Nella storia di Lewis Carroll Alice in Wonderland, Alice ha visto gli oggetti assumere varie forme strane. Alcuni oggetti sono diminuiti di dimensioni, mentre altri sono aumentati di dimensioni. Nel 1955, uno psichiatra britannico di nome Dr. John Todd sentito parlare di questi sintomi e ha deciso di chiamarlo la sindrome di Alice nel paese delle Meraviglie. Alcune persone si riferiscono anche alla condizione come sindrome di Todd. Questi effetti disorientanti indicano in realtà una rara condizione neurologica., Quelli con questa sindrome possono anche sperimentare gravi emicranie o epilessia. Può essere debilitante e lasciare le persone paralizzate con i sintomi per ore o giorni. Questa sindrome colpisce tutti in modo diverso. Mentre alcune persone sperimentano i sintomi solo una volta, altri lo sperimentano per un bel po ‘ di tempo.

Che cos’è la sindrome di Alice nel Paese delle Meraviglie?

La sindrome di Alice nel Paese delle Meraviglie (AIWS), nota anche come sindrome di Todd, è una rara condizione neurologica che causa episodi disorientanti., Pensa alle avventure di Alice nel paese delle Meraviglie dal momento in cui cade nella tana del coniglio a tutte le sue diverse esperienze disorientanti. Mentre viaggia lungo la tana del coniglio, inizia a vedere vari pezzi di mobili che galleggiano intorno a lei. Ci sono colori che pulsano mentre si guarda intorno. Si guarda allo specchio e vede una visione distorta di se stessa. Una volta atterrata in sicurezza sul pavimento, trova una serie di porte che sembrano diventare sempre più piccole mentre le apre. Da lì, continua la sua avventura disorientante. Questo è come un episodio si sente per quelli con AIWS., È importante capire che questi episodi non sono allucinazioni visive o illusioni. È possibile che gli episodi siano dovuti a un cambiamento nell’attività elettrica in parti del cervello responsabili dell’elaborazione del modo in cui le persone percepiscono l’ambiente circostante.

È un peccato che i medici non conoscano la causa esatta di questa condizione medica, ma il primo caso riportato si è verificato nel 1955. Da allora, la maggior parte dei casi che sono stati segnalati ai medici sono stati da bambini., Non è fino a quando il bambino descrive i loro sintomi che gli adulti iniziano a confessare che una volta avevano, o continuano ad avere, quei sintomi. È possibile che possa essere ereditario. Tuttavia, può anche essere causato da altre condizioni. L’emicrania sembra essere la causa più comune. Mentre alcuni medici ritengono che l’AIWS sia un tipo di emicrania, altri credono che possa essere un sintomo della condizione. In entrambi i casi, le emicranie sono associate a questa condizione., Altre cause includono epilessia, infezioni come il virus di Epstein-Barr, trauma cranico, ictus, tumore al cervello e persino alcuni farmaci come lo sciroppo per la tosse.

Sintomi della sindrome di Alice nel paese delle Meraviglie

I sintomi più comunemente riportati di AIWS sono le dimensioni e la distorsione della percezione visiva. Alcune persone sperimentano micropsia, che è quando vedono gli oggetti come estremamente piccoli. Altri sperimentano la macropsia, che è quando vedono gli oggetti come estremamente grandi., Possono anche avere un’immagine del corpo distorta perché quando guardano il proprio corpo, lo vedono come estremamente piccolo o estremamente grande. Possono anche vedere oggetti più vicini (pelopsia) o più lontani (teleopsia) da loro di quanto non siano in realtà. Alcune persone possono sperimentare lampi di colore o vedere i colori pulsanti. Possono anche vedere linee rette ondulate. Poiché questi sintomi sono spesso accompagnati da emicranie, i medici ritengono che queste siano aure che avvertono che sta arrivando un’emicrania.

La visione non è l’unico senso che può essere influenzato. Alcune persone possono sperimentare la distorsione del suono., Il suono può essere molto forte o molto silenzioso. Può anche essere molto acuto o molto profondo. Può anche sembrare accelerato o rallentato. La distorsione del tempo è un altro sintomo che le persone con AIWS possono sperimentare. Le persone possono perso il loro senso del tempo e può sembrare di essere in movimento più veloce o più lento del normale.

I sintomi più preoccupanti sono la perdita di coordinazione o il controllo degli arti. Il senso alterato della realtà che un episodio può portare su può anche influenzare la capacità di qualcuno di camminare correttamente o addirittura muoversi. Le persone possono sentirsi scoordinate o lottare per camminare come farebbero normalmente., A volte può sembrare che non abbiano il controllo sui propri muscoli e che le loro membra reagiscano involontariamente.

Gli individui che avvertono questi sintomi dovrebbero portarlo immediatamente con il loro medico. I medici dovrebbero monitorare ogni volta che questo accade per garantire che non peggiori progressivamente. Gli individui saranno probabilmente indirizzati a un neurologo in modo che possano eseguire più test. Sfortunatamente, non c’è solo un test che può diagnosticare gli individui con AIWS., Per questo motivo, dovranno essere eseguiti più test e il medico probabilmente dovrà escludere altre condizioni mediche prima di atterrare sulla sindrome di Todd.

