Les auteurs de l’étude espèrent que les nouvelles découvertes sur la façon dont les entérocoques infectent la circulation sanguine aideront les scientifiques et les médecins à développer de nouvelles façons de prévenir ces infections et de mieux les traiter lorsqu’elles surviennent.
« savoir comment les microbes ont déjoué le système immunitaire et les antibiotiques du corps nous indique ce qui est essentiel pour le microbe afin de provoquer une infection », explique Gilmore., « Cela nous donne une idée plus claire de nouvelles cibles pour le développement de la prochaine génération d’antibiotiques et pour guider leur utilisation prudente à l’intérieur et à l’extérieur des hôpitaux. »
naturellement présentes dans l’intestin humain, les bactéries entérocoques peuvent entraîner des infections, notamment des infections de la circulation sanguine et des voies urinaires, des infections des sites chirurgicaux et une endocardite infection infection des valves cardiaques.,
Les chercheurs ont examiné les génomes de la bactérie pour analyser des échantillons d’une éclosion précoce de bactériémie chez des patients dans un hôpital du Wisconsin entre 1984 et 1988 causée par Enterococcus faecalis multirésistant aux médicaments afin d’apprendre comment ils se sont adaptés à l’existence à l’hôpital et à la transmission d’un patient à un autre., En remontant aux premiers jours du problème de résistance aux antibiotiques, Van Tyne, Gilmore et ses collègues ont pu voir que Enterococcus faecalis entrant dans la circulation sanguine d’abord activer une voie inhabituelle qui permet au microbe de fabriquer une nouvelle substance qui aide à consolider sa paroi cellulaire. Cela rend la bactérie plus capable de résister à la mort par les globules blancs, ainsi que par les antibiotiques de la classe de la pénicilline qui attaquent la paroi cellulaire bactérienne., Les auteurs ont également vu qu’au milieu de l’épidémie, les types d’adaptations ont soudainement changé et que les bactéries ont commencé à renforcer leurs parois cellulaires d’une nouvelle manière. Ce changement correspondait à l’introduction et à l’utilisation généralisée d’un nouvel antibiotique, appelé imipénème.
Van Tyne, maintenant professeur adjoint au Département de Médecine de L’Université de Pittsburgh, a pu recréer à plusieurs reprises le changement exact 30 ans plus tard en laboratoire, en utilisant un antibiotique de classe imipenem, prouvant le lien.,
« notre étude montre comment une lignée d’éclosions entérococciques a émergé et évolué au cours d’une éclosion hospitalière prolongée et comment les souches épidémiques ont réagi à la sélection immunitaire de l’hôte et à l’évolution des régimes antibiotiques », explique Van Tyne. « Ces résultats mettent en évidence de nouvelles voies qui pourraient être davantage exploitées à l’avenir pour le contrôle et la gestion des infections entérococciques contractées en milieu hospitalier. »
l’infection résistante aux antibiotiques est une menace majeure pour la santé publique dans le monde., Il a été estimé que d’ici 2050, plus de personnes pourraient mourir d’infections qui ne sont plus traitables avec des antibiotiques, que du cancer. Comprendre comment certaines bactéries ont pu vaincre nos défenses immunitaires naturelles, et de nouveaux médicaments à mesure qu’ils sont introduits, est la clé pour prévenir un avenir où jusqu’à 10 millions de personnes pourraient mourir chaque année d’une infection résistante aux antibiotiques, selon le Dr Gilmore.
» Cette étude de recherche est un exemple puissant de la façon dont les scientifiques aiment le Dr., Gilmore utilise les nouvelles technologies génétiques et la biologie moléculaire pour découvrir de nouvelles informations importantes sur les bactéries résistantes aux médicaments, afin que nous puissions mieux comprendre, et finalement prévenir et traiter les infections potentiellement mortelles », explique Joan W. Miller, MD, Professeur David Glendenning Cogan et titulaire de la chaire d’ophtalmologie à la Harvard Medical School, chef de L’Ophtalmologie Eye and Ear et Massachusetts General Hospital, et ophtalmologiste en chef à Brigham and Women’s Hospital.