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Prendersi cura di una persona con un tumore al cervello o un cancro al cervello metastatico

Posted by admin

prendersi cura di una persona cara con un tumore al cervello o un cancro che si è diffuso al cervello da altre parti del corpo può essere una sfida unica. Oltre ai cambiamenti fisici, le persone con un tumore al cervello o un cancro che si è diffuso al cervello possono sperimentare cambiamenti di umore, personalità e ragionamento. Di conseguenza, gli operatori sanitari hanno spesso una varietà di responsabilità che possono essere schiacciante., La pianificazione di questo compito ti aiuterà a fornire cure di qualità pur continuando a prenderti cura della tua salute e del tuo benessere.

comprendere i sintomi di un tumore al cervello o metastasi cerebrali

un tumore cerebrale primario è un tumore che inizia nel cervello. Un tumore cerebrale secondario è un tumore canceroso che inizia altrove nel corpo e poi si diffonde al cervello. La diffusione del cancro da dove è iniziato ad un’altra parte del corpo è chiamata metastasi e può diffondersi in una o più parti., Le metastasi nel cervello possono provenire da tutti i tipi di cancro. I tipi di cancro più probabilità di diffondersi al cervello sono il cancro al seno, cancro ai polmoni, cancro del rene e melanoma.

i sintomi di un tumore al cervello o metastasi al cervello dipendono da dove nel cervello si forma il tumore, dalla dimensione del tumore e dalla velocità con cui il tumore si diffonde. Il trattamento per il cancro può anche causare sintomi ed effetti collaterali. La persona amata può avere diversi sintomi o del tutto assenti.,

i tipi di sintomi che possono verificarsi a causa del cancro al cervello sono:

  • sintomi fisici. Possono includere mal di testa, convulsioni, nausea, debolezza muscolare, problemi di vista e problemi con l’intestino e la vescica.

  • sintomi cognitivi. Quando il tumore colpisce il modo in cui il cervello elabora le informazioni, i sintomi possono includere cambiamenti di personalità, confusione, giudizio alterato, perdita di memoria e comportamenti socialmente inappropriati.

  • sintomi emotivi., Affrontare un tumore al cervello o metastasi nel cervello può essere molto stressante e portare a depressione, ansia, rabbia e altri cambiamenti emotivi.

è importante controllare questi e altri sintomi. Alleviare i sintomi e gli effetti collaterali di una persona è un aspetto importante della cura del cancro. Questo è chiamato cure palliative o cure di supporto. Le cure palliative possono continuare anche dopo la fine del trattamento per curare o rallentare la crescita del cancro., Assicurati di parlare con il team di assistenza sanitaria della persona amata di nuovi sintomi o cambiamenti nei sintomi esistenti.,

  • supporto emotivo, come la consulenza

  • la riabilitazione, come la risoluzione di problemi di terapia, logopedia, terapia fisica e

  • mangiare sano

  • terapie complementari, come esercizi di respirazione, massaggi, meditazione, e l’agopuntura

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  • la gestione del caregiver responsabilità

    imparare tanto come potete circa il vostro amato diagnosi, le opzioni di trattamento, e la possibilità di recupero., È anche importante chiedere informazioni sulle risorse mediche, finanziarie e di coping disponibili per te e la persona amata. Man mano che la malattia e il suo trattamento cambiano, cambierà anche la sua funzione. Quanto segue è fondamentale:

    • incontra il team di assistenza sanitaria della persona amata. Richiedi un incontro con il team per ottenere informazioni chiare e accurate sulla malattia e sul trattamento della persona amata. Inoltre, scopri quale ruolo ha ogni fornitore nel team.,

    • ottenere aiuto da amici e familiari. Identificare le attività che devono essere eseguite. Successivamente, organizza una rete di persone che possono aiutarti con i compiti. Alcune persone creano un elenco di e-mail o un sito web. È inoltre possibile utilizzare uno dei vari siti web disponibili per facilitare questo processo. Scopri di più sulla condivisione delle responsabilità.

    • scopri come fornire assistenza quotidiana e medica., Chiedi al team sanitario del tuo amato per informazioni sui modi migliori per fornire assistenza quotidiana. Questi possono includere il bagno, vestirsi e nutrirsi. Chiedi anche come fornire assistenza medica, come fare iniezioni o prendersi cura delle ferite.

    • prendere in considerazione l’assunzione di operatori sanitari professionali. Se possibile, può essere utile assumere professionisti medici per gestire responsabilità mediche con cui potresti non sentirti a tuo agio., È inoltre possibile assumere assistenza domiciliare non medica per aiutare con le attività di cura quotidiana, come la toelettatura e la preparazione del cibo. Scopri se l’assicurazione sanitaria della persona amata copre il costo di questi servizi. Ulteriori informazioni su altre opzioni di cura.

    • Esplora le risorse della comunità. Molte comunità hanno una vasta gamma di risorse caregiver, tra cui la gestione dei casi, aiuto legale, assistenza finanziaria, e consulenza., Il team di assistenza sanitaria della persona amata può fornire referral.

