A Microbial Biorealm page on the genus Pseudomonas aeruginosa
Classification
Higher order taxa
Bacteria
Proteobacteria
Gamma proteobacteria
Pseudomonadales
Pseudomonadaceae
Pseudomonas
Pseudomonas aeruginosa group
Species
NCBI: Taxonomy
Pseudomonas aeruginosa
Descripción e importancia
Pseudomonas aeruginosa es una bacteria gramnegativa, en forma de bastón, asporógena y monoflagelada que tiene una versatilidad nutricional increíble. Es una varilla de aproximadamente 1-5 µm de largo y 0.5-1.0 µm de ancho. P. aeruginosa es un respirador obligado, utilizando la respiración aeróbica (con oxígeno) como su metabolismo óptimo, aunque también puede respirar anaeróbicamente en nitrato u otros aceptadores de electrones alternativos. P., aeruginosa puede catabolizar una amplia gama de moléculas orgánicas, incluyendo compuestos orgánicos como el benzoato. Esto, entonces, hace que P. aeruginosa sea un microorganismo muy ubicuo, ya que se ha encontrado en ambientes como el suelo, el agua, los seres humanos, los animales, las plantas, las aguas residuales y los hospitales (1). En todos los ecosistemas acuáticos oligotrópicos, que contienen un alto contenido de oxígeno disuelto pero Bajos nutrientes vegetales, P. aeruginosa es el habitante predominante y esto claramente lo convierte en el organismo más abundante en la tierra (2).
P. aeruginosa es un patógeno humano oportunista., Es «oportunista» porque rara vez infecta a individuos sanos. En cambio, a menudo coloniza a pacientes inmunocomprometidos, como aquellos con fibrosis quística, cáncer o SIDA (3). Es un patógeno tan potente que, en primer lugar, ataca a dos tercios de los pacientes hospitalizados críticamente enfermos, y esto generalmente augura enfermedades más invasivas. En segundo lugar, P. aeruginosa es un patógeno oportunista Gram negativo líder en la mayoría de los centros médicos, con una tasa de mortalidad del 40-60%., En tercer lugar, complica el 90% de las muertes por fibrosis quística y, por último, siempre figura entre los tres patógenos gramnegativos más frecuentes y está vinculado a las peores enfermedades visuales (4). Además, P. aeruginosa es una bacteria del suelo muy importante que es capaz de descomponer los hidrocarburos aromáticos policíclicos y producir ramnolípidos, quinolonas, cianuro de hidrógeno, fenazinas y lectinas (5). También exhibe resistencia intrínseca a muchos tipos diferentes de agentes quimioterapéuticos y antibióticos, lo que lo convierte en un patógeno muy difícil de eliminar (1).,
P. aeruginosa fue descrita por primera vez como una especie bacteriana distinta a finales del siglo XIX, después del desarrollo de medios de cultivo estériles por Pasteur. En 1882, el primer estudio científico sobre P. aeruginosa, titulado «Sobre la coloración azul y verde de los vendajes», fue publicado por un farmacéutico llamado Carle Gessard. Este estudio mostró la pigmentación característica de P. aeruginosa: P., aeruginosa producía pigmentos solubles en agua que, al exponerse a la luz ultravioleta, fluorecían la luz azul-verde. Esto se atribuyó más tarde a la piocianina, un derivado de la fenazina, y también reflejó los nombres antiguos del organismo: kind of Bacillus pyocyaneus, Bakterium aeruginosa, Pseudomonas polycolor y Pseudomonas pyocyaneus (3). P. aeruginosa tiene muchas cepas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa cepa PA01, Pseudomonas aeruginosa PA7, Pseudomonas aeruginosa cepa UCBPP-PA14, y Pseudomonas aeruginosa cepa 2192 (5)., La mayoría de estos fueron aislados en base a su olor característico de la forma de una vid de aminoacetofenona, la producción de piocianina y la estructura de las colonias en medios de agar (6).
estructura del genoma
P. aeruginosa tiene el tamaño del genoma de aproximadamente 5,2 a 7 millones de pares de bases (Mbp) con un contenido de guanina + citosina del 65%. Es una combinación de segmentos accesorios variables y un núcleo conservado. El genoma accesorio variable se caracteriza por un conjunto de islas e islotes genómicos de un tipo de Isla primitivo integrado por ARNt. El genoma central consiste en un bajo nivel de divergencia de nucleótidos de 0.,5% y una sintenia conservada de genes, lo que significa que dos o más genes, estén o no vinculados, están en el mismo cromosoma (7).
