care sunt riscurile și efectele secundare pentru mamă sau copil?

cu excepția disconfortului de a trage sânge, nu există riscuri cunoscute sau efecte secundare asociate cu ecranul primului trimestru. Există o rată fals pozitivă de 5% pentru test. Părinții ar trebui să fie conștienți de posibilitatea de a primi rezultate anormale și apoi de a găsi, după teste suplimentare, copilul este normal.,

de ce ați putea lua în considerare acest test

un avantaj pentru a avea Screening-ul primului trimestru este că veți avea informații despre riscul dvs. de sindrom Down și trisomie 18 mai devreme în sarcină decât ați avea cu screeningul standard al serului matern. În timp ce atât primul trimestru, cât și screeningul serului matern pot testa pentru sindromul Down și trisomia 18, screeningul serului matern poate testa și defectele tubului neural.

când se efectuează ecranul primului trimestru?

ecranul primului trimestru se efectuează între săptămâna a 11-a și a 13-a de sarcină., Deoarece testul este efectuat atât de devreme, este adesea folosit pentru a determina dacă o mamă ar trebui să ia în considerare efectuarea unui test de diagnostic precoce (primul trimestru), cum ar fi prelevarea de vilozități corionice sau amniocenteza din al doilea trimestru.

ce caută ecranul din primul trimestru?

la copiii care prezintă un risc crescut de anomalii cromozomiale, creșterea lichidului se găsește adesea în transluciditatea nucală. Nivelurile anormal de ridicate sau scăzute de hCG și PAPP-A sunt, de asemenea, adesea găsite., Ecranul primului trimestru combină rezultatele acestor trei măsurători (translucența nucală, hCG și PAPP-A) cu factorii de risc de vârstă maternă și determină un factor de risc general pentru anomaliile cromozomiale.

ce înseamnă rezultatele?

este important să ne amintim că ecranul din primul trimestru este un test de screening și nu un test de diagnostic. Acest test notează doar că o mamă riscă să poarte un copil cu o tulburare genetică. Multe femei care experimentează un test anormal descoperă mai târziu că testul s-a dovedit fals.,nu vi se vor da valori cantitative specifice pentru părțile separate ale ecranului primului trimestru. În schimb, vi se va spune dacă rezultatele dvs. sunt „normale sau anormale” și vi se va acorda un nivel de risc de către consilierul dvs. genetic. Consilierul vă va oferi factorul de risc pentru anomalii cromozomiale pe baza rezultatelor testelor (de exemplu 1/250, 1/1300).

rezultatele testelor anormale justifică teste suplimentare pentru a face un diagnostic. Consilierul dvs. genetic va discuta rezultatele cu dvs. și vă va ajuta să decideți despre testele de diagnostic, cum ar fi CVS sau amniocenteza., Aceste proceduri invazive trebuie discutate în detaliu cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală și între dumneavoastră și partenerul dumneavoastră. Consilierea suplimentară se poate dovedi utilă.

care sunt motivele pentru testarea ulterioară?

screeningul primului trimestru va ajuta la găsirea a aproximativ 84%, sau 5 din fiecare 6, copii cu sindrom Down și aproximativ 80%, sau 4 din fiecare 5, copii cu trisomie 18.sindromul Down, numit și trisomia 21, este cauzat de un cromozom suplimentar la copilul în curs de dezvoltare. Aceasta provoacă retard mintal și probleme cardiace grave., Un copil din fiecare 600 se naște cu sindromul Down. Deși a avea un copil cu sindrom Down apare mai des la femeile care sunt mai în vârstă, se poate întâmpla la orice vârstă.

efectuarea unor teste suplimentare vă permite să confirmați un diagnostic și apoi vă oferă anumite oportunități:

• continuarea intervențiilor potențiale care pot exista (adică,unii indivizi sau cupluri pot alege să nu urmeze testarea sau testarea suplimentară din diverse motive:
  • ei sunt confortabili cu rezultatele indiferent de rezultat
  • din motive personale, morale sau religioase, luarea unei decizii cu privire la purtarea copilului la termen nu este o opțiune
  • unii părinți aleg să nu permită testarea care prezintă orice risc de a dăuna copilului în curs de dezvoltare
  • este important să discutați în detaliu riscurile și beneficiile testării cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală., Furnizorul dvs. de asistență medicală vă va ajuta să evaluați dacă beneficiile rezultatelor ar putea depăși orice riscuri din procedură.