un groupe Fonctionnel est un groupe d’atomes ayant des propriétés chimiques. Ces groupes sont responsables des propriétés chimiques caractéristiques des molécules qu’ils construisent.

benzyle et phényle sont des groupes fonctionnels, contenant un cycle benzénique.

qu’est-ce que le benzyle?

Le benzyle est un groupe fonctionnel, constitué d’un cycle benzénique, attaché à un groupe CH2. Sa formule chimique est C6H5CH2 -. Le benzyle est un radical monovalent dérivé du toluène.,

L’abréviation « Bn” est utilisé pour représenter le groupe benzyle. Par exemple, l’alcool benzylique peut être marqué comme BnOH.

La position du premier atome de C lié à un cycle aromatique est décrite comme benzylique. Les positions benzyliques sont caractérisées par une réactivité accrue. Il est dû à la faible énergie de dissociation des liaisons benzyle C−H. L’énergie nécessaire à la dissociation de la liaison benzyle C-H est de 90 kcal/mol, tandis que pour la liaison méthyle C−H, elle est de 105 kcal/mol et pour la liaison éthyle c−h, elle est de 101 kcal/mol.

le cycle aromatique a un rôle stabilisateur pour les radicaux benzyles., Cependant, la faible liaison C-H a un impact sur la stabilité du radical benzylique. En raison de la liaison C-H plus faible, les substituants benzyliques montrent une réactivité accrue dans l’halogénation des radicaux libres, l’oxydation, l’hydrogénolyse, etc.

Les composés chimiques contenant un groupe benzyle sont le méthyle benzylique, le bromure de benzyle, le chloroformiate de benzyle, l’amine benzylique, etc.

le benzyle est utilisé en synthèse organique comme groupe protecteur pour les acides carboxyliques et les alcools.

Qu’est-ce que le phényle?

Le phényle est un groupe fonctionnel cyclique de formule C6H5-., C’est un radical aryle monovalent, étroitement apparenté au benzène et dérivé de celui-ci par élimination d’un atome H. Le groupe phényle a six atomes C liés dans un cycle hexagonal. L’un de ces atomes est lié à un substituant, et les cinq autres sont liés à des atomes d’hydrogène.

L’abréviation « Ph” est utilisé pour représenter le groupe phényle. Par exemple, le benzène peut être noté PhH.

l’énergie de dissociation des liaisons phényle C−H est plus élevée que celle des autres liaisons C-h., L’énergie nécessaire à la dissociation de la liaison phényle C-H est de 113 kcal/mol, tandis que pour la liaison méthyle C−H, elle est de 105 kcal/mol et pour la liaison éthyle c−h, elle est de 101 kcal/mol.

Les propriétés des orbitales moléculaires aromatiques augmentent en outre la stabilité du groupe phényle. Phényl substances hydrophobes et ont tendance à résister à la réduction et l’oxydation.

Les composés chimiques contenant le groupe phényle sont le triphénylméthane, le chlorobenzène, le phénol, etc.

des composés contenant des groupes phényle sont utilisés dans le médicament., Par exemple, L’atorvastatine est utilisée pour réduire le cholestérol, la fexofénadine est utilisée pour traiter les allergies.

différence entre le benzyle et le phényle

1. définition

benzyle: le benzyle est un groupe fonctionnel, constitué d’un cycle benzénique attaché à un groupe CH2.

phényle: le phényle est un groupe fonctionnel constitué de six atomes de C liés dans un cycle hexagonal. L’un de ces atomes est lié à un substituant, et les cinq autres sont liés à des atomes d’hydrogène.

1. formule Chimique

Benzylique: La formule chimique de benzyle est C6H5CH2–.,

phényle: la formule chimique du phényle est C6H5–.

1. l’Abréviation

Benzylique: L’abréviation « Bn” est utilisé pour représenter le groupe benzyle. Par exemple, l’alcool benzylique peut être marqué comme BnOH.

phényle: l’abréviation « Ph” est utilisée pour représenter le groupe phényle. Par exemple, le benzène peut être noté PhH.