P. aeruginosa tiene un cromosoma circular único y superenrollado en el citoplasma (4). También lleva una gran cantidad de plásmidos movilizadores de cromosomas que son muy importantes para el estilo de vida del organismo como patógeno., Los plásmidos, TEM, OXA y PSE, por ejemplo, están codificados para la producción de betalactamasa, que es necesaria para su resistencia a los antibióticos, lo que permite que P. aeruginosa sea un patógeno formidable (8).,
Las dos cepas que tienen la secuencia completa del genoma son Pseudomonas aeruginosa PA01 y Pseudomonas aeruginosa PA14 (9):
n 2000, un grupo de «científicos voluntarios de Pseudomonas», incluidos los de la Washington PathoGenesis Corportaion y el Departamento de Biología de la Universidad de California, San Diego, trabajaron bajo el Pseudomonas aeruginosa Community Annotation Project (PseudoCAP) para publicar la secuencia completa del genoma de Pseudomonas aeruginosa PA01., Esto se hizo porque conocer la secuencia genómica proporcionaría nueva información sobre esta bacteria como patógeno y sobre su versatilidad ecológica y complejidad genética. Con 6.264.403 pares de bases, su genoma bacteriano es el más grande jamás secuenciado. También contiene 5.570 marcos de lectura abiertos predichos (ORF), y por lo tanto casi tiene la complejidad genética de eucariotas simples, como Saccharomyces cerevisiae. Usando muestreo de genoma completo, el genoma completo de 6.3 Mbp de Pseudomonas aeruginosa PA01 es muy similar al de P., mapa físico de aeruginosa, con una única excepción, que es la inversión de aproximadamente una cuarta parte del genoma de Pseudomonas aeruginosa PA01. Esta inversión proviene de la recombinación homóloga de los loci rrnA y rrnB, y estudios anteriores sobre inversiones de secuencias genómicas de loci de ADN ribosómico en S. typhimurium y E. coli sugieren que esta inversión podría tener un significado adaptativo (10).
The la secuencia completa del genoma de Pseudomonas aeruginosa PA14 está siendo realizada actualmente por científicos de la Escuela de Medicina de Harvard., El objetivo de este estudio es conseguir datos públicos del genoma de Pseudomonas aeruginosa PA14. La fase de secuenciación de la escopeta del proyecto se terminó en 2005, produciendo 6,54 Mbp de la secuencia PA14. Actualmente se está comparando con el genoma de Pseudomonas aeruginosa PA01 y los resultados preliminares han demostrado que son muy similares pero tienen varias regiones de marcadas diferencias, como la inserción del 107911BP en PA14, que está ausente en PA01. Aproximadamente, el 96,3% de la secuencia de ADN de PAO1 está en PA14, y el 92,4% de la secuencia de ADN de PA14 está en PA01 (11).,
estructura celular y metabolismo
proteína F Since dado que P. aeruginosa es un microbio Gram-negativo, tiene una membrana externa que contiene proteína F (OprF). OprF funciona como una porina, permitiendo que ciertas moléculas e iones entren en las células, y como una proteína estructural, manteniendo la forma de la célula bacteriana. Debido a que el OprF proporciona a la membrana externa de P. aeruginosa un límite de exclusión de 500 Da, disminuye la permeabilidad de la membrana externa, una propiedad que se desea porque disminuiría la ingesta de sustancias nocivas en la célula y daría P., aeruginosa a alta resistencia a los antibióticos (12).
