Ranitidina è stato nelle notizie di recente a causa di preoccupazioni circa la sua sicurezza. La Food and Drug Administration (FDA) ha trovato bassi livelli di un’impurità nota come NDMA in campioni di compresse di ranitidina. NDMA è un contaminante ambientale che può essere trovato in acqua e alimenti, tra cui carni, latticini e verdure. Sebbene l’NDMA possa causare danni in grandi quantità, la FDA afferma che i livelli di NDMA trovati nei test preliminari superano a malapena gli importi trovati negli alimenti comuni., Le carni grigliate e affumicate hanno livelli di NDMA simili e gli studi attuali dimostrano che l’NDMA non si forma quando esposto all’acido dello stomaco.

Come risultato di questi risultati, la FDA ha emesso un richiamo volontario di alcune compresse di ranitidina da banco e sta attualmente conducendo test di ranitidina liquida e altri farmaci correlati per la presenza di NDMA. I risultati di questo test non sono ancora noti, ma la FDA prevede di fornire aggiornamenti man mano che vengono ricevute nuove informazioni., Secondo Jacqueline Jossen, MD, assistente professore di gastroenterologia pediatrica al Kravis Children’s Hospital, Mount Sinai School of Medicine di New York, ” I genitori dovrebbero sapere che noi come fornitori e le nostre organizzazioni professionali stiamo mantenendo i contatti con la FDA e manterremo i pazienti aggiornati con i loro rapporti. Sto incoraggiando i genitori a mantenere la calma a questo punto in quanto ci sono ancora più domande che risposte (su NDMA in ranitidina)”.,

Se il bambino sta assumendo ranitidina o un altro farmaco GERD, parlare con un fornitore di cure primarie mediche del bambino o gastroenterologo pediatrico circa i benefici ei rischi prima di interrompere il farmaco. Il fornitore del bambino può raccomandare un farmaco diverso per GERD o può suggerire di provare a controllare i sintomi GERD utilizzando altri trattamenti non medicinali.