« Les CSM sont des cellules multipotentes dotées de capacités de prolifération et d’auto-renouvellement élevées, ainsi que d’effets immunomodulateurs et neurorégénératifs”, ont déclaré les chercheurs.
bien que les mécanismes cellulaires et moléculaires sous-jacents de la thérapie par cellules souches chez les patients atteints de SEP ne soient pas compris, tirals a donné des résultats encourageants. Par exemple, « lors de l’injection intraveineuse, les CSM sont capables de circuler dans les lésions cérébrales et d’améliorer le taux de survie des cellules cérébrales., »Les résultats ont également révélé que l’injection de CSM diminue la gravité de la maladie et améliore la qualité de vie chez les patients atteints de SEP.
Les cellules souches peuvent être facilement isolées de différentes sources du corps, y compris le sang périphérique, les tissus adipeux et de la moelle osseuse, le sang de cordon ombilical et le placenta. L’examen a analysé l’innocuité et l’efficacité des essais portant sur des cellules souches dérivées de ces diverses sources.,
l’injection de CSM autologues dérivés de la moelle osseuse a été révélée pour améliorer la gravité de la maladie, les fonctions cognitives des patients et la qualité de vie globale en raison des propriétés neuroprotectrices et anti—inflammatoires des cellules. Des études cliniques ont également révélé que la thérapie MSC dérivée de l’adipose » est une méthode sûre qui améliore les handicaps de la SEP, tels que les problèmes sexuels et les activités sociales”, chez les patients. Les chercheurs ont déterminé que les cellules souches du tissu adipeux adulte sont « l’une des cellules les plus appropriées pour le traitement de la SEP., »Cela est dû au fait que le tissu adipeux est facile à séparer, produit un volume élevé de cellules par unité de surface et a des coûts d’extraction relativement peu coûteux.
en outre, les CSM dérivées du cordon ombilical sont des options de traitement attrayantes car elles sont extraites de tissus facilement atteignables, en l’absence de tout dilemme éthique. En comparaison, les cellules souches neurales dérivées du fœtus humain (Hnsc) peuvent être considérées comme l’un des meilleurs traitements pour les patients atteints de SEP, car elles sont les précurseurs des cellules neuronales., Cependant, « les Hnsc sont obtenus à partir de spécimens cérébraux de plusieurs donneurs humains fœtaux provenant de fausses couches spontanées survenues après la huitième semaine après la conception.pour des raisons éthiques et l’absence de la même possibilité de fabriquer ces cellules, il est difficile de les utiliser”, ont déclaré les chercheurs.
un type de thérapie à base de cellules souches développé pour le traitement des tumeurs malignes hématologiques comme le lymphome et la leucémie a été exploré dans des recherches récentes. Les études proposées sur la transplantation de cellules souches hématopoïétiques » peuvent interdire la progression de la maladie de SEP pendant 4 à 5 ans chez 70% à 80% des patients., »
Les chercheurs concluent que les cellules souches hématopoïétiques et divers traitements MSC entraînent « des améliorations significatives de la qualité de vie, de l’incapacité neurologique et des scores fonctionnels” chez les patients atteints de SEP.