flagelo y Pili AER P. aeruginosa utiliza su flagelo único y polar para moverse y mostrar quimiotaxis a moléculas útiles, como los azúcares. Sus cepas tienen flagelos de tipo a o tipo b, una clasificación que se basa principalmente en el tamaño y la antigenicidad de la subunidad flagelina. El flagelo es muy importante durante las primeras etapas de la infección, ya que puede adherirse e invadir los tejidos de los huéspedes (13). De manera similar a su flagelo, P., aeruginosa pili contribuye en gran medida a su capacidad para adherirse a las superficies de la mucosa y las células epiteliales. Específicamente, es la punta de pili la responsable de la adherencia a la superficie de la célula huésped. P. aeruginosa tiene N-Metil-Fenil-alanina (NMePhe) o pili tipo IV (1). Los pili se caracterizan como filamentos polares largos formados por homopolímeros de la proteína pilina, que es codificada por el gen pilA (4). En General, P., aeruginosa flagellum y pili tienen una funcionalidad y una estructura similares (Ambas son estructuras filamentosas en la superficie de la célula), y su motilidad es controlada por RpoN, especialmente durante la fijación inicial al huésped humano y bajo condiciones de bajos nutrientes (1).
al infectar a su huésped, P., aeruginosa está hambrienta de hierro porque la privación de hierro de un patógeno infeccioso es la parte clave en el mecanismo de defensa innato de los humanos. Para superar este reto, P. aeruginosa sintetiza dos sideróforos: pyochelin y pioverdina. P. aeruginosa luego secreta estos sidóforos al exterior de la celda, donde se unen firmemente al hierro y devuelven el hierro a la celda. Además, P. aeruginosa también puede utilizar hierro de enterobactin, un sideróforo especial producido por E. coli para el transporte de hierro, para satisfacer su necesidad de Hierro (14).
P., aeruginosa es un aeróbico facultativo; su metabolismo preferido es la respiración. Gana energía transfiriendo electrones de la glucosa, un sustrato reducido, al oxígeno, el aceptor final de electrones (15). La descomposición de la glucosa requiere que se oxide a gluconato en el periplasma, luego será traída dentro de la membrana interna por un sistema específico de absorción de gluconato dependiente de energía. Una vez dentro, el gluconato se fosforila a 6-P-gluconato, que entrará en el metabolismo central para producir energía para la célula (16). Sin embargo, cuando P. aeruginosa está en condiciones anaeróbicas, p., aeruginosa utiliza nitrato como aceptor terminal de electrones(17). Bajo condiciones de estrés oxidativo, P. aeruginosa sintetiza enzimas de superóxido dismutasa (SOD) que contienen Fe o Mn, las cuales catalizan la muy reactiva O – a H2O2 y O2. También desintoxica H2O2 a O2 y H2O mediante el uso de catalasa (1).
Ecología
dado que P. aeruginosa puede vivir tanto en ambientes inanimados como humanos, se ha caracterizado como un microorganismo «ubicuo». Esta versatilidad es posible gracias a un gran número de enzimas que permiten a P. aeruginosa utilizar una diversidad de sustancias como nutrientes., Lo más impresionante es que P. aeruginosa puede cambiar de crecer en ambientes no mucoides a mucoides, lo que viene con una gran síntesis de alginato. En un ambiente inanimado, P. aeruginosa se detecta generalmente en reservorios de agua contaminados por animales y humanos, como aguas residuales y sumideros Dentro y fuera de los hospitales. También se encuentra en piscinas y bañeras de hidromasaje porque las temperaturas cálidas son favorables para su crecimiento (3)., Debido a que prosperó en condiciones cálidas, sin embargo, se determinó que era el culpable de la erupción de la bañera de hidromasaje, en la que el contacto directo entre la piel y el agua infectada de la bañera hará que la piel infectada pica y la convierta en un color rojo lleno de baches (19). Además, P. aeruginosa es un patógeno humano oportunista que causa infecciones crónicas en pacientes con fibrosis quística y es la principal causa de muerte por bacterias gramnegativas (más bajo patología) (3).
