cromosoma Homólogo – definición

Un cromosoma homólogo pertenece a uno de un par de cromosomas con la misma secuencia de genes, loci cromosómicos de longitud, y la ubicación del centrómero. Un par homólogo consiste en un cromosoma paterno y un cromosoma materno. En los seres humanos, hay un total de 46 cromosomas en el núcleo de una célula somática., La mitad de ellos (22 autosomas + cromosoma X O y) son heredados del Padre y la otra mitad (22 autosomas + cromosoma X), de la madre. Cada cromosoma materno tiene un cromosoma paterno correspondiente; se emparejan durante la meiosis. Por lo general, una mujer tendrá 23 cromosomas homólogos, mientras que un hombre tendrá 22. Esto se debe a que los cromosomas sexuales, X E y, en los hombres no son homólogos. El emparejamiento de cromosomas homólogos durante la meiosis es importante para promover la variación genética., Debido a la recombinación genética que ocurre entre pares homólogos en la meiosis, los gametos haploides resultantes contienen cromosomas que son genéticamente diferentes entre sí. Esto amplifica el acervo genético, aumentando así las posibilidades de adquirir genes esenciales para la aptitud biológica y la supervivencia.

definición del cromosoma homólogo

en biología, los cromosomas homólogos son cromosomas pares. Esencialmente tienen la misma secuencia de genes, loci (posición del gen), ubicación del centrómero y longitud cromosómica., Aunque pueden tener la misma secuencia genética y loci, pueden diferir en alelos. El par homólogo está compuesto por un cromosoma paterno y un cromosoma materno. Estos cromosomas se emparejan durante la meiosis, pero no durante la mitosis.

Etimología

El término homóloga vino del griego homologos, que significa «de acuerdo» o «de una sola mente»., Es una combinación de homos, que significa «mismo» y logos, que significa «relación». El término cromosoma fue acuñado en 1889 por el anatomista alemán Wilhelm von Waldeyer-Hartz. Se deriva del griego khrōma, que significa «color», ya que se tiñe fácilmente con tintes básicos. Sinónimo: homologue.

cromosomas homólogos vs. cromosomas heterólogos

Cuando los cromosomas son homólogos, significa que son los mismos, al menos en términos de secuencias génicas y loci. Heterólogo, en esencia, significa «diferente»., Esto significa que los cromosomas heterólogos (no homólogos), por lo tanto, pertenecerían a dos cromosomas que son diferentes, como en términos de secuencia génica y loci. Durante la meiosis, los cromosomas homólogos pueden intercambiar naturalmente material genético. Los cromosomas heterólogos no. Sin embargo, hay casos en los que los cromosomas heterólogos intercambian partes cromosómicas. Cuando esto ocurre, el proceso se llama translocación cromosómica. Es una forma de mutación que podría conducir a aberraciones cromosómicas graves., Para la comparación entre cromosomas homólogos y cromosomas heterólogos, véase la tabla siguiente.

Homologous chromosome vs., cromátidas hermanas

en la meiosis, cada uno de los cromosomas homólogos está compuesto por dos cromátidas idénticas unidas entre sí por un cinetocoro común (centrómero). Las cromátidas idénticas se llaman específicamente cromátidas hermanas para distinguirlas de las llamadas cromátidas no hermanas. Antes de las divisiones celulares, los cromosomas en el núcleo aparecen como filamentos filiformes (llamados cromatinas). Cuando una célula está destinada a sufrir mitosis o meiosis, se condensan en estructuras más gruesas. En este momento, la cromatina se conoce como un cromosoma., El ADN en el cromosoma se replica por replicación de ADN durante la fase S de la interfase. Después de la replicación, habría habido dos copias de ADN, cada una presente en una hebra llamada cromátida. Las dos cromátidas unidas por un centrómero común se conocen como cromátidas hermanas. Las cromátidas del otro miembro de un par homólogo se conocen como cromátidas no hermanas.

