Possibili effetti indesiderati gravi con HERCEPTIN HYLECTA
Non tutte le persone hanno effetti indesiderati gravi, ma gli effetti indesiderati con la terapia con HERCEPTIN HYLECTA sono comuni.
Anche se alcune persone possono avere un effetto collaterale pericoloso per la vita, la maggior parte non lo fanno.
Il medico interromperà il trattamento se si verificano effetti indesiderati gravi.
HERCEPTIN HYLECTA non è per tutti., Si assicuri di contattare il medico se si verifica una delle seguenti condizioni:
PROBLEMI CARDIACI
Questi includono problemi cardiaci—come insufficienza cardiaca congestizia o ridotta funzionalità cardiaca—con o senza sintomi. Il rischio e la gravità di questi problemi cardiaci erano più elevati nelle persone che ricevevano sia HERCEPTIN HYLECTA che un certo tipo di chemioterapia (antraciclina). In uno studio sul cancro al seno adiuvante (precoce), un paziente è morto per un muscolo cardiaco significativamente indebolito. Il medico verificherà la presenza di segni di problemi cardiaci prima, durante e dopo il trattamento con HERCEPTIN HYLECTA.,
Contattare immediatamente un operatore sanitario per uno qualsiasi dei seguenti: nuova comparsa o peggioramento mancanza di respiro, tosse, gonfiore delle caviglie/gambe, gonfiore del viso, palpitazioni, aumento di peso di oltre 5 chili in 24 ore, vertigini o perdita di coscienza.,
GRAVI PROBLEMI POLMONARI, tra cui:
- Grave mancanza di respiro
- Cicatrizzazione dei polmoni
- Fluido intorno ai polmoni
- Indebolimento della valvola tra il cuore e i polmoni
- Non abbastanza ossigeno nel corpo
- Gonfiore dei polmoni
Il medico può verificare la presenza di segni di gravi problemi polmonari quando lui o lei si esamina.
Questi segni di solito si manifestano entro 24 ore dalla somministrazione di HERCEPTIN HYLECTA.,
CONTATTI IL MEDICO SE:
È UNA DONNA CHE POTREBBE INIZIARE UNA GRAVIDANZA O POTREBBE ESSERLO
HERCEPTIN HYLECTA può causare la morte di un bambino non ancora nato o difetti alla nascita. La contraccezione deve essere utilizzata durante il trattamento con HERCEPTIN HYLECTA e per 7 mesi dopo l’ultima dose di HERCEPTIN HYLECTA. Se è in gravidanza o inizia una gravidanza durante il trattamento con HERCEPTIN HYLECTA o entro 7 mesi dall’ultima dose di HERCEPTIN HYLECTA, è incoraggiata a segnalare l’esposizione di HERCEPTIN HYLECTA a Genentech al numero 1-888-835-2555.,
Avere UN BASSO NUMERO DI GLOBULI BIANCHI
Un basso numero di globuli bianchi può essere pericoloso per la vita. Una bassa conta dei globuli bianchi è stata osservata più spesso nei pazienti trattati con trastuzumab per via endovenosa più chemioterapia rispetto ai pazienti trattati con la sola chemioterapia.
Il medico può verificare la presenza di segni di basso numero di globuli bianchi quando la esamina.
Si verificano IPERSENSIBILITÀ E REAZIONI CORRELATE ALLA SOMMINISTRAZIONE, che sono state riportate con HERCEPTIN HYLECTA. Dopo il trattamento con trastuzumab per via endovenosa sono state riportate reazioni gravi e fatali., Il medico la controllerà per rilevare eventuali segni di queste reazioni. Contattare immediatamente il proprio medico se si verificano sintomi di ipersensibilità e reazioni correlate alla somministrazione, tra cui vertigini, nausea, brividi, febbre, vomito, diarrea, orticaria, gonfiore sotto la pelle, problemi respiratori o dolore toracico.,
EFFETTI INDESIDERATI OSSERVATI PIÙ SPESSO
Gli effetti indesiderati più comuni osservati nel trattamento del carcinoma mammario adiuvante con HERCEPTIN HYLECTA sono stati stanchezza, dolore alle articolazioni, diarrea, reazione al sito di iniezione, infezione del tratto respiratorio superiore, eruzione cutanea, dolore muscolare, nausea, mal di testa, gonfiore, arrossamento, febbre, tosse e dolore alle estremità.
Gli effetti indesiderati più comuni osservati nel trattamento del carcinoma mammario metastatico (basato su trastuzumab per via endovenosa) sono febbre, brividi, mal di testa, infezioni, insufficienza cardiaca congestizia, insonnia, tosse ed eruzione cutanea.,
Deve contattare immediatamente il medico se ha uno qualsiasi degli effetti indesiderati sopra elencati.
Si consiglia di segnalare gli effetti collaterali a Genentech e alla FDA. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA a 1-800-FDA-1088 o http://www.fda.gov/medwatch.
Puoi anche segnalare effetti collaterali a Genentech al numero 1-888-835-2555.
Si rivolga ad un operatore sanitario per ulteriori informazioni sui benefici e sui rischi di HERCEPTIN HYLECTA.
Si prega di consultare le Informazioni complete sulla prescrizione di HERCEPTIN HYLECTA per ulteriori importanti informazioni sulla sicurezza, inclusi gli effetti indesiderati più gravi.,
Se non puoi permetterti il tuo farmaco, visita genentech-access.com/patient per informazioni sull’assistenza finanziaria.