aunque la mayoría de las interacciones P. aeruginosa-planta son perjudiciales para la planta, un estudio reciente ha encontrado una p., aeruginosa cepa que realmente apoya el crecimiento de las plantas. Esta característica, junto con el hecho de que P. aeruginosa puede degradar los hidrocarburos aromáticos policíclicos, sugiere los usos futuros de P. aeruginosa para la desintoxicación ambiental de productos químicos sintéticos y pesticidas y para fines industriales (3). Psuedomonas aeruginosa es único debido a su capacidad para infectar tanto a los seres humanos como a las plantas, uno de los pocos organismos que pueden infectar a ambos reinos.
los grupos de P. aeruginosa tienden a formar biopelículas, que son comunidades bacterianas complejas que se adhieren a una variedad de superficies, incluidos metales, plásticos, materiales de implantes médicos y tejidos. Las Biofilms se caracterizan por» Unidas para la supervivencia » porque una vez que se forman, son muy difíciles de destruir. Dependiendo de su ubicación, las biopelículas pueden ser beneficiosas o perjudiciales para el medio ambiente., Por ejemplo, las biopelículas que se encuentran en rocas y guijarros bajo el agua de lagos y estanques son una importante fuente de alimento para muchos organismos acuáticos. Por el contrario, los que se desarrollan en el interior de las tuberías de agua pueden causar obstrucciones y corrosiones (19) (20).
Patología
P. aeruginosa rara vez causa enfermedad en humanos sanos., Por lo general, se relaciona con pacientes cuyo sistema inmunitario está comprometido por enfermedades o traumatismos. Obtiene acceso a los tejidos de estos pacientes a través de las quemaduras, para las víctimas de quemaduras, o a través de una enfermedad subyacente, como la fibrosis quística. En primer lugar, P. aeruginosa se adhiere a las superficies de los tejidos utilizando su flagelo, pili y exo-s; luego, se replica para crear masa crítica infecciosa; y, por último, produce daño tisular utilizando sus factores de virulencia (21). Dado que las potentes exotoxinas y endotoxinas liberadas por P. aeruginosa durante las bacteremias continúan infectando al huésped incluso después de P., aeruginosa ha sido eliminada por los antibióticos, las enfermedades agudas causadas por P. aeruginosa tienden a ser crónicas y potencialmente mortales. Además, con la excepción de la cepa de fibrosis quística, la mayoría de las cepas de P. aeruginosa que atacan a pacientes comprometidos tienden a ser no mucoides (2). Y aunque una pequeña cantidad de pacientes infectados por P. aeruginosa desarrollaron sepsis grave con lesiones con centros negros, la mayoría de los pacientes no mostraron efectos patológicos evidentes de la colonización (22).
la fibrosis quística (FQ) es el trastorno autosómico recesivo más común en los caucásicos., Con una mutación en el cromosoma 7, un pulmón de FQ no puede transportar cloruro (Cl-), sodio (Na+) y agua desde el epitelio basolateral al epitelio secretor. Esta interrupción en el equilibrio de sal y agua en la célula resulta en la producción de un moco espeso, que se convierte en el hogar ideal para patógenos potenciales. P. aeruginosa ataca a los pacientes con FQ a través de la vía aérea y una vez que está dentro, utiliza su flagelo para ir a la zona hipóxica, un ambiente con agotamiento de oxígeno. En este lugar, P. aeruginosa experimenta una transición de un microbio aeróbico a un anaeróbico y comienza a formar biopelículas anaeróbicas., Una vez que esto se forma, la P. aeruginosa en esta comunidad puede sentir su población a través de la detección de quórum, donde secretan feromonas de bajo peso molecular que les permiten comunicarse entre sí (23). Esto les da la capacidad de resistir muchas defensas, incluyendo antibióticos anti-Pseudomonas como ticarcilina, ceftazidima, tobramicina y ciprofloxacina, porque una vez que las bacterias sienten que su capa externa de biofilm está siendo destruida, las capas internas se fortalecerán para restablecer la comunidad (24). P., aeruginosa también es resistente a muchos antibióticos y agentes quimioterapéuticos debido a su resistencia intrínseca. Esto es causado por la baja permeabilidad a los antibióticos de la membrana externa y por la producción de β-lactamasas contra bombas de eflujo de múltiples fármacos y antibióticos β-lactámicos (22).