Características

Los cromosomas de una célula eucariota se encuentra en el núcleo. Los cromosomas en el núcleo son de dos conjuntos. Un conjunto provendría del gameto masculino (espermatozoide) y el otro conjunto, del gameto femenino (óvulo). Antes de la fertilización, ambos gametos son haploides. Cuando el espermatozoide fertiliza con éxito el óvulo, el cigoto resultante es un diploide, lo que significa que la Unión de las dos células haploides da como resultado una sola célula con dos conjuntos de cromosomas: un conjunto que es de origen materno y otro conjunto que es de origen paterno., Cada cromosoma materno tiene un cromosoma paterno correspondiente de la misma secuencia génica, LOCI génico, longitud cromosómica y ubicación del centrómero. El par se acerca el uno al otro durante la meiosis para que puedan intercambiar genes entre cromátidas hermanas y no hermanas.aunque ambos miembros del par homólogo tienen genes y loci similares, pueden diferir en los alelos. Por ejemplo, ambos llevan genes que codifican el rasgo del color de los ojos. Uno tiene alelos para el rasgo de ojos marrones, mientras que el otro, para el rasgo de ojos azules., En este caso, los alelos son diferentes y los cromosomas homólogos se describen como heterocigotos. Por el contrario, cuando los alelos son iguales (por ejemplo, ambos alelos para el mismo código genético para el rasgo de ojo azul), se dice que son homocigotos. La importancia de los alelos fue demostrada por Gregor Mendel a través de sus trabajos pioneros en genética usando guisantes de jardín. Fue capaz de demostrar que uno de los alelos puede ser dominante sobre el otro. En este caso, solo se expresará un alelo. Un rasgo que demuestra este patrón se conoce como herencia mendeliana., Sin embargo, en los seres humanos, las expresiones genéticas no son sencillas. Muchos de los rasgos humanos no se ajustan al patrón mendeliano de la herencia. En este sentido, se les conoce como no mendelianos.,e54ca04″>Misma secuencia genética, loci cromosómicos de longitud, y centrómero ubicación

el proceso de Emparejamiento

la Meiosis es una forma de división celular en los organismos diploides reducir a la mitad el número de cromosomas, los cromosomas homólogos pareja., En contraste, la mitosis (otra forma de división celular) resulta en dos células hijas, cada una conteniendo el mismo número cromosómico que la célula madre. En la meiosis, una célula diploide (2N) dará lugar a cuatro células haploides (n). Las células que sufren meiosis son los gametos que producen espermatozoides haploides y óvulos. La haploidía es esencial para que en la fertilización el número cromosómico permanezca igual a lo largo de las generaciones. Para lograr la haploidía, la célula sufre dos divisiones nucleares consecutivas. Se les conoce como meiosis I y meiosis II., Para preparar la célula a la meiosis, uno de los principales pasos preparatorios es la replicación del ADN. Los cromosomas duplican su ADN, particularmente en la fase S de la interfase. En este punto, cada uno de los cromosomas constará de dos hebras (cromátidas hermanas) Unidas en el centrómero. El emparejamiento (sinapsis) de cromosomas homólogos ocurrirá en la profase I. Los intercambios de ADN ocurren entre cromosomas homólogos a través de recombinación homóloga y cruce en chiasmata entre cromátidas no hermanas. Luego, los pares homólogos se alinean en la placa metafase., A continuación, los cromosomas homólogos se separan durante la anafase I y se mueven a los polos opuestos de la célula. Luego, la célula se divide por primera vez durante la telofase I dando como resultado dos células hijas genéticamente no idénticas, pero con cromátidas hermanas aún intactas. Cada célula sufrirá meiosis II de modo que las células hijas resultantes tendrán cada una un número cromosómico reducido a la mitad.

cariotipo humano

en los seres humanos, el núcleo contiene típicamente 46 cromosomas. Por lo tanto, hay 22 pares de autosomas con aproximadamente la misma longitud, Patrón de tinción y genes con los mismos loci. En cuanto a los cromosomas sexuales, los dos cromosomas X se consideran homólogos, mientras que los cromosomas X E Y no lo son. Por lo tanto, las hembras tienen 23 cromosomas homólogos (es decir,, 22 autosomas + 1 cromosomas X-X) mientras que los hombres tienen solo 22.

Importancia

Los cromosomas son esenciales para todos los seres vivos debido a que llevan las instrucciones genéticas para todas las celdas de las actividades. También llevan la información genética que determina el rasgo de un organismo. Los cromosomas homólogos, por lo tanto, son vitales de la misma manera., Llevan información genética que se ha transmitido de generación en generación. Y dado que los alelos pueden ser diferentes en el mismo gen, el resultado son fenotipos variables. Así, se establece el carácter distintivo de un individuo de la misma especie. Aparte de esto, el organismo es capaz de reproducir descendientes genéticamente diferentes de sí mismo y del resto de sus descendientes. Los cromosomas homólogos en el núcleo del gameto del organismo se emparejan durante la meiosis. Este evento es crucial para promover la variación genética., El par homólogo intercambia genes a través de la recombinación genética para promover la diversidad genética. Esto es considerado como una de las ventajas de haber sido capaz de reproducirse sexualmente. Aquellos que se reproducen asexualmente crean un clon de sí mismos. Por lo tanto, esto podría reducir el acervo genético. Una pequeña reserva genética significa una baja diversidad genética. Podría ser desfavorable porque significa que hay menos oportunidades en la adquisición de genes esenciales para adaptarse a un entorno propenso a cambios fisicoquímicos inexorables. En contraste, una mayor variabilidad genética significa una mayor propensión a adquirir mejores genes., Una alta diversidad genética también significa una gran reserva genética. Esto, a su vez, implica mayores posibilidades de adquirir genes que podrían mejorar la aptitud biológica y la supervivencia.

Véase también

• las cromátidas hermanas
• Alelo
• Dominante
• Recesiva