la ranitidina ha estado en las noticias recientemente debido a las preocupaciones sobre su seguridad. La administración de alimentos y medicamentos (FDA) encontró niveles bajos de una impureza conocida como NDMA en muestras de tabletas de ranitidina. El NDMA es un contaminante ambiental que se puede encontrar en el agua y los alimentos, incluidas las carnes, los productos lácteos y las verduras. Aunque la NDMA puede causar daño en grandes cantidades, la FDA dice que los niveles de NDMA encontrados en las pruebas preliminares apenas exceden las cantidades que se encuentran en los alimentos comunes., Las carnes asadas y ahumadas tienen niveles similares de NDMA, y los estudios actuales muestran que la NDMA no se forma cuando se expone al ácido estomacal.

como resultado de estos hallazgos, la FDA ha emitido un retiro voluntario de ciertas tabletas de ranitidina de venta libre y actualmente está realizando pruebas de ranitidina líquida y otros medicamentos relacionados para la presencia de NDMA. Los resultados de estas pruebas aún no se conocen, pero la FDA planea proporcionar actualizaciones a medida que se reciba nueva información., Según Jacqueline Jossen, MD, profesora asistente de Gastroenterología Pediátrica en Kravis Children’s Hospital, Mount Sinai School of Medicine en Nueva York, «Los padres deben saber que nosotros, como proveedores y nuestras organizaciones profesionales, mantenemos contacto con la FDA y mantendremos a los pacientes actualizados con sus informes. Estoy animando a los padres a mantener la calma en este punto, ya que todavía hay más preguntas que respuestas (sobre NDMA en ranitidina)».,

si su hijo está tomando ranitidina u otro medicamento para la ERGE, hable con el proveedor de atención primaria o el gastroenterólogo pediátrico de su hijo sobre los beneficios y riesgos antes de suspender el medicamento. El proveedor de su hijo puede recomendar un medicamento diferente para la ERGE o puede sugerir tratar de controlar los síntomas de la ERGE usando otros tratamientos no medicinales.