Nombre Genérico: dabigatrán
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización: 14 de julio de 2020.
- Consumidor
- profesional
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de dabigatrán. Algunas de las formas de dosificación listadas en esta página pueden no aplicarse a la marca Pradaxa.,
para el consumidor
se aplica a dabigatrán: cápsula oral
advertencia
vía Oral (cápsula)
la interrupción prematura de dabigatrán etexilato mesilato aumenta el riesgo de episodios trombóticos. Si se debe interrumpir la anticoagulación con dabigatrán etexilato mesilato por otro motivo que no sea una hemorragia patológica, se debe considerar otro anticoagulante. Los hematomas epidurales o espinales pueden ocurrir con el tratamiento con mesilato de dabigatrán etexilato en pacientes sometidos a anestesia neuroaxial o punción espinal. Controlar a los pacientes para detectar problemas neurológicos y tratarlos con urgencia.,
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, el dabigatrán (el ingrediente activo contenido en Pradaxa) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,> erupción cutánea, urticaria, ronchas o picazón piel
incidencia desconocida
- sangrado de las encías
- sangre en la orina
- hinchazón grande, similar a una colmena en la cara, los párpados, los labios, la lengua, la garganta, las manos, las piernas, los pies u órganos sexuales
- manchas rojas puntiagudas en la piel
- sangrado o moretones inusuales
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efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de dabigatrán que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,
consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
incidencia no conocida
- pérdida o adelgazamiento del cabello
para profesionales de la salud
se aplica a dabigatrán: cápsula oral
General
El sangrado es el efecto secundario más grave reportado con dabigatrán (ej., el principio activo contenido en Pradaxa) puede producirse una hemorragia mayor o grave y, independientemente de su localización, puede dar lugar a resultados incapacitantes, potencialmente mortales o incluso mortales.,
Cardiovascular
se han producido hemorragias mayores en áreas u órganos críticos como, intraocular, intracraneal, intraspinal o intramuscular con síndrome compartimental, retroperitoneal, intraarticular o pericárdico.
muy frecuentes (10% o más): hemorragias hasta el 16,5%
poco frecuentes (0.,1% to 1%): Hematoma, hemorrhage
Gastrointestinal
Very common (10% or more): Dyspepsia: upper abdominal pain, abdominal discomfort, epigastric discomfort; gastritis like symptoms, esophagitis, erosive gastritis, gastric hemorrhage, hemorrhagic gastritis, hemorrhagic erosive gastritis, and gastrointestinal ulcer
Common (1% to 10%): Diarrhea, nausea
Uncommon (0.,1% a 1%): hemorragia rectal, hemorragia hemorroidal, vómitos, disfagia
informes post-comercialización: úlcera esofágica
Dermatológica
frecuentes (1% a 10%): hemorragia cutánea
informes post-comercialización: Angioedema, alopecia
hematológica
frecuentes (1% a 10%): Anemia
poco frecuentes (0,1% a 1%): disminución de la hemoglobina, trombocitopenia, sangre oculta positiva
raras (menos de 0,1%): disminución del hematocrito
notificaciones postcomercialización: agranulocitosis, neutropenia
otras
frecuentes (1% a 10%): secreción de heridas (5%)
raras (menos de 0.,1%): hemorragia traumática
Renal
frecuentes (1% a 10%): hemorragia Urogenital (incluyendo hematuria 1,2%)
poco frecuentes (0,1% a 1%): Análisis de sangre y orina positivos
respiratorio
frecuentes (1% a 10%): Epistaxis (0,6% a 0,7%)
poco frecuentes (0,1% a 1%)%): hemoptisis
hepática
poco frecuentes (0,1% a 1%): función hepática anormal/prueba de función hepática, elevación de alt, elevación de AST, elevación de enzimas hepáticas
raras (menos del 0,1%): hiperbilirrubinemia, elevación de transaminasas
hipersensibilidad
poco frecuentes (0.,1% a 1%): Urticaria, erupción cutánea, prurito, alérgica, edema, reacción anafiláctica, shock anafiláctico
Frecuencia no reportado: Broncoespasmo
Musculoesquelético
poco frecuentes (0,1% a 1%): Hemarthrosis
sistema Nervioso
poco frecuentes (0,1% a 1%): hemorragia Intracraneal
Frecuencia no reportado: La hemorragia Intracerebral (accidente cerebrovascular Hemorrágico), subaracnoidea y subdural sangra
Local
Raros (menos de 0.,1%): hemorragia en el lugar de la inyección, hemorragia en el lugar del catéter, hemorragia en el lugar de la incisión
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,
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