ce este o tulburare genetică?

o tulburare genetică este o afecțiune care este cauzată de o anomalie în ADN-ul unui individ. O mulțime de diferite tulburări sunt acum cunoscute a fi cauzate de acest lucru, și mai sunt descrise tot timpul.

ce sunt tulburările genetice evreiești?acestea sunt tulburări genetice care sunt mai frecvente la persoanele care au strămoși evrei decât în populația generală., Aceasta nu înseamnă că numai evreii sunt afectați, dar înseamnă că oamenii care sunt evrei sau sunt de origine evreiască au un risc crescut de a avea una dintre aceste condiții.

de ce sunt anumite tulburări mai frecvente în rândul evreilor?cu mulți ani în urmă, comunitățile evreiești erau mici și izolate, membrii având tendința de a se căsători în comunitățile lor. Un număr mic de oameni de-a lungul multor, multor generații pot transmite o anomalie ADN în cadrul unei comunități etnice, chiar și atunci când acea comunitate nu mai este mică și izolată., Din acest motiv, majoritatea grupurilor etnice au tulburări genetice care sunt mai frecvente în această populație decât în restul lumii.

câte tulburări genetice evreiești există?

răspunsul se schimbă tot timpul pe măsură ce se fac noi descoperiri. În prezent, oamenii de știință și medicii au studiat și au identificat în detaliu peste 30 de condiții care sunt deosebit de relevante pentru persoanele care au strămoși evrei. Unele afectează în special pe cele ale strămoșilor Sefardi, iar altele le afectează în special pe cele ale strămoșilor Ashkenazi.,

toți evreii au aceeași probabilitate de a avea aceste tulburări?

poporul evreu poate urmări, de obicei, originile lor înapoi la Ashkenazi sau rădăcini Sefardi, sau la ambele. Evreii Ashkenazi sunt expuși riscului unui grup diferit de tulburări genetice decât cei care afectează evreii Sefardi.tulburările Sephardi tind, de asemenea, să fie specifice comunității de naștere și nu afectează toți evreii Sefardi în aceeași măsură. Aceasta înseamnă că tulburările care sunt mai frecvente în rândul evreilor Sefardi dintr-o regiune, de ex., Tunisia tind să difere de cele care sunt mai frecvente în rândul evreilor Sefardi din alte zone, de exemplu Siria și Maroc.

cum sunt moștenite aceste tulburări?

majoritatea tulburărilor genetice evreiești sunt moștenite într-un mod recesiv. Aceasta înseamnă că ambii părinți trebuie să fie un „purtător” al aceleiași afecțiuni pentru a exista o șansă crescută ca copiii lor să fie afectați.în cazul tulburărilor genetice recesive, „purtătorii” nu sunt ei înșiși afectați de afecțiune., Ca atare, copiii afectați pot fi adesea născuți din familii care nu au alte cazuri cunoscute de afecțiune genetică printre rudele lor.câteva dintre tulburări sunt moștenite într-un mod dominant. Aceasta înseamnă că un singur părinte trebuie să fie un „purtător” al unei tulburări pentru a exista o șansă crescută ca copilul lor să fie afectat. Cu condiții dominante, „transportatorul” părinte poate sau nu poate fi el însuși afectat de afecțiune.pentru o explicație mai completă despre moștenire, consultați Introducere în genetică.

cât de frecvente sunt tulburările genetice evreiești?,

majoritatea acestor afecțiuni sunt rare. Cu toate acestea, nu este neobișnuit ca oamenii să fie un „purtător” pentru una sau mai multe tulburări.se estimează că toată lumea de origine evreiască are o șansă de 1 din 5 de a purta cel puțin una dintre principalele tulburări genetice evreiești recesive.