    • soggiorno organizzato. Utilizzare le risorse per organizzare le informazioni sulla salute di una persona, tenere traccia delle spese mediche e dei reclami di assicurazione sanitaria, monitorare i trattamenti, controllare i farmaci, monitorare gli effetti collaterali e pianificare gli appuntamenti. L’applicazione mobile gratuita di Cancer.Net può anche essere utile.,

    scopri di più sulla gestione delle attività di assistenza di routine e sull’assistenza domiciliare.

    pianificare in anticipo

    un tumore al cervello o metastasi nel cervello può influenzare la capacità di una persona di comunicare o prendere decisioni. Parla ora con la persona amata delle tue priorità per il trattamento. Questi potrebbero variare da sopravvivere il più a lungo possibile al mantenimento di una qualità di vita specifica, anche se ciò significa interrompere il trattamento., Se questa è una cosa difficile da affrontare per la tua famiglia, chiedi a un membro del tuo team sanitario, assistente sociale o consulente di aiutare a guidare la conversazione.

    gli argomenti includono quanto segue:

    • un’istruzione avanzata. Un’istruzione anticipata è un documento legale che afferma chi è la persona che parlerà a nome di qualcuno che è troppo malato per prendere decisioni. Fornisce inoltre informazioni sui tipi di cure che il paziente non desidera., Fornire una copia del documento al team sanitario della persona amata e conservarne una copia a casa.

    • cura per i malati terminali. Le persone con un’aspettativa di vita inferiore a 6 mesi possono prendere in considerazione un tipo di cure palliative chiamato malati terminali. L’assistenza ai malati terminali è progettata per fornire la migliore qualità di vita possibile per le persone che sono vicine alla fase finale della vita., La persona amata dovrà pensare in anticipo dove lui o lei si sentirà più a suo agio mentre il cancro progredisce. Questo può accadere a casa, in ospedale, o in un ambiente di cura malati terminali. L’assistenza infermieristica e le attrezzature speciali possono rendere il soggiorno a casa un’opzione per molte famiglie.

    la tua cura

    può essere difficile bilanciare le tue responsabilità di cura con le responsabilità della tua vita., I caregiver di persone con un tumore al cervello o metastasi al cervello sono suscettibili di essere emotivamente colpiti. Ad esempio, potresti provare ansia o depressione. Un caregiver è anche probabile che abbia sintomi fisici, come estrema stanchezza. Eventi come un peggioramento della malattia, un aumento dei sintomi, cambiamenti nel trattamento o lo spostamento della persona amata in un luogo di cura malato terminale possono portare a un sacco di stress.,

    i cambiamenti di personalità che sono comuni nelle persone con tumori cerebrali possono anche essere molto dolorosi. Forse ti senti triste nel vedere la persona che ami agire in modo diverso. Potresti anche sentirti in colpa per aver provato rabbia, frustrazione o altre emozioni. È importante ricordare che non esiste un modo giusto per sentirsi come un caregiver. Ed è anche bello prendersi cura di se stessi. In effetti, la tua salute mentale e fisica è importante per il benessere della persona amata.,

    chiedi oncologico, assistente sociale o il vostro amato team di assistenza sanitaria, i seguenti:

    • Come contattare altre persone che si

    • online o di gruppi di sostegno locale

    • individuo o di una famiglia di consulenza da un professionista della salute mentale del lavoratore

    • tecniche di gestione dello stress (in inglese), come la meditazione, la respirazione profonda e yoga

    per saperne di più su come si può prendere cura di voi stessi.,

    cura durante gli ultimi giorni

    quando la persona si avvicina alla fine della sua vita, è difficile sapere cosa aspettarsi. Sapere come fornire assistenza negli ultimi giorni può aiutare a rendere il processo più agevole per la persona amata e per te., Quando si sente che è il caso, parlare con il vostro team di assistenza sanitaria, i seguenti:

    • Riconoscere i segni di un’imminente morte

    • comfort

    • per Alleviare il dolore che il vostro amato si sente

    • per Ottenere aiuto medico di emergenza il personale, se si ritiene che è necessario

    • Manico questioni pratiche, dopo la morte,

    Il team di assistenza sanitaria, il vostro amato uno può anche fornire informazioni su come affrontare il dolore e la perdita (in inglese)., Quanto segue può aiutare a prepararsi per la perdita della persona amata e le modifiche che si possono verificare quando hai finito il tuo percorso come un caregiver.,

    risorse correlate

    nozioni di base della cura del paziente

    Assistenza Remota

    foglio di fatto: quando il cancro si diffonde al cervello (PDF)

    come sono andato da caregiver del paziente avvocato (pdf)

    l’Università di California, San Francisco: una guida per la cura: un manuale per assistenti familiari di pazienti con tumori cerebrali (PDF) e transizioni nella cura dei pazienti con tumori cerebrali: hospice e cure palliative (pdf)

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