INDICATIONS
en anesthésie
L’Injection de Robinul est indiquée pour l’usage comme antimuscarinic préopératoire aux sécrétions reducesalivary, tracheobronchial, et pharyngée; pour réduire le volume et L’acidité libre des Gastricsecrétions; et pour bloquer les réflexes inhibiteurs vagaux cardiaques pendant l’induction de l’anesthésie et de l’intubation.,Lorsque cela est indiqué, Robinul Injection peut être utilisé en peropératoire pour contrer chirurgicalement ou druginducedor réflexes vagaux associés arythmies. Le Glycopyrrolate protège contre les effets périphériqueseffets musculiniques (par exemple, bradycardie et sécrétions excessives) d’agents cholinergiques tels que la néostigmine et la pyridostigmine administrés pour inverser le blocage neuromusculaire dû aux relaxants musculaires non dépolarisants.
dans L’ulcère gastro-duodénal
Pour une utilisation chez l’adulte comme traitement d’appoint pour le traitement de l’ulcère gastro-duodénal lorsque l’effet rapidanticholinergic est désiré ou lorsque le médicament oral n’est pas toléré.,
posologie et ADMINISTRATION
remarque: contient de l’alcool benzylique (voir précautions)
Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement pour déceler les particules et la décoloration avant l’administration lorsque la solution et le contenant le permettent.
Robinul Injection peut être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse, sans dilution, dans les indications suivantes.
adultes
médicaments Préanesthétiques
La dose recommandée de Robinul Injectable est de 0.,004 mg / kg par injection intramusculaire, administré 30 à 60 minutes avant le moment prévu de l’induction de l’anesthésie ou au moment de l’administration du narcoticand/ou du sédatif préanesthésique.
médicament peropératoire
Robinul Injection peut être utilisé pendant la chirurgie pour contrer les réflexes vagaux ou induits par le médicament et leurs arythmies associées (par exemple, bradycardie). Il doit être administré par voie intraveineuse en doses uniques de 0,1 mg et répété, au besoin, à des intervalles de 2 à 3 minutes., Les tentatives habituelles doivent être faites pour déterminer l’étiologie de l’arythmie, et les manipulations chirurgicales ou anesthésiques nécessaires pour corriger le déséquilibre parasympathique doivent être effectuées.
inversion du blocage neuromusculaire
La dose recommandée de Robinul Injectable est de 0,2 mg pour 1,0 mg de néostigmine ou 5,0 mg de pyridostigmine. Afin de minimiser l’apparition d’effets secondaires cardiaques, les médicaments peuvent être administrés simultanément par injection intraveineuse et peut être mélangé dans la même seringue.,
ulcère gastro-duodénal
La dose habituelle recommandée de Robinul Injectable est de 0,1 mg administrée à intervalles de 4 heures, 3 ou 4 fois par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire. Lorsque l’effet plus profond est requis, 0,2 mg peut être donné. Certains patients peuvent n’avoir besoin que d’une seule dose, et la fréquence d’administration doit être dictée par la réponse du patient jusqu’à un maximum de quatre fois par jour.
Robinul Injection n’est pas recommandé pour le traitement de l’ulcère peptique chez les patients pédiatriques (voir précautions – utilisation pédiatrique).,
Patients pédiatriques (voir précautions-usage pédiatrique)
médicament Préanesthésique
La dose recommandée de Robinul Injectable chez les patients pédiatriques est de 0,004 mg/kg par voie intramusculaire,administrée 30 à 60 minutes avant le moment prévu de l’induction de l’anesthésie ou au moment de l’administration du narcotique préanesthésique et / ou du sédatif.
les nourrissons
(âgés de 1 mois à 2 ans) peuvent nécessiter jusqu’à 0,009 mg / kg.,
médicament peropératoire
En Raison de la longue durée d’action de L’Injection de Robinul si elle est utilisée comme médicament préanesthésique,une Injection supplémentaire de Robinul pour un effet anticholinergique en peropératoire est rarement nécessaire; dans le cas où elle est requise, la dose pédiatrique recommandée est de 0,004 mg / kg par voie intraveineuse, ne devant pas dépasser 0,1 mg en une seule dose qui peut être répétée, au besoin, à intervalles de 2 à 3 minutes., Les tentatives habituelles devraientêtre faites pour déterminer l’étiologie de l’arythmie, et les manipulations chirurgicales ou anesthésiques nécessaires pour corriger le déséquilibre parasympathique doivent être effectuées.
inversion du blocage neuromusculaire
La dose pédiatrique recommandée de Robinul Injectable est de 0,2 mg pour 1,0 mg de néostigmine ou de 5,0 mg de pyridostigmine. Afin de minimiser l’apparition d’effets secondaires cardiaques, les médicaments peut-être administrés simultanément par injection intraveineuse et peut être mélangé dans la même seringue.,
ulcère peptique
Robinul Injection n’est pas recommandé pour le traitement de l’ulcère peptique chez les patients pédiatriques (voir précautions – utilisation pédiatrique).
compatibilité des diluants
Dextrose 5% et 10% dans l’eau ou une solution saline, dextrose 5% dans le chlorure de sodium 0,45%, chloride de sodium 0,9% et injection de Ringer.
incompatibilités avec les diluants
solution de Ringer Lactée
compatibilité avec les adjuvants
compatibilité physique: cette liste ne constitue pas une approbation de l’utilité clinique ou de l’innocuité de l’administration de Robinul avec ces médicaments.,ium®(physostigmine salicylate); Benadryl® (diphenhydramine HCl); codeine phosphate, USP; Emete-Con®(benz-quinamide HCl); hydromorphone HCl, USP; Inapsine® (droperidol); Levo-Dromoran®(levorphanol tartrate); lidocaine, USP; meperidine HCl, USP; Mestinon®/Regonol® (pyridostigminebromide); morphine sulfate, USP; Nubain® (nalbuphine HCl); Numorphan® (oxymorphone HCl);procaine HCl, USP; promethazine HCl, USP; Prostigmin® (neostigmine methylsulfate, USP);scopolamine HBr, USP; Stadol® (butorphanol tartrate); Sublimaze® (fentanyl citrate); Tigan®(trimethobenzamide HCl); and Vistaril® (hydroxyzine HCl)., L’Injection de Robinul peut être administréevia le tube d’une perfusion courante de solution saline normale.
incompatibilités des adjuvants
incompatibilité physique: puisque la stabilité du glycopyrrolate est discutable au-dessus d’un pH de 6.,0 do notcombine Robinul Injection in the same syringe with Brevital® (methohexital Na); Chloromycetin®(chloramphenicol Na succinate); Dramamine® (dimenhydrinate); Nembutal® (pentobarbital Na);Pentothal® (thiopental Na); Seconal® (secobarbital Na); sodium bicarbonate (Abbott); Valium®(diazepam); Decadron® (dexamethasone Na phosphate); or Talwin® (pentazocine lactate). Thesemixtures will result in a pH higher than 6.0 and may result in gas production or precipitation.
HOW SUPPLIED
Robinul (glycopyrrolate) Injection, 0.,2 mg / mL, est disponible en:
flacons à dose unique de 1 mL conditionnés en 25S (NDC 60977-155-01)
flacons à dose unique de 2 mL conditionnés en 25S (NDC 60977-155-02)
flacons à dose multiple de 5 mL conditionnés en 25S (NDC 60977-155-03)
flacons à dose multiple de 20 mL 60977-155-05)
conserver à température ambiante contrôlée, entre 20°C et 25°C (68°F et 77°F).
Fabriqué par: Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, il 60015 États-Unis. Date de révision: N/A