Il gruppo funzionale è un gruppo di atomi con proprietà chimiche distintive. Questi gruppi sono responsabili delle proprietà chimiche caratteristiche delle molecole che costruiscono.

Benzile e fenile sono gruppi funzionali, contenenti un anello benzenico.

Che cos’è il benzile?

Il benzile è un gruppo funzionale, costituito da un anello benzenico, collegato a un gruppo CH2. La sua formula chimica è C6H5CH2 -. Il benzile è un radicale monovalente derivato dal toluene.,

L’abbreviazione “Bn” è usata per rappresentare il gruppo benzilico. Ad esempio, l’alcol benzilico può essere contrassegnato come BnOH.

La posizione del primo atomo di C legato ad un anello aromatico è descritto come benzilico. Le posizioni benziliche sono caratterizzate da una maggiore reattività. È dovuto alla bassa energia di dissociazione dei legami benzilici C−H. L’energia necessaria per la dissociazione del legame benzilico C-H è di 90 kcal / mol, mentre per il legame metilico C−H è di 105 kcal/mol e per il legame etilico C−H è di 101 kcal/mol.

L’anello aromatico ha un ruolo stabilizzante per i radicali benzilici., Tuttavia, il legame C-H debole influisce sulla stabilità del radicale benzilico. A causa del legame C-H più debole, i sostituenti benzilici mostrano una maggiore reattività nell’alogenazione dei radicali liberi, ossidazione, idrogenolisi, ecc.

I composti chimici contenenti un gruppo benzilico sono benzil metile, benzil bromuro, benzil cloroformiato, benzil ammina,ecc.

Il benzile è utilizzato nella sintesi organica come gruppo protettivo per acidi carbossilici e alcoli.

Che cos’è il fenile?

Il fenile è un gruppo funzionale ciclico con la formula C6H5 -., È un radicale arilico monovalente, strettamente correlato al benzene e derivato da esso mediante rimozione di un atomo H. Il gruppo fenilico ha sei atomi di C legati in un anello esagonale. Uno di questi atomi è legato a un sostituente e gli altri cinque sono legati agli atomi di idrogeno.

L’abbreviazione “Ph” è usata per rappresentare il gruppo fenilico. Ad esempio, il benzene può essere indicato come PhH.

L’energia di dissociazione dei legami fenilici C−H è superiore a quella di altri legami C-H., L’energia necessaria per la dissociazione del legame fenilico C-H è di 113 kcal / mol, mentre per il legame metilico C−H è di 105 kcal/mol e per il legame etilico C−H è di 101 kcal/mol.

Le proprietà degli orbitali molecolari aromatici aumentano ulteriormente la stabilità del gruppo fenilico. Le sostanze feniliche sono idrofobiche e tendono a resistere alla riduzione e all’ossidazione.

I composti chimici contenenti il gruppo fenilico sono trifenilmetano, clorobenzene, fenolo, ecc.

Nel medicinale sono utilizzati composti contenenti gruppi fenilici., Ad esempio, l’atorvastatina è usata per abbassare il colesterolo, la fexofenadina è usata per trattare le allergie.

Differenza tra benzile e fenile

1. Definizione

Benzile: il benzile è un gruppo funzionale, costituito da un anello benzenico collegato a un gruppo CH2.

Fenile: Il fenile è un gruppo funzionale costituito da sei atomi di C legati in un anello esagonale. Uno di questi atomi è legato a un sostituente e gli altri cinque sono legati agli atomi di idrogeno.

1. Formula chimica

Benzile: La formula chimica del benzile è C6H5CH2–.,

Fenile: La formula chimica del fenile è C6H5–.

1. Abbreviazione

Benzile: L’abbreviazione “Bn” è usata per rappresentare il gruppo benzilico. Ad esempio, l’alcol benzilico può essere contrassegnato come BnOH.

Fenile: L’abbreviazione ” Ph ” è usata per rappresentare il gruppo fenilico. Ad esempio, il benzene può essere indicato come PhH.

