Omoloage de cromozomi definiție

Un cromozom omolog referă la unul dintr-o pereche de cromozomi cu aceeași secvență de gene, loci, cromozomiale lungime, și centromerului locație. O pereche omologă constă dintr-un cromozom patern și unul matern. La om, există un total de 46 de cromozomi în nucleul unei celule somatice., Jumătate dintre ele (22 autozomi + X sau cromozom Y) sunt moștenite de la tată, iar cealaltă jumătate (22 autozomi + cromozom X), de la mamă. Fiecare cromozom matern are un cromozom paternal corespunzător; se împerechează în timpul meiozei. De obicei, o femelă va avea 23 de cromozomi omologi, în timp ce un mascul va avea 22. Acest lucru se datorează faptului că cromozomii sexuali, X și Y, la bărbați nu sunt omologi. Împerecherea cromozomilor omologi în timpul meiozei este importantă pentru a promova variația genetică., Datorită recombinării genetice care are loc între perechile omoloage la meioză, gameții haploizi rezultați conțin cromozomi care sunt diferiți genetic unul de celălalt. Acest lucru amplifică fondul genetic, crescând astfel șansele de a dobândi gene esențiale pentru aptitudinea biologică și supraviețuirea.

definiția cromozomului omolog

în biologie, cromozomii omologi sunt cromozomi împerecheați. Ei au, în esență, aceeași secvență de gene, loci (poziția genei), locația centromere, și lungimea cromozomiale., Deși pot avea aceeași secvență genetică și loci, ele pot diferi în alele. Perechea omologă este alcătuită dintr-un cromozom patern și un cromozom matern. Acești cromozomi se împerechează în timpul meiozei, dar nu în timpul mitozei.

Etimologie

termenul omolog venit de la greci homologos, care înseamnă „de acord” sau „un singur gând”., Este o combinație de homos, care înseamnă ” același „și logo-uri, care înseamnă”relație”. Termenul cromozom a fost inventat în 1889 de anatomistul German, Wilhelm von Waldeyer-Hartz. Acesta a fost derivat din khrōma greacă, ceea ce înseamnă „culoare”, deoarece ușor colorate cu coloranți de bază. Sinonim: omolog.

cromozomi omologi vs. cromozomi heterologi

când cromozomii sunt omologi, înseamnă că sunt aceiași, cel puțin în ceea ce privește secvențele genetice și loci. Heterolog, în esență, înseamnă „diferit”., Aceasta înseamnă că cromozomii heterologi (non-omologi) se referă, prin urmare, la oricare doi cromozomi care sunt diferiți, cum ar fi în ceea ce privește secvența genei și loci. În timpul meiozei, cromozomii omologi pot schimba în mod natural materialul genetic. Cromozomii heterologi nu. Cu toate acestea, există cazuri în care cromozomii heterologi fac schimb de părți cromozomiale. Când se întâmplă acest lucru, procesul se numește translocație cromozomială. Este o formă de mutație care ar putea duce la aberații cromozomiale severe., Pentru comparația dintre cromozomii omologi și cromozomii heterologi, vezi tabelul de mai jos.

Homologous chromosome vs., cromatide surori

la meioză, fiecare dintre cromozomii omologi este alcătuit din două cromatide identice unite printr-un kinetