Che cos’è una malattia genetica?

Una malattia genetica è una condizione causata da un’anomalia nel DNA di un individuo. Un sacco di diversi disturbi sono ora noti per essere causati da questo, e più vengono descritti tutto il tempo.

Quali sono i disturbi genetici ebraici?

Questi sono disturbi genetici che sono più comuni nelle persone che hanno origini ebraiche che nella popolazione generale., Questo non significa che solo gli ebrei sono colpiti, ma significa che le persone che sono ebrei, o sono di origine ebraica, hanno un aumentato rischio di avere una di queste condizioni.

Perché alcuni disturbi sono più comuni tra gli ebrei?

Molti anni fa, le comunità ebraiche erano piccole e isolate, con membri che tendevano a sposarsi all’interno delle loro comunità. Un piccolo numero di persone su molte, molte generazioni può trasmettere un’anomalia del DNA all’interno di una comunità etnica, anche quando quella comunità non è più piccola e isolata., Per questo motivo, la maggior parte dei gruppi etnici ha malattie genetiche che sono più comuni in quella popolazione che nel resto del mondo.

Quante malattie genetiche ebraiche ci sono?

La risposta cambia continuamente man mano che vengono fatte nuove scoperte. Al momento, scienziati e medici hanno studiato e identificato in dettaglio oltre 30 condizioni che sono particolarmente rilevanti per le persone che hanno ascendenza ebraica. Alcuni colpiscono in particolare quelli di ascendenza sefardita e alcuni colpiscono in particolare quelli di ascendenza ashkenazita.,

Tutti gli ebrei hanno la stessa probabilità di avere questi disturbi?

Gli ebrei di solito possono risalire le loro origini alle radici ashkenazite o sefardite, o ad entrambe. Gli ebrei ashkenaziti sono a rischio da un gruppo diverso di disturbi genetici rispetto a quelli che colpiscono gli ebrei sefarditi.

I disturbi sefarditi tendono anche ad essere specifici della comunità di nascita e non colpiscono tutti gli ebrei sefarditi nella stessa misura. Ciò significa che i disturbi che sono più comuni tra gli ebrei sefarditi di una regione, ad esempio, La Tunisia tende a differire da quelle che sono più comuni tra gli ebrei sefarditi di altre aree, ad esempio Siria e Marocco.

Come vengono ereditati questi disturbi?

La maggior parte dei disturbi genetici ebraici sono ereditati in modo recessivo. Ciò significa che entrambi i genitori devono essere un ‘ vettore’ della stessa condizione in modo che ci sia una maggiore probabilità dei loro figli di essere colpiti.

Con disturbi genetici recessivi, i “portatori” non sono essi stessi influenzati dalla condizione., Come tale, i bambini affetti possono spesso nascere da famiglie che non hanno altri casi noti della condizione genetica tra i loro parenti.

Alcuni dei disturbi sono ereditati in modo dominante. Ciò significa che solo un genitore deve essere un “portatore” di un disturbo in modo che ci sia una maggiore probabilità che il loro bambino venga colpito. Con condizioni dominanti, il genitore ‘vettore’ può o non può essere essi stessi colpiti dalla condizione.

Per una spiegazione più completa sull’ereditarietà vedi introduzione alla genetica.

Quanto sono comuni i disturbi genetici ebraici?,

La maggior parte di queste condizioni sono rare. Non è raro, tuttavia, per le persone di essere un ‘vettore’ per uno o più disturbi.

Si stima che ognuno di origine ebraica abbia una probabilità di 1 su 5 di portare almeno uno dei principali disturbi genetici ebraici recessivi.