P. aeruginosa se comunica con otras células a través de la detección de quórum. Esta forma de comunicación permite a las células regular la producción de genes, lo que resulta en el control de ciertas funciones celulares. Una de las enzimas responsables de la detección de quórum es la tirosina fosfatasa (TpbA)., Esta enzima transmite señales de detección de quórum extracelular a la producción de polisacáridos y la formación de biopelículas fuera de las células (32). P. aeruginosa se adhiere a las superficies mediante la producción de biopelículas. La detección de quórum puede ser un objetivo de la droga para curar infecciones causadas por P. aeruginosa. Quórum-quenching se utiliza para bloquear el mecanismo de señalización de detección de quórum y previene la formación de biopelículas en P. aeruginosa. Yi-Hu Dong y sus colegas pudieron prevenir la formación de biopelículas en ratones en condiciones de laboratorio (33).
P. aeruginosa secreta muchos factores virulentos para colonizar las células de su huésped., Por ejemplo, la exotoxina a, la proteína más tóxica producida por P. aeruginosa, cataliza la ADP-ribosilación para formar ADP-ribosil-EF-2, que inhibe la síntesis de proteínas de las células del huésped. Además, la elastasa, una proteasa extracelular de zinc, ataca las proteínas eucariotas como el colágeno y la elastina y destruye las proteínas estructurales de la célula. También descompone la inmunoglobina humana y las proteínas Alfa séricas (1).
además, P. aeruginosa infecta a los animales. En un experimento, inyección intravenosa de P virulenta., aeruginosa se inyectó en ratones y estos animales generalmente murieron dentro de las 24-48 horas. Cuando se inyectaba una dosis más pequeña, se producían signos característicos de infección, como pérdida de peso, lesiones focales en hígado, bazo y riñones, seguidas de muerte en 3-10 días. También se ha encontrado que P. aeruginosa causa brotes de neumonía en cobayas, y aunque también ataca a las plantas, no se han realizado muchas investigaciones en esta área (22).
Pseudomonas aeruginosa es un patógeno oportunista ambientalmente ubicuo. Las infecciones epidérmicas a menudo resultan de P., aeruginosa infiltrándose a través de la primera línea de defensas de un huésped humano, entrando al cuerpo a través de la piel en el sitio de una herida abierta. P. aeruginosa es un miembro común de las comunidades bacterianas de hospitales donde puede infectar a personas inmunocomprometidas, incluidas las víctimas de quemaduras. P. aeruginosa es una fuente de bacteriemia en víctimas de quemaduras . Después del daño cutáneo severo, la prevalencia de P. aeruginosa en el ambiente aumenta la probabilidad de que el organismo acceda al torrente sanguíneo a través del tejido epidérmico profundo expuesto de la víctima de la quemadura ., La investigación previa de las defensas del huésped mediadas por anticuerpos indica que al quinto día después de la quemadura inicial, la expresión del receptor Fc se reduce en los leucocitos polimorfonucleares (PMNs). Sin el receptor Fc, la quimiotaxis PMN se reduce en gran medida y el PMNs se vuelven menos eficaces en la prevención de la infección .
P. aeruginosa se puede transmitir a un huésped a través de fomites, vectores y trabajadores hospitalarios que son portadores potenciales de cepas resistentes a antibióticos múltiples del patógeno. Además, cualquier P., aeruginosa ya presente en la piel de una víctima de quemaduras antes de que la lesión puede transformarse de un organismo inocuo en la superficie de la piel a una fuente de infección en el torrente sanguíneo y los tejidos corporales de la misma persona .
