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MS: el primer tratamiento realmente efectivo para la esclerosis múltiple podría estar disponible dentro de cinco años

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el primer tratamiento realmente efectivo para la esclerosis múltiple (EM) podría estar disponible dentro de cinco años después de que los investigadores levantaran la esperanza de que habían descubierto el «santo grial» de la terapia de EM.

Los científicos han identificado un mecanismo natural en el cuerpo que podría potenciarse con un medicamento para la diabetes existente para proteger contra el daño nervioso en el Centro de la enfermedad.,

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Esto no sólo detener la progresión de la EM, pero puede revertir parcialmente como bien dicen.

por el momento, los tratamientos ayudan a aliviar los síntomas de la EM remitente recidivante, la forma más leve y común de la enfermedad, aunque estos hacen poco para ralentizar su progresión.,

No hay tratamientos para la forma debilitante más grave de la EM

más de 130,000 viven con EM en el Reino Unido, y alrededor de 38,000 tienen EM secundaria progresiva (foto: LINDSEY PARNABY/AFP/Getty)

mientras tanto, no hay tratamientos para la forma más grave de la afección, conocida como em primaria progresiva.

«Este es un descubrimiento increíblemente importante, uno que creemos que finalmente podría cerrar la brecha en el tratamiento de la EM», dijo don Mahad, de la Universidad de Edimburgo.,

a pesar de los grandes avances en la comprensión científica de la EM en las últimas dos décadas, todavía no hay tratamiento para proteger las fibras nerviosas, aunque eso podría estar a punto de cambiar, dijo el Dr. Mahad.

«tal protección es el santo grial en el tratamiento de la EM, no solo para la forma recidivante de la EM, que tiene varias opciones disponibles, sino también para las formas progresivas, donde el tratamiento continúa rezagado», dijo.

ensayos prometedores

Las pruebas en ratones y células humanas en un laboratorio sugieren que el medicamento para la diabetes pioglitazona sería un tratamiento altamente efectivo.,

el medicamento se está probando en humanos y el Dr. Mahad espera que pueda estar disponible en el servicio de salud dentro de cuatro a cinco años, aunque advierte que se necesita más investigación para confirmar los hallazgos tempranos.

Emma Gray, de la sociedad de EM, que financió en parte la investigación, dijo que «encontrar tratamientos para todas las personas con EM es ahora una perspectiva muy real».

«podemos ver un futuro en el que nadie tiene que preocuparse por la EM worse….MS el tratamiento podría en un futuro cercano parecer completamente diferente», dijo el Dr. Gray.,

Explicador-el mecanismo natural del cuerpo produce una respuesta notable

para detener el progreso de la esclerosis múltiple necesitamos tratamientos que protejan los nervios del daño, un objetivo que ha demostrado ser difícil de alcanzar.

en la EM la capa protectora que rodea los nervios, conocida como mielina, se daña y los nervios se vuelven menos eficientes energéticamente como resultado. No tener la energía que necesitan hace que los nervios sean vulnerables a daños adicionales y causa discapacidad con el tiempo.

pero por primera vez los investigadores han descubierto un mecanismo natural en el cuerpo que aborda este problema., «Nuestro descubrimiento muestra que los nervios responden al daño de la mielina al aumentar el movimiento de las mitocondrias, la central eléctrica celular que produce energía, hacia el área de daño», dijo Don Mahad, de la Universidad de Edimburgo. Los investigadores llaman a la respuesta ARMD, que significa respuesta axonal de las mitocondrias a la desmielinización.

«sorprendentemente, pudimos mejorar la ARMD y proteger estos nervios vulnerables utilizando el medicamento para la diabetes pioglitazona, que ya está disponible», dijo el Dr. Mahad.,

en las últimas décadas se han producido grandes avances en nuestra comprensión de la EM, y ahora hay más de una docena de tratamientos efectivos para las personas con EM recidivante, pero estos solo abordan el daño causado por el sistema inmunológico. Para realmente detener la EM y tratar a todos, necesitamos encontrar formas de proteger los nervios de lesiones adicionales y reparar la mielina dañada, dijo el Dr. Mahad. Aquí es donde entra el nuevo descubrimiento.

‘estudio importante para nuestra comprensión’

el estudio fue acogido por expertos no involucrados en la investigación.,

«Este es un estudio importante para nuestra comprensión de la esclerosis múltiple podría ser un paso importante hacia el desarrollo de estrategias de tratamiento neuroprotector – una importante necesidad insatisfecha en la esclerosis múltiple», dijo el profesor Martin Kerschensteiner de la Universidad de Munich.

El documento, publicado en Acta Neuropathologica, que participan científicos de 15 universidades y hospitales de todo el mundo.,

incluyen Wellcome Trust-MRC Cambridge Stem Cell Institute, Queen Mary University of London, University of College London, Biomedical Primate Research Centre en los Países Bajos, el Mayo College of Medicine and Science en Rochester, EE.

la sociedad MS dijo que más de 130,000 personas en el Reino Unido viven con la condición, que puede ser «implacable, dolorosa e incapacitante».,

análisis:’diabetes drug link a huge stroke of luck’

como cualquier Asociación Médica responsable, LA MS Society tiene mucho cuidado de no generar falsas esperanzas en lo que respecta a los tratamientos.

así que cuando se anuncia una nueva investigación con el título «descubrimiento del Santo Grial para prevenir la discapacidad en la esclerosis múltiple» sabes que es algo para tomar en serio.

no es que el descubrimiento conduzca automáticamente a un tratamiento innovador para la EM, como la sociedad sería la primera en reconocer, ya que se requieren muchas más pruebas para confirmar la promesa temprana.,

pero definitivamente hay un alto grado de entusiasmo en torno al desarrollo.

otro golpe de suerte es que ya está disponible un medicamento potencialmente efectivo para la diabetes.

esto reduce la necesidad de extensos ensayos de seguridad y debería acelerar el proceso por el cual el medicamento debería estar disponible, suponiendo que se encuentre efectivo en grandes ensayos en humanos.

todo va bien, y eso no es una certeza, podríamos ver que el medicamento se prescribe para la EM dentro de cinco años, dicen los investigadores.

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