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théorie de la résonance

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théorie de la résonance, en chimie, théorie par laquelle l’état normal réel d’une molécule n’est pas représenté par une seule structure de liaison de valence mais par une combinaison de plusieurs structures distinctes alternatives. On dit alors que la molécule résonne entre les différentes structures de liaison de valence ou qu’elle présente une structure qui est un hybride de résonance de ces structures. L’énergie calculée pour un hybride de résonance est inférieure aux énergies de l’une quelconque des structures alternatives; la molécule est alors dite stabilisée par résonance., La différence entre les énergies de l’une quelconque des structures alternatives et l’énergie de l’hybride de résonance est désignée énergie de résonance.

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la liaison chimique: Résonance
Il y a parfois une ambiguïté dans l’emplacement de doubles liaisons. Cette ambiguïté est illustrée par la structure de Lewis pour l’ozone (O3)….

l’exemple classique de L’application de la théorie de la résonance est la formulation de la structure du benzène., La structure du benzène en tant que cycle à six chaînons d’atomes de carbone a été introduite par le chimiste allemand F. A. Kekule en 1865.,en 1872, afin de tenir compte du fait qu’aucun isomère du benzène (pas de benzènes orthosubstitués isomères différant par des liaisons simples ou doubles entre les atomes de carbone substitués) n’avait été observé, il introduisit l’idée d’une oscillation entre les structures de la forme:

dans les années qui suivirent 1920, plusieurs scientifiques proposèrent l’idée l’état réel de la molécule peut être intermédiaire entre ceux représentés par plusieurs structures de liaison de Valence différentes., En 1931, un chimiste américain, Linus Pauling, a apporté des précisions supplémentaires sur la structure du benzène en proposant que l’état normal de la molécule puisse être représenté comme un hybride des deux structures Kekule et des Trois structures de la forme:

la configuration réelle de la molécule est une moyenne appropriée des configurations correspondant aux structures individuelles. En raison de la résonance, les six liaisons carbone–carbone sont équivalentes, en accord avec les conclusions tirées de mesures expérimentales., En outre, l’énergie de la structure de résonance, calculée à partir de considérations quantiques-mécaniques, est prédit avec succès pour être inférieure à l’énergie de l’une quelconque des structures alternatives.

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Le concept de résonance a également été utilisé pour formuler des structures pour les hydrocarbures aromatiques polynucléaires, des molécules contenant des systèmes conjugués de doubles liaisons (par exemple,, biphényle, butadiène), les radicaux libres et d’autres molécules auxquelles aucune structure unique satisfaisante en termes de liaisons simples, doubles et triples liaisons ne peut être attribuée (par exemple, monoxyde de carbone, oxygène). Certaines règles générales sont utilisées dans la sélection des structures de résonance appropriées pour une molécule. Ces règles sont les suivantes: les structures doivent avoir énergies similaires grandeurs; l’arrangement des atomes doit être approximativement la même dans toutes les structures; et les structures doivent avoir le même nombre d’électrons non appariés.,

la théorie de la résonance est basée sur le principe fondamental de la mécanique quantique, qui stipule que la fonction d’onde représentant un état stationnaire d’un système peut être exprimée comme une somme pondérée des fonctions d’onde qui correspondent à plusieurs structures hypothétiques pour le système et que la combinaison appropriée est la somme qui conduit à

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