comunicat de Presă

miercuri, 13 Martie 2019

NIH-finanțat descoperire utilizări comune medicament antifungic pentru a îmbunătăți plămâni capacitatea de a lupta impotriva infectiilor.

La persoanele cu fibroza chistica, o proteină care eliberează o cheie de lupta împotriva infecției agent (sfere rosii), este defect sau lipsă (panglică maro)., Amfotericina (structura albă) poate forma canale pentru eliberarea bicarbonatului, restabilind proprietățile antibiotice ale lichidului de suprafață a căilor respiratorii, care joacă un rol-cheie în menținerea sănătății pulmonare. Rebecca Schultz, Colegiul de Medicină Carle Illinois

cercetătorii spun că un medicament antifungic utilizat pe scară largă poate ține promisiunea pentru tratarea persoanelor cu fibroză chistică, o tulburare genetică care pune viața în pericol, care provoacă leziuni grave plămânilor., În studiile care utilizează modele de celule umane și animale, cercetătorii au descoperit că medicamentul, numit amfotericină, ajută celulele pulmonare să funcționeze într-un mod care ar putea face mai ușor pentru pacienți să lupte împotriva infecțiilor pulmonare bacteriene cronice care sunt un semn distinctiv al bolii. Rezultatele studiului, care au fost susținute în parte de Institutul Național al Inimii, Plămânului și sângelui (NHLBI), parte a Institutelor Naționale de sănătate, vor apărea în revista Nature., dacă studiile umane validează rezultatele, utilizarea medicamentului ar putea fi o veste bună pentru cei peste 30.000 de oameni din Statele Unite și 70.000 din întreaga lume care trăiesc cu fibroză chistică, o boală fără vindecare și puține opțiuni de tratament. Acesta deține promisiune specială pentru un subset de pacienți, aproximativ 10 la suta din persoanele cu fibroza chistica, care nu răspund la orice tratament.

„într-adevăr vestea bună este că amfotericina este un medicament care este deja aprobat și disponibil pe piață”, a spus Martin D. Burke, M. D., Ph. d.,, lider al studiului și profesor de chimie la Universitatea Illinois din Champaign. „Credem că este un candidat bun.”

fibroza chistică este cauzată de un defect al unei gene numite CFTR (regulator de conductanță transmembranară a fibrozei chistice). Această genă produce în mod normal o proteină care controlează sau canalizează mișcarea în și din celulele unor materiale precum sarea, bicarbonatul și apa—toate acestea fiind importante pentru funcția pulmonară normală., Cu toate acestea, la persoanele cu fibroză chistică, gena defectă face o proteină care este ea însăși defectă, provocând acumularea de mucus acid și lipicios, care nu numai că înfundă plămânii și îngreunează respirația, dar face și plămânii vulnerabili la infecții bacteriene.în timp ce unele tratamente sunt disponibile în prezent, acestea sunt limitate, deoarece diferite persoane au diferite tipuri de proteine mutante și deoarece 10% dintre persoanele cu fibroză chistică nu fac deloc proteine., Dar amfotericina, a spus Burke, are potențialul de a lucra indiferent de tipul de mutație și chiar și atunci când proteina lipsește.
„în loc să încercăm să corectăm proteina sau să facem terapie genică – aceasta din urmă nu este încă eficientă în plămân – folosim un surogat molecular mic care poate îndeplini funcția de canal a proteinei lipsă sau defecte”, a spus Burke. Cercetătorii numesc acest surogat-amfotericina-o” protetică moleculară”, deoarece restabilește funcția la fel ca un dispozitiv protetic atunci când înlocuiește un membru.,în studiile lor, cercetătorii au folosit țesut pulmonar de la pacienții cu fibroză chistică, precum și modele de porc de fibroză chistică și au descoperit că amfotericina a stimulat o serie de modificări asociate cu îmbunătățirea funcției pulmonare — restabilirea nivelului pH-ului, îmbunătățirea vâscozității și creșterea activității antibacteriene, printre altele.
cercetatorii au remarcat ca amfotericina poate fi livrata direct la plamani pentru a evita efectele secundare frecvente. Ei au avertizat că sunt necesare mai multe studii experimentale înainte ca medicamentul să fie sigur pentru a trata fibroza chistică la oameni. Dar experții sunt plini de speranță.,
„comunitatea fibrozei chistice are cu adevărat nevoie de noi terapii pentru a reduce povara acestei boli. Suntem interesați să vedem cum acest potențial tratament efectuează în studiile clinice, în viitor,” a spus James Kiley, Ph. d., director al Diviziei de Boli Pulmonare la NHLBI.
Această lucrare a fost susținută în parte de National Heart, Lung si Institutul de Sange (NHLBI grant HL091842) și Institutul Național de General de Științe Medicale (NIGMS grant 5R35GM118185). Ambele fac parte din institutele naționale de sănătate. Studiul a fost susținut și de instituții suplimentare din afara NIH., Pentru o dezvăluire mai completă a finanțării, consultați articolul complet de cercetare.
despre National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI): NHLBI este lider global în efectuarea și sprijinirea cercetării în inimă, plămâni, și boli de sânge și tulburări de somn care avansează cunoștințele științifice, îmbunătățește sănătatea publică, și salvează vieți. Pentru mai multe informații, vizitați www.nhlbi.nih.gov despre National Institutes of Health (NIH): NIH, Agenția Națională de cercetare medicală, include 27 de institute și centre și este o componentă a departamentului de sănătate și Servicii Umane al SUA., NIH este Agenția Federală primară care desfășoară și sprijină cercetarea medicală de bază, clinică și translațională și investighează cauzele, tratamentele și tratamentele pentru bolile comune și rare. Pentru mai multe informații despre institutul național de SĂNĂTATE și programele sale, vizitați www.nih.gov.

NIH…de Cotitură Descoperire În Sănătate®

###