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troubles connexes

le sous-type vasculaire du syndrome D’Ehlers-Danlos (type IV) a été associé au type fibroplasie., Ce syndrome doit être suspecté chez les patients présentant des anévrismes multiples et / ou des déchirures (dissections) dans les artères en plus des résultats angiographiques typiques de la fièvre aphteuse. Il y a eu des rapports isolés de fièvre aphteuse associée à d’autres troubles, y compris le syndrome D’Alport, le phéochromocytome, le syndrome de Marfan et la maladie de Moyamoya. D’autres maladies pouvant être confondues avec la fièvre aphteuse comprennent la vascularite, l’artérite de Takayasu et l’artérite à cellules géantes.,

recherche et thérapies expérimentales

la FMD Society of America parraine le Registre des États-Unis pour la fièvre aphteuse, qui recueille des informations sur l’épidémiologie, les symptômes, l’étendue de la maladie, les traitements et les résultats des patients atteints de fièvre aphteuse. Pour de plus amples renseignements sur la recherche sur la fièvre aphteuse, y compris les projets de recherche actuels sur la fièvre aphteuse, veuillez consulter la page « Réseau de recherche ».

cette page a été mise à jour en juillet 2017, par Heather Gornik, MD. La clinique de Cleveland, Cleveland Ohio et Pamela Mace, RN.