Los pili y flagelos de P. aeruginosa juegan un papel vital en la infección de quemaduras y heridas . La infección controlada de quemaduras en modelos animales y vegetales con cepas de P. aeruginosa desprovistas de pili y flagelos demuestra una tendencia a la disminución de la virulencia., Sin estos factores de virulencia morfológica, las bacterias exhiben una tasa de supervivencia sustancialmente disminuida en el sitio de la herida y una menor capacidad de diseminación dentro del organismo huésped . La propagación de P. aeruginosa dentro de los organismos huéspedes también depende de la producción de elastasa del microorganismo y otros mecanismos de proteasa. La elastasa bacteriana y otras proteasas bacterianas degradan las proteínas del huésped, incluidas las proteínas estructurales dentro de las membranas, interrumpiendo las barreras físicas del huésped contra la propagación de la infección. La elastasa también ayuda a P., aeruginosa para evitar la citotoxicidad mediada por anticuerpos fagocitóticos en el lugar de la herida mediante la inhibición de la quimiotaxis monocitaria .
identificación:
Macro morfología (olor):
Large, flat and greenish colonies (2-4 mm in diameter) with irregular edges and typical metallic luster. The color is most visible on for instance TS-agar. Sometimes, a clear hemolysis zone is obtained on blood agar. Has distinctive smell (caramel, strawberry or raspberry soda). Some strains produce a green fluorescent pigment, pyoverdine. Some strains can also produce a blue pigment, pyocyanin.
micromorfología: varilla móvil pequeña (0.5-0.8 x 1.5-3 µm) con un flagelo monotricoso.
Gram -:
Fig. 65:5.Tinción Gram de Pseudomonas aeruginosa, cepa ATCC 27853. El campo B es un aumento parcial (3 veces) de A. La longitud de la barra de escala corresponde a 5 µm. Fecha: 2011-03-24., Metabolismo G-
: a menudo se clasifica como aeróbico, pero también puede explotar el no3-como aceptor final de electrones en la cadena respiratoria. Debe, por lo tanto, ser clasificado como facultativamente anaeróbico!
catalasa / oxidasa: + / + Tryptophanase-Citrate +, methyl red -, Voges-Proskauer -.
aplicación a la biotecnología
P. aeruginosa, así como muchas otras Pseudomonas, puede degradar hidrocarburos aromáticos como los metilbencenos, que son los subproductos de las industrias petroleras y se utilizan comúnmente como disolventes para esmaltes y pinturas, así como en la producción de medicamentos y productos químicos., Los metilbencenos se consideran contaminantes ambientales que están presentes en la atmósfera, el subsuelo y los suelos, y en las aguas superficiales (25). P. aeruginosa puede descomponer el tolueno, la forma más simple de metilbenceno. P. aeruginosa degrada el tolueno a través de la oxidación del grupo metilo a aldehído, alcohol y un ácido, que luego se convierte en catecol. Por lo tanto, P. aeruginosa puede ser utilizado en el control de la contaminación (26).,
investigación actual
efecto de los vuelos espaciales sobre la expresión génica microbiana y la virulencia (microbio)
The La Administración Nacional de Aeronáutica y del Espacio (NASA) y el Instituto de Biodiseño de la Universidad Estatal de Arizona están llevando a cabo un proyecto de investigación llamado experimento microbiano., En este experimento, tres patógenos microbianos Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium y Candida albicans están siendo llevados al espacio para ver cómo cambian sus respuestas genéticas y virulencia. Estos tres microbios han sido vistos como una amenaza potencial para la salud de los astronautas, ya que P. aeruginosa había contaminado el sistema de agua de la nave espacial e infectado a un miembro de la tripulación durante la era Apolo., Por lo tanto, la comprensión de su adaptación y virulencia en microgravedad dará a los científicos más información sobre el entorno espacial de la tripulación y preparará mejor a los astronautas para futuras exploraciones espaciales. Los microbios se colocaron dentro de cámaras de cultivo autónomas y al aterrizar de nuevo en la tierra, un tercio de la muestra se utilizará para estudios de virulencia, mientras que el resto se mantendrá congelado a-80oC., Debido a que este es un proyecto de investigación en curso, no ha habido ningún resultado, pero los científicos de la NASA tienen mucha esperanza de que este estudio conduzca a nuevos descubrimientos de vacunas contra estos microbios aquí en la Tierra y durante los vuelos espaciales (27).
