le premier traitement vraiment efficace pour la sclérose en plaques (MS) pourrait être disponible dans les cinq ans après que les chercheurs ont soulevé l’espoir qu’ils avaient découvert le « Saint Graal” de la thérapie de la SEP.

Les scientifiques ont identifié un mécanisme naturel dans le corps qui pourrait être renforcé avec un médicament contre le diabète existant pour protéger contre les lésions nerveuses au centre de la maladie.,

Ce ne serait pas seulement de freiner la progression de la sp, mais peut en partie s’inverser ainsi, disent-ils.

à l’heure actuelle, les traitements aident à atténuer les symptômes de la SEP récurrente-rémittente, la forme la plus douce et la plus courante de la maladie – bien que ceux-ci ne ralentissent guère sa progression.,

aucun traitement pour la forme débilitante la plus grave de la SEP

pendant ce temps, il n’y a pas de traitements pour la forme la plus grave de la maladie, connue sous le nom de SEP progressive primaire.

« c’est une découverte incroyablement importante-une découverte qui, selon nous, pourrait enfin combler le fossé dans le traitement de la SEP”, a déclaré Don Mahad, de l’université d’Edimbourg.,

malgré les avancées majeures dans la compréhension scientifique de la SEP au cours des deux dernières décennies, il n’existe toujours pas de traitement pour protéger les fibres nerveuses – bien que cela puisse être sur le point de changer, a déclaré le Dr Mahad.

« Une telle protection est le Saint Graal dans le traitement de la SEP – non seulement pour la forme récurrente de la SEP, qui a diverses options disponibles, mais aussi pour les formes progressives, où le traitement continue de prendre du retard”, a-t-il déclaré.

essais prometteurs

des Tests sur des souris et des cellules humaines dans un laboratoire suggèrent que le médicament contre le diabète à la Pioglitazone serait un traitement très efficace.,

Le médicament est maintenant testé chez l’homme et le Dr Mahad espère qu’il pourrait être disponible sur le service de santé d’ici quatre à cinq ans – bien qu’il prévienne que d’autres recherches sont nécessaires pour confirmer les premiers résultats.

Emma Gray, de la SP Society, qui a financé en partie la recherche, a déclaré que « trouver des traitements pour toutes les personnes atteintes de SEP est maintenant une perspective très réelle”.

 » Nous pouvons voir un avenir où personne n’a à s’inquiéter de la SEP worse….MS le traitement pourrait dans un proche avenir sembler complètement différent”, a déclaré le Dr Gray.,

explicateur — le mécanisme naturel du corps produit une réponse remarquable

pour empêcher la sclérose en plaques de progresser, nous avons besoin de traitements qui protègent les nerfs des dommages – un objectif qui s’est avéré insaisissable.

dans la SEP, le revêtement protecteur qui entoure les nerfs, connu sous le nom de myéline, est endommagé et les nerfs deviennent moins économes en énergie en conséquence. Ne pas avoir l’énergie dont ils ont besoin rend les nerfs vulnérables à d’autres dommages et provoque un handicap au fil du temps.

Mais pour la première fois, les chercheurs ont découvert un mécanisme naturel dans le corps, qui s’attaque à ce problème., « Notre découverte montre que les nerfs réagissent aux dommages à la myéline en augmentant le mouvement des mitochondries – la centrale cellulaire, qui produit de l’énergie – vers la zone endommagée”, a déclaré Don Mahad, de L’Université D’Édimbourg. Les chercheurs appellent la réponse ARMD, qui signifie réponse axonale des mitochondries à la démyélinisation.

« remarquablement, nous avons pu améliorer la DMLA et protéger ces nerfs vulnérables en utilisant la pioglitazone, un médicament contre le diabète facilement disponible”, a déclaré le Dr Mahad.,

au cours des dernières décennies, il y a eu d’énormes progrès dans notre compréhension de la SEP, et il existe maintenant plus d’une douzaine de traitements efficaces pour les personnes atteintes de SEP récurrente – mais ceux-ci ne traitent que des dommages causés par le système immunitaire. Afin de vraiment arrêter la SEP et de traiter tout le monde, nous devons trouver des moyens de protéger les nerfs contre d’autres blessures et de réparer la myéline endommagée, a déclaré le Dr Mahad. C’est là que la nouvelle découverte entre en jeu.

‘étude importante pour notre compréhension’

l’étude a été bien accueillie par des experts non impliqués dans la recherche.,

« Il s’agit d’une étude importante car notre compréhension de la sclérose en plaques pourrait être une étape importante vers le développement de stratégies de traitement neuroprotectrices – un besoin majeur non satisfait dans la sclérose en plaques”, a déclaré le Professeur Martin Kerschensteiner de l’Université de Munich.

L’article publié dans Acta Neuropathologica, de scientifiques de 15 universités et des hôpitaux à travers le monde.,

ils comprennent Wellcome Trust-MRC Cambridge Stem Cell Institute, Queen Mary University of London, University of College London, Biomedical Primate Research Centre aux Pays-Bas, le Mayo College of Medicine and Science à Rochester, États-Unis, et L’Ohio State University.

la SP Society a déclaré que plus de 130 000 personnes au Royaume-Uni vivent avec cette maladie, qui peut être « implacable, douloureuse et invalidante”.,

analyse: « Diabetes drug link a huge stroke of luck »

Comme toute association médicale responsable, la SP Society prend grand soin de ne pas susciter de faux espoirs en ce qui concerne les traitements.

alors, quand il annonce de nouvelles recherches avec le titre « découverte du Saint Graal pour prévenir le handicap dans la sclérose en plaques”, vous savez que c’est quelque chose à prendre au sérieux.

non pas que la découverte conduira automatiquement à un traitement de la SEP révolutionnaire – comme la société serait la première à le reconnaître – car de nombreux autres tests sont nécessaires pour confirmer la promesse précoce.,

Mais il y a certainement un haut degré d’excitation autour du développement.

un autre coup de chance est qu’un médicament potentiellement efficace est déjà disponible – pour le diabète.

cela réduit le besoin d’essais de sécurité approfondis et devrait accélérer le processus par lequel le médicament devrait devenir disponible – en supposant qu’il s’avère efficace dans de grands essais humains.

tout va bien – et ce n’est en aucun cas une certitude – nous pourrions voir le médicament prescrit pour la SEP dans les cinq ans, disent les chercheurs.