Il medico informerà sui sintomi e chiederà se c’è una storia di emicrania prima di saltare nei test. Alcuni dei test includono:

• Un esame del sangue: gli esami del sangue aiutano a escludere altre condizioni mediche, ma possono anche confermare qualsiasi virus come il virus Epstein-Barr.
• Elettroencefalografia (EEG): Un EEG misura l’attività elettrica nel cervello.,
• Scansione MRI: Una risonanza magnetica prende immagini dettagliate del cervello. Questo aiuterà a identificare o escludere eventuali tumori cerebrali.

Poiché questa condizione è ancora un po ‘ sconosciuta ai medici, non è raro che questa condizione non venga diagnosticata. Tuttavia, la persistenza è importante per una diagnosi corretta. I medici dovrebbero prendere appunti dettagliati di ogni visita per tenere un registro dei sintomi.

Trattamento per la sindrome di Alice nel Paese delle Meraviglie

Attualmente, non esiste un trattamento per AIWS. Il miglior corso di trattamento è quello di trattare la condizione associata., Se la condizione associata è un’emicrania, il medico lavorerà per trattare le emicranie. Se la condizione associata è l’epilessia, il medico lavorerà sul trattamento dell’epilessia. La chiave è ridurre la quantità di episodi che l’individuo deve sopportare. Alcuni farmaci possono aiutare con questo trattamento, ma i medici possono anche suggerire che gli individui cambiano la loro dieta per aiutare a ridurre l’emicrania o convulsioni.

Mentre i sintomi sono stati segnalati per migliorare gli straordinari, questo potrebbe non essere il caso per tutti., La maggior parte degli adulti tendono a non segnalare i sintomi in età adulta perché hanno avuto a che fare con loro fin dall’infanzia. Alcuni adulti hanno persino detto che i loro sintomi li imbarazzavano perché le loro distorsioni visive li facevano sentire pazzi. Quindi, i medici non hanno una grande indicazione di quanti adulti soffrono ancora di episodi. Questo è il motivo per cui gli adulti che continuano a sperimentare questi sintomi devono assicurarsi di segnalarlo ai loro medici e tenere un registro dei sintomi.,

Social Security Invalidity insurance (SSDI) per la sindrome di Alice nel paese delle Meraviglie

È un peccato che la condizione stessa non qualifichi gli individui per le prestazioni di invalidità. Se gli individui con AIWS possono dimostrare che i sintomi proibiscono loro di mantenere un lavoro a tempo pieno o guadagnarsi da vivere, l’SSA può concedere loro benefici. Sintomi come emicranie croniche e convulsioni hanno maggiori probabilità di essere approvati rispetto a quelli che hanno AIWS a causa di un’infezione poiché le infezioni possono essere trattate., Tuttavia, devono ancora dimostrare che le emicranie o le convulsioni proibiscono loro di lavorare.

Per coloro che hanno emicranie croniche o convulsioni con i loro AIWS, la SSA prenderà alcuni fattori in considerazione quando si dà un’occhiata alla richiesta di disabilità. Questi fattori sono diversi per ogni sintomo.

• Emicrania cronica: Se i candidati hanno l’emicrania come sintomo, l’SSA esaminerà i limiti giornalieri del richiedente, la frequenza e la gravità delle emicranie, darà un’occhiata alle opzioni di impiego del richiedente e esaminerà le cartelle cliniche del richiedente., Se l’SSA rileva che il richiedente non può svolgere le proprie attività lavorative quotidiane a causa delle emicranie, concederà benefici SSDI.
• Convulsioni: Se i candidati hanno convulsioni come sintomi, l’SSA divide l’ammissibilità in due qualifiche: epilessia convulsiva e epilessia non convulsiva.,
  • Se il richiedente ha epilessia convulsiva, l’SSA esaminerà le cartelle cliniche del richiedente e vedere se hanno avuto almeno un attacco al mese anche dopo l’assunzione di farmaci adeguati per tre mesi e le convulsioni convulsive si sono verificate durante il giorno o di notte causando sintomi che hanno influenzato le attività diurne.,
  • Se il richiedente ha epilessia non convulsiva, l’SSA esaminerà le cartelle cliniche del richiedente e vedere se hanno avuto almeno un attacco a settimana anche dopo aver assunto farmaci adeguati per tre mesi e le crisi interferiscono con le attività quotidiane del richiedente o causano comportamenti post-sequestro che non sono normali.

I candidati possono anche richiedere un modulo di capacità di funzionamento residua (RFC) che dovranno chiedere al proprio medico di compilare per loro., Questo modulo funge essenzialmente da prova del fatto che i sintomi del richiedente vietano loro di svolgere determinati compiti di lavoro a causa della loro debilitazione. Mentre questo processo è lungo, più prove e documenti i candidati possono fornire, migliori sono le loro possibilità di ottenere benefici.

Come possiamo aiutare

Può essere difficile passare attraverso il processo di applicazione da solo. C’è un sacco di documenti e garantire che tutta la documentazione corretta sia inclusa nella presentazione è faticoso. Aggiungete a ciò una condizione medica debilitante e equivale a una situazione meno ideale., Avere l’aiuto di esperti avvocati di disabilità può fare la differenza. I nostri avvocati esperti a Osterhout Berger Disabilità Legge sanno esattamente quello che serve per presentare correttamente un reclamo di disabilità e sono pronti ad aiutare in qualsiasi modo possibile.

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