La combinación de PCR y serología aumenta el diagnóstico de colonización/infección por Pseudomonas aeruginosa en Fibrosis quística
often los métodos de cultivo microbiológicos se utilizan a menudo para el diagnóstico precoz de la infección por P. aeruginosa en pacientes con fibrosis quística (FQ). Estos métodos, sin embargo, tienen algunas desventajas porque P., es posible que aeruginosa no se detecte ya que la infección inicial suele ser de baja densidad. Luego se propuso que la serología y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) podrían ser mejores técnicas para detectar el estadio temprano de la infección por P. aeruginosa en niños con FQ. El experimento se llevó a cabo mediante la recolección de esputo y suero de 87 niños con FQ con una edad media de 9,7 años. Luego, 1) se realizó PCR en el esputo, dirigido al gen P. aeruginosa algD GDP manosa deshidrogenasa.2) se realizó serología contra antígenos de P. aeruginosa: exotoxina a, elastasa y proteasa alcalina.,3) se realizó una combinación de PCR y serología.Al observar los resultados, el uso del método de PCR o serología por sí solo no arrojó una diferencia estadísticamente significativa con respecto a los métodos de cultivo microbiológico. Sin embargo, la combinación de PCR y serología identificó muchos más pacientes que cualquiera de los dos métodos solos. Por lo tanto, un método combinado que incluya PCR será una técnica precisa para el diagnóstico precoz de la colonización por P. aeruginosa en pacientes con FQ (28).,
el análisis genómico revela que la virulencia de Pseudomonas aeruginosa es combinatoria
Comparison la comparación entre la cepa P. aeruginosa PA01 y la más virulenta P. aeruginosa PA14 se realizó para identificar nuevos genes de virulencia. En primer lugar, la secuenciación del genoma de shotgun se realizó en PA14 utilizando 65,800 plásmidos con fragmentos de 2-4 kb de ADN PA14. Luego, se implementó un método basado en PCR de largo alcance para determinar si ciertos genomas de P. aeruginosa son similares a los genomas PA01 o PA14. Se encontró que aunque PA14 gemone (6.5 Mbp) es algo más grande que la de PA01 (6.,3 Mbp), los genomas PA14 y PA01 son muy similares. Había 58 grupos de genes de PA14 que faltaban en PA01 y se asumió que algunos de estos genes son los que hacen que PA14 sea mucho más virulento que PA01. El genomotipado por Microarray de 18 cepas diversas en el modelo de C. elegans, sin embargo, mostró que esos 58 grupos de genes PA14 no se correlacionaron con la virulencia de estas cepas. Así, se llegó a la conclusión de que la virulencia en P. aeruginosa es combinatoria y multifactorial y que los genes necesarios para que una cepa sea patógena no son necesarios para la virulencia en otras cepas (29).,
La investigación también realizada en un laboratorio de microbiología en la Universidad Loyola de Chicago ha concluido que la Pseudomonas aeruginosa desarrolla un pigmento fluorescente verdoso/amarillo en caldo de nutrientes e hidrólisis de caseína. Después de colocar este pigmento fluorescente bajo luz UV, observamos un pigmento azul/verde fluorescente dentro del tubo de ensayo. (35)
bajo deficiencia de hierro, un pigmento fluorescente verde amarillento se desarrolla como resultado de pioverdinas, un término nombrado por Turfreijer para un grupo de compuestos que tienen un cromóforo del ácido (1s)-5-amino-2,3-dihidro-8,9-dihidroxi-1h-pirimido – chinolin-1-carboxílico. La figura 6A muestra los diferentes tipos de grupos de Pioverdina que se pueden hacer en variaciones de su cadena peptídica. Estos compuestos pigmentarios solo crecen bajo limitación de hierro en un medio de crecimiento. La figura 6A muestra los tres subgrupos de sv diferentes de Pioverdina de P. aeruginosa., Dado que estas tres estructuras de pioverdina (también conocidas como ferri-pioverdinas) no son producidas por ninguna otra especie de Pseudomonas, pueden ser una forma rápida de identificar la bacteria específica, Pseudomonas aeruginos. (34)
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escrito por Chelsea Dao, estudiante de Rachel Larsen
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editado por estudiantes: Vivek Brahmbhatt y Varun Garg / Michelle Chua y Safi Khan de Mary Glogowski en la Universidad de Loyola, Irina Rojas y Aaron Beguelin en el Hamilton College