metahemoglobina es un producto de transformación de la oxihemoglobina normal. Se crea por la oxidación del hierro ferroso presente en la parte hemo de la hemoglobina a hierro férrico.,

la metahemoglobinemia puede adquirirse en cualquier momento de la vida por la exposición a una serie de agentes químicos diferentes, como nitritos o ciertos medicamentos (metahemoglobulinemia adquirida) o puede estar presente al nacer (congénita) debido a una condición genética.

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