cromossomo Homólogo de definição
Índice
Um cromossomo homólogo diz respeito a um de um par de cromossomos com a mesma sequência de gene, loci, aberrações cromossômicas comprimento, e centrómeros localização. Um par homólogo consiste de um cromossomo paterno e um cromossomo materno. Em humanos, há um total de 46 cromossomas no núcleo de uma célula somática., Metade deles (22 autossomas + X ou Y cromossomas) são herdados do Pai e a outra metade (22 autossomas + x cromossomas), da mãe. Cada cromossomo materno tem um cromossomo paterno correspondente; eles se emparelham durante a meiose. Tipicamente, uma fêmea terá 23 cromossomas homólogos, enquanto um macho terá 22. Isso é porque os cromossomos sexuais, X e Y, nos machos não são homólogos. A combinação de cromossomas homólogos durante a meiose é importante para promover a variação genética., Devido à recombinação genética que ocorre entre pares homólogos na meiose, os gâmetas haplóides resultantes contêm cromossomas que são geneticamente diferentes um do outro. Isso amplifica o pool de genes, aumentando assim as chances de adquirir genes essenciais para a aptidão biológica e sobrevivência.
definição homóloga do cromossoma
em biologia, os cromossomas homólogos são cromossomas emparelhados. Eles essencialmente têm a mesma sequência genética, loci (posição do gene), localização do centrômero, e comprimento cromossômico., Embora possam ter a mesma sequência genética e loci, podem diferir em alelos. O par homólogo é composto por um cromossomo paterno e um cromossomo materno. Estes cromossomas formam pares durante a meiose, mas não durante a mitose.
História
O termo homólogo veio do grego homologos, que significa “concordar” ou “mente”., É uma combinação de homos, que significa ” mesmo “e logos, que significa”relação”. O termo cromossomo foi cunhado em 1889 pelo anatomista alemão Wilhelm von Waldeyer-Hartz. Foi derivado do khrōma grego, que significa “cor”, uma vez que prontamente manchado com corantes básicos. Sinónimo: homólogo.cromossomas homólogos vs. cromossomas heterólogos
quando os cromossomas são homólogos, significa que são os mesmos, pelo menos em termos de sequências genéticas e loci. Heterólogo, em essência, significa “diferente”., Isto significa que cromossomos heterólogos (não homólogos) pertencem, portanto, a quaisquer dois cromossomos que são diferentes, tais como em termos de sequência genética e loci. Durante a meiose, cromossomas homólogos podem naturalmente trocar material genético. Os cromossomas heterólogos não. No entanto, há casos em que cromossomos heterólogos trocam partes cromossômicas. Quando isso ocorre, o processo é chamado de translocação cromossômica. É uma forma de mutação que pode levar a aberrações cromossómicas graves., Para a comparação entre cromossomas homólogos e cromossomas heterólogos, ver tabela abaixo.
| cromossomas Homólogos têm alelos do mesmo gene localizado no mesmo loci. | cromossomas heterólogos têm alelos em diferentes genes. |
| Pares durante a meiose | não par durante a meiose |
| Gene trocas podem ocorrer na sinapse., | trocas de genes podem ocorrer na translocação.,rms (p) |
Examples:
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Examples:
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Homologous chromosome vs., cromatídeos irmãos
na meiose, cada um dos cromossomas homólogos é composto por dois cromatídeos idênticos Unidos por um cinetocoro comum (centromere). Os cromatídeos idênticos são especificamente chamados cromatídeos irmãos para distingui-los dos cromatídeos não-irmãos. Antes das divisões celulares, os cromossomas do núcleo aparecem como cadeias de três formas (chamadas cromatinas). Quando uma célula está destinada a sofrer mitose ou meiose, elas se condensam em estruturas mais espessas. Por esta altura, a cromatina é referida como um cromossoma., O ADN no cromossoma reproduz-se por replicação de ADN durante a fase S da interfase. Depois de replicar, haveria duas cópias de DNA, cada uma Presente em uma cadeia chamada chromatid. Os dois cromatídeos Unidos por um centrômero comum são referidos como cromatídeos irmãos. Os cromatídeos do outro membro de um par homólogo são referidos como cromatídeos não-irmãos.