1. réactivité

benzyle: les positions benzyliques sont caractérisées par une réactivité accrue, due à la faible énergie de dissociation des liaisons benzyle C−H., Les substituants benzyliques montrent une réactivité accrue dans l’halogénation des radicaux libres, l’oxydation, l’hydrogénolyse, etc.

phényle: les positions phényliques sont caractérisées par une réactivité plus faible, en raison de l’énergie de dissociation élevée des liaisons phényle C−H. Phényl substances hydrophobes et ont tendance à résister à la réduction et l’oxydation.

1. dissociation de la liaison de l’énergie

Benzylique: L’énergie, nécessaire à la dissociation de la benzyle C-H obligataire est de 90 kcal/mol.

phényle: l’énergie nécessaire à la dissociation de la liaison phényle C-H est de 113 kcal / mol.,

1. Utilisation

Benzylique: Benzyle est utilisé en synthèse organique comme un groupe protecteur pour les acides carboxyliques et les alcools.

phényle: des composés contenant des groupes phényle sont utilisés dans le médicament. Par exemple, L’atorvastatine est utilisée pour réduire le cholestérol, la fexofénadine est utilisée pour traiter les allergies.

1. exemples

benzyle: les composés chimiques contenant le groupe benzyle sont le benzyle méthyle, le bromure de benzyle, le chloroformiate de benzyle, l’amine de benzyle, etc.

phényle: les composés chimiques contenant le groupe phényle sont le triphénylméthane, le chlorobenzène, le phénol, etc.,

Benzyle Vs. Phényl Comparaison Graphique

Résumé des Benzyle Vs. Phényl

• groupe Fonctionnel est un groupe d’atomes ayant des propriétés chimiques.
• Le benzyle est un groupe fonctionnel, constitué d’un cycle benzénique attaché à un groupe CH2.
• Le phényle est un groupe fonctionnel constitué de six atomes de C liés dans un cycle hexagonal. L’un de ces atomes est lié à un substituant, et les cinq autres sont liés à des atomes d’hydrogène.
• La formule chimique du benzyle est C6H5CH2–, tandis que la formule chimique du phényle est C6H5–.,
• L’abréviation « Bn” est utilisé pour représenter le groupe benzyle, tandis que l’abréviation « Ph” est utilisé pour représenter le groupe phényle.
• Les positions benzyliques sont caractérisées par une réactivité accrue, due à la faible énergie de dissociation des liaisons benzyle C−H. Les positions phényliques sont caractérisées par une réactivité plus faible, en raison de l’énergie de dissociation élevée des liaisons phényle C−H.
• les substituants benzyliques montrent une réactivité accrue dans l’halogénation des radicaux libres, l’oxydation, l’hydrogénolyse, etc. Phényl substances hydrophobes et ont tendance à résister à la réduction et l’oxydation.,
• l’énergie nécessaire à la dissociation de la liaison benzyle C-H est de 90 kcal/mol. L’énergie nécessaire à la dissociation de la liaison phényle C-H est de 113 kcal/mol.
• Les composés chimiques contenant le groupe benzyle sont le méthyle benzylique, le bromure de benzyle, le chloroformiate de benzyle, l’amine benzylique, etc. Les composés chimiques contenant le groupe phényle sont le triphénylméthane, le chlorobenzène, le phénol, etc.,

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Mariam est titulaire d’une Maîtrise en écologie et D’un doctorat en botanique.
actuellement, elle travaille à L’Institut de recherche forestière de l’Académie bulgare des Sciences.
Mariam a plus de 10 ans d’expérience professionnelle dans la recherche scientifique et le conseil en environnement., Elle a travaillé dans des milieux à but non lucratif, à but lucratif et universitaire, et a consulté des clients d’affaires et des autorités compétentes.
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