1. Reattività

Benzile: Le posizioni benziliche sono caratterizzate da una maggiore reattività, dovuta alla bassa energia di dissociazione dei legami benzilici C−H., I sostituenti benzilici mostrano una maggiore reattività nell’alogenazione dei radicali liberi, ossidazione, idrogenolisi, ecc.

Fenile: Le posizioni feniliche sono caratterizzate da una minore reattività, dovuta all’elevata energia di dissociazione dei legami fenilici C−H. Le sostanze feniliche sono idrofobiche e tendono a resistere alla riduzione e all’ossidazione.

1. Energia di dissociazione del legame

Benzile: L’energia necessaria per la dissociazione del legame benzilico C-H è di 90 kcal / mol.

Fenile: L’energia necessaria per la dissociazione del legame fenilico C-H è di 113 kcal / mol.,

1. Uso

Benzile: il benzile è utilizzato nella sintesi organica come gruppo protettivo per acidi carbossilici e alcoli.

Fenile: nel medicinale sono utilizzati composti contenenti gruppi fenilici. Ad esempio, l’atorvastatina è usata per abbassare il colesterolo, la fexofenadina è usata per trattare le allergie.

1. Esempi

Benzile: composti chimici, contenenti gruppo benzilico sono benzil metile, benzil bromuro, benzil cloroformiato, benzil ammina, ecc.

Fenile: composti chimici, contenenti gruppo fenilico sono trifenilmetano, clorobenzene, fenolo, ecc.,

Benzil Vs. Fenil Grafico di confronto

Riassunto di Benzil Vs. Fenil

• Il gruppo funzionale è un gruppo di atomi con proprietà chimiche distintive.
• Il benzile è un gruppo funzionale, costituito da un anello benzenico collegato a un gruppo CH2.
• Il fenile è un gruppo funzionale costituito da sei atomi di C legati in un anello esagonale. Uno di questi atomi è legato a un sostituente e gli altri cinque sono legati agli atomi di idrogeno.
• La formula chimica del benzile è C6H5CH2 -, mentre la formula chimica del fenile è C6H5 -.,
• L’abbreviazione “Bn” è usata per rappresentare il gruppo benzilico, mentre l’abbreviazione “Ph” è usata per rappresentare il gruppo fenilico.
• Le posizioni benziliche sono caratterizzate da una maggiore reattività, dovuta alla bassa energia di dissociazione dei legami benzilici C−H. Le posizioni feniliche sono caratterizzate da una minore reattività, dovuta all’elevata energia di dissociazione dei legami fenilici C−H.
• I sostituenti benzilici mostrano una maggiore reattività nell’alogenazione dei radicali liberi, ossidazione, idrogenolisi, ecc. Le sostanze feniliche sono idrofobiche e tendono a resistere alla riduzione e all’ossidazione.,
• L’energia necessaria per la dissociazione del legame benzilico C-H è di 90 kcal/mol. L’energia, necessaria per la dissociazione del legame fenilico C-H è di 113 kcal / mol.
• I composti chimici, contenenti il gruppo benzilico sono metile benzilico, bromuro benzilico, cloroformiato benzilico, ammina benzilica, ecc. Composti chimici, contenenti gruppo fenilico sono trifenilmetano, clorobenzene, fenolo, ecc.,

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Esperto ambientale con dottorato di ricerca in Botanica presso l’Istituto di ricerca Forestale, Accademia Bulgara delle Scienze.

Mariam ha un Master in Ecologia e un dottorato di ricerca in Botanica.
Attualmente, lavora presso l’Istituto di ricerca Forestale, Accademia Bulgara delle Scienze.
Mariam ha più di 10 anni di esperienza professionale nella ricerca scientifica e consulenza ambientale., Ha lavorato in ambito non profit, profit e accademico, consultando clienti aziendali e autorità competenti.
I suoi principali interessi professionali riguardano:
la ricerca scientifica;
la scrittura di contenuti web;
la consulenza ambientale.

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