características
os cromossomas de uma célula eucariótica estão localizados no núcleo. Os cromossomas do núcleo são de dois conjuntos. Um conjunto viria do gamete masculino (espermatozoide) e o outro, do gamete feminino (óvulo). Antes da fertilização, ambos os gâmetas são haplóides. Quando a célula de esperma com êxito fertiliza o óvulo, o zigoto resultante é um diplóides, o que significa que a união das duas células haplóides resultados em uma única célula com dois conjuntos de cromossomos: um conjunto de einstein derivada e outro conjunto que é paternal derivada., Cada cromossomo materno tem um cromossomo paterno correspondente da mesma sequência genética, loci gene, comprimento cromossômico, e localização centromere. O par aproxima-se um do outro durante a meiose para que pudessem trocar genes entre cromatídeos irmãos e não-irmãos.embora ambos os membros do par homólogo tenham genes semelhantes e loci, eles podem diferir nos alelos. Por exemplo, ambos carregam genes codificando para a cor do olho. Um tem alelos para o traço de olho castanho, enquanto o outro, para o traço de olho azul., Neste caso, os alelos são diferentes e os cromossomas homólogos são descritos como heterozigóticos. Pelo contrário, quando os alelos são os mesmos (por exemplo, ambos alelos para o mesmo código genético para o traço de olho azul), então, eles são ditos ser homozigóticos. O Significado de alelos foi demonstrado por Gregor Mendel através de seus trabalhos pioneiros em genética usando ervilhas do jardim. Ele foi capaz de mostrar que um dos alelos pode ser dominante sobre o outro. Neste caso, apenas um alelo será expresso. Uma característica que demonstra este padrão é referida como herança mendeliana., No entanto, nos seres humanos, as expressões genéticas não são simples. Muitos dos traços humanos não se conformam ao padrão Mendeliano de herança. A este respeito, eles são referidos como não-mendelianos.,e54ca04″>
Mesma seqüência genética, loci, aberrações cromossômicas comprimento, e centrómeros localização
processo de Emparelhamento
a Meiose é uma forma de divisão de uma célula em organismos diplóides, reduzir pela metade o número de cromossomas e os cromossomas homólogos emparelham., Em contraste, a mitose (outra forma de divisão celular) resulta em duas células-filhas, cada uma contendo o mesmo número cromossômico que a célula-mãe. Na meiose, uma célula diplóide (2n) dará origem a quatro células haplóides (n). As células que sofrem de meiose são os gâmetas que produzem espermatozóides haplóides e óvulos. A haploidia é essencial para que, na fertilização, o número cromossómico permaneça o mesmo ao longo das gerações. Para atingir a haploidy, a célula sofre duas divisões nucleares consecutivas. Eles são referidos como meiose I e meiose II., Para preparar a célula para a meiose, uma das principais etapas preparatórias é a replicação do ADN. Os cromossomos duplicam seu DNA, particularmente na fase S da interfase. Neste ponto, cada um dos cromossomos consistirá de duas cadeias (cromatídeos irmãos) Unidas no centrômero. O emparelhamento (Sinapse) dos cromossomas homólogos ocorrerá na profase I. as trocas de ADN ocorrem entre cromossomas homólogos através de recombinação homóloga e cruzamento em chiasmata entre cromatídeos não-irmãos. Depois, os pares homólogos alinham-se na placa de metafase., Em seguida, os cromossomos homólogos se separam durante a anáfase i e se movem para os pólos opostos da célula. Então, a célula se divide pela primeira vez durante a telofase I resultando em duas células filhas geneticamente não idênticas, mas com cromatídeos irmãos ainda intactos. Cada célula será submetida a meiose II de modo que as células filhas resultantes terão um número cromossómico reduzido para metade.
cariótipo humano
no ser humano, o núcleo contém tipicamente 46 cromossomas. Assim, há 22 pares de autossomas com aproximadamente o mesmo comprimento, padrão de coloração, e genes com o mesmo loci. Quanto aos cromossomas sexuais, os dois cromossomas X são considerados homólogos, enquanto os cromossomas X e Y não são. Assim, as fêmeas têm 23 cromossomas homólogos (i.e., 22 autossomas + 1 cromossomas X-X) enquanto que os machos têm apenas 22.
a Importância
Os cromossomos são essenciais para todas as coisas vivas, porque eles carregam as instruções genéticas para todos os célula de atividades. Eles também têm a informação genética que determina a característica de um organismo. Os cromossomas homólogos, portanto, são vitais da mesma forma., Eles carregam informação genética que foi transmitida de uma geração para outra. E como alelos podem ser diferentes no mesmo gene, o resultado são fenótipos variáveis. Assim, a distinção de um indivíduo da mesma espécie é estabelecida. Além disso, o organismo é capaz de reproduzir prole que é geneticamente diferente de si mesmo, bem como do resto de seus descendentes. Os cromossomas homólogos no núcleo do gâmeta do organismo emparelham-se durante a meiose. Este evento é crucial para promover a variação genética., O par homólogo troca genes através da recombinação genética para que a diversidade genética possa ser promovida. Isto é considerado como uma das vantagens de ter sido capaz de se reproduzir sexualmente. Aqueles que se reproduzem assexuadamente criam um clone de si mesmos. Assim, isso poderia reduzir o pool de genes. Um pequeno conjunto de genes significa pouca diversidade genética. Poderia ser desfavorável porque significa que há menos oportunidade de adquirir genes essenciais para se adaptar a um ambiente propenso a alterações físico-químicas inexoráveis. Em contraste, maior variabilidade genética significa uma maior propensão para adquirir genes melhores., Alta diversidade genética também significa um grande pool de genes. Isto, por sua vez, implica maiores chances de adquirir genes que poderiam melhorar a aptidão biológica e sobrevivência.
Veja também:
- Irmã chromatids
- Alelo
- Dominantes
- Recessiva