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Prophase I

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définition

la Prophase I de la méiose I est un processus qui implique cinq étapes différentes au cours desquelles le matériel génétique sous forme d’allèles se croise et se recombine pour former des chromatides haploïdes non identiques. La Prophase I est la première étape de la méiose I, suivie de la prophase II, de l’anaphase I, de l’anaphase II, de la métaphase I et de la métaphase II.

Glossaire de la Prophase I

pour comprendre la Prophase I de la méiose I, il faut connaître les termes associés à ce processus., La méiose ne se produit que dans les cellules eucaryotes. Les cellules eucaryotes contiennent toutes du matériel génétique sous forme de brins d’ADN dans le noyau. Ces brins D’ADN sont enroulés dans la chromatine qui change de forme pour former des chromosomes pendant la division cellulaire.

la méiose produit quatre cellules filles haploïdes à partir d’une cellule souche germinale diploïde.

cellules Diploïdes contiennent deux ensembles de homologue (même) les chromosomes. Les cellules diploïdes peuvent produire des copies exactes d’elles-mêmes via la mitose, ou produire des cellules filles avec la moitié du matériel génétique sous le processus de méiose.,

Dans les deux jeux de chromosomes homologues (ou homologues) des cellules diploïdes, l’un provient du père, l’autre de la mère. Mathématiquement, cela est appelé 2n, ou deux ensembles de chromosomes homologues. Les textes scientifiques étendent souvent cela à 2n = 46. Cela fait référence aux 23 ensembles de chromosomes humains. Dans les diagrammes où un ensemble complet de chromosomes ne correspondent pas tous, ils peuvent indiquer 2n = 4, ou 2n = 8. Cela se réfère simplement au nombre de chromosomes dans cette image particulière.,

comme nos cellules ont reçu des informations des deux parents, nous avons l’information génétique complète des deux dans notre ADN nucléaire. Cela signifie que toutes nos cellules diploïdes ont 23 paires de chromosomes. Diploïde = Double.

Chaque chromosome est constitué de deux chromatides rejoint au milieu par un centromère. Chaque chromatide est identique. Dans l’image ci-dessous, le numéro 1 représente une seule chromatide, 2 montre le centromère qui joint les deux chromatides, 3 est le bras court (ou « p ») et 4 le bras long (« q ») du chromosome.,

les Pièces d’un chromosome

Haploïde se réfère à un gamète ou le sexe de la cellule – les spermatozoïdes des mâles et des ovaires chez les femelles. Les cellules haploïdes seulement la moitié de l’information génétique de la cellule mère, ou « n ». Cela permet au matériel génétique de fusionner lors de la fécondation d’un ovule avec du sperme, créant une cellule contenant l’ADN des deux parents dans une cellule diploïde. Haploïdes = La Moitié.,

Haploïdes vs Diploïde

Il est également important de mentionner que les chromosomes sont une formation temporaire. En l’absence de division cellulaire, L’ADN est emballé dans le noyau et maintenu ensemble par des protéines de liaison d’une manière beaucoup moins organisée que les fibres de chromatine. La forme en X des chromosomes ne peut donc être observée qu’à des stades particuliers de la division cellulaire.,

les cinq étapes de la Prophase I (méiose)

avec une meilleure compréhension de la terminologie, le processus compliqué de la méiose est beaucoup plus facile à comprendre. Comme déjà mentionné, la méiose I a cinq étapes distinctes.

stade 1: Leptotène

à ce premier stade de la Prophase I de la méiose, les chromosomes I sont visibles en microscopie électronique et ressemblent à « une chaîne de perles », où les perles sont appelées nucléosomes. S’il est complètement étiré, certains ADN peuvent mesurer près d’un centimètre de long – beaucoup trop gros pour un nucléole cellulaire., Il est donc conditionné en utilisant des protéines spéciales. Les histones de base sont l’équivalent de bobines de fil à coudre autour desquelles le brin d’ADN est enroulé. Lorsque L’ADN a été enroulé deux fois autour de l’histone centrale, il forme une structure connue sous le nom de nucléosome. Cela donne l’effet de chaîne de perles, avec L’ADN déroulé donnant l’apparence de la chaîne, et les nucléosomes enroulés les perles.

