Qu’est-ce que L’acid-Fast tache?

Acid-Fast (AF) est une technique de coloration spéciale importante utilisée dans le laboratoire d’histologie. C’est une tache adifférentielle utilisée pour identifier les organismes bactériens acido-rapides, tels que les membres du genre Mycobacterium et Nocardia.

la découverte de la tuberculose

Le scientifique et médecin allemand Robert Koch, lauréat du prix Nobel de Médecine et fondateur de la science de la bactériologie., En 1882, sa découverte de Mycobacterium tuberculosis (l’agent bactérien responsable de la tuberculose) a été un événement majeur dans l’histoire de la médecine. À cette époque, il a décrit l’apparition de la bactérie à la suite d’une procédure de coloration complexe qui est devenue la tache AF originale.

non, pas zinc, Ziehl et Neelson <

bien qu’il existe différents types de techniques de coloration AF, la coloration Ziehl-NEELSON (ZN) est utilisée le plus largement., Cette technique a été décrite pour la première fois dans les années 1800 par deux médecins allemands: le bactériologiste Frank Ziehl et le pathologiste Friedrich Neelson, qui ont tous deux modifié la technique de coloration de Koch afin de l’améliorer davantage. C’est Ziehl qui a d’abord utilisé l’acide phénolique (phénol) comme mordant. Neelsen a gardé le mordant de Ziehl, mais a changé la tache primaire en fuchsine de base, et au milieu des années 1890, cette technique a été nommée méthode ZN.

principes généraux de la teinture

Les bactéries acido-rapides ont une paroi cellulaire composée d’acide mycolique, d’acides gras, de cires et de lipides complexes., Cela produit une paroi cellulaire cireuse qui est presque imperméable, et donc résistante à la plupart des composés-y compris les taches spéciales bactériennes de routine, telles que la tache de Gram. Une technique de coloration spéciale est donc nécessaire pour identifier ces organismes.

c’est là que la méthode ZN entre en jeu:

tache primaire: la fuchsine de Carbol est la tache primaire dans cette technique. C’est liposoluble et contient du phénol pour aider à conduire la tache primaire dans les parois cellulaires cireuses de ces bactéries., La chaleur peut également être utilisée (« coloration à chaud ») à ce stade pour adoucir la paroi cellulaire et aider davantage la tache à pénétrer.

décolorant: la lame est maintenant rincée avec un décolorant acide-alcool fort. Cela dépouille la tache de toutes les cellules non acides. Cependant, l’acide ne peut pas pénétrer dans la paroi cellulaire des bactéries acido-rapides (d’où le terme « acide-rapide »).

contre-coloration: après décoloration, la lame est contre-colorée avec du bleu de méthylène. Les cellules décolorées non acido-rapides sont capables de prendre le contre-colorant bleu de méthylène, et donc de colorer le bleu., Les bactéries acido-rapides en forme de bâtonnet qui ont résisté à la décoloration, cependant, vont tacher rouge-rose, la couleur de la tache initiale de carbol fuchsine.

qui utilise les méthodes de coloration AF?

la méthode ZN reste un moyen fiable et efficace de démontrer les bactéries acido-rapides, et elle est utilisée à des fins de recherche et de diagnostic.

Les chercheurs qui étudient les organismes acido-rapides, tels que les membres du genre Mycobacterium et Nocardia, utiliseront cette technique de coloration régulièrement pour examiner les sections afin d’évaluer les bactéries dans certains tissus.,

la tache FA est également utilisée par les pathologistes pour identifier ces organismes, et est une technique particulièrement importante dans le diagnostic de la tuberculose. Il est également utilisé dans le diagnostic d’autres maladies mycobactériennes, y compris la lèpre due à une infection par Mycobacterium leprae. D’autres organismes mycobactériens, les « espèces atypiques », peuvent également causer des infections de type tuberculeux, en particulier chez les patients immunodéprimés. Mycobacterium avium-intracellulare complexe, par exemple, provoque souvent des infections systémiques chez les personnes atteintes du VIH/sida.

comment la FA est-elle utilisée dans votre laboratoire?,