Chacun des chromatides est extrêmement proche de l’autre et cela donne souvent l’effet d’un seul chromosome., Il est également entendu qu’au stade leptotène, des ruptures à double brin dans l’ADN se produisent, se préparant à la recombinaison. La recombinaison est le résultat d’un processus dans lequel l’ADN d’une chromatide est brisé et mélangé avec une autre chromatide Non sœur afin de produire une plus grande variété d’allèles dans la progéniture. La recombinaison est le résultat d’un « croisement ». Le leptotène est souvent nommé à l’unisson avec l’étape suivante comme la transition Leptotène-Zygotène, car la première étape est en soi un processus très court.,

l’image ci-dessous montre les cinq étapes de la Prophase I, en commençant par le leptotène en haut. Vous remarquerez l’effet de chaîne de perles.

stades de la Prophase I

stade 2: Zygotène

Une tétrade, ou deux chromosomes homologues constitués de quatre chromatides, est connecté pour produire une paire de chromosomes pendant la méiose. Afin de joindre comme une paire, une synapsis est formée. Les filaments en forme d’échelle rassemblent et fixent la paire de chromosomes en un point central., Ces filaments constituent le complexe synaptonémal. Ce n’est qu’une fois la paire connectée qu’elle peut être appelée tétrade ou bivalente. Le croisement peut se produire sur le complexe synaptonémal une fois qu’il s’est formé, mais chez certains organismes, ce complexe n’est pas obligatoire pour la recombinaison.,

la tétrade

Étape 3: Pachytène

Une fois qu’une tétrade s’est formée, le processus de croisement et la recombinaison résultante peuvent aller en avant, où un peu du matériel génétique des séquences d’ADN parental est échangé pour augmenter la variation génétique. À ce stade, les sœurs chromatides (les deux brins chromatides qui composent un seul chromosome) commencent à se séparer les unes des autres, bien que les chromosomes restent attachés en paire., Cela les rend beaucoup plus distinctifs sous un microscope électronique. L’image ci-dessous montre le croisement de matériel génétique entre deux chromatides Non sœurs au sein d’une seule paire de chromosomes homologues. Le chiasma (pluriel: chiasmata) est le point de connexion entre deux chromatides Non sœurs qui permet l’échange d’allèles. Chiasmata ne peut se former que si les chromatides sœurs sont séparées les unes des autres.,

Crossing over

stade 4: Diplotène

lorsque le complexe synaptonémal commence à se décomposer, comme il le fait pendant le stade diplotène, les paires de chromosomes commencent à s’écarter. Cependant, ils sont incapables de s’éloigner les uns des autres car ils restent attachés par les chiasmata., La caractéristique repoussante des deux chromosomes crée un déplacement préliminaire vers les pôles opposés de l’appareil fuseau de méiose I encore incomplet, qui sera complété au cours de la prométaphase 1 immédiatement après la Prophase I.

Étape 5: Diakinèse

dans la diakinèse, les connexions chiasmata arrivent aux extrémités des bras chromatides du chromosome. Cette arrivée s’appelle la terminalisation. À ce stade, les chromosomes sont très condensés et toujours connectés par chiasmata; ils ne peuvent pas se déplacer plus loin vers les pôles de la structure du fuseau encore incomplète.,

afin de se préparer à la prochaine phase de la méiose I, d’autres changements structurels se produisent. Le nucléole et l’enveloppe nucléaire se dissolvent. Cela permet aux centrioles (microtubules formant des centrosomes) qui contribuent à la formation des fuseaux de migrer librement, ainsi que les restes de fuseaux formés lors de la division cellulaire mitotique. Les Microtubules dans le cytoplasme cellulaire sont les éléments constitutifs prédominants de la construction de la broche.

dans l’image ci-dessous, les cinq étapes de la Prophase I peuvent à nouveau être vues, Cette fois avec les autres processus de la méiose I., La représentation de la diacinèse montre clairement les attachements de chiasmata et le déplacement des paires de chromosomes encore attachés vers des pôles opposés.

I de la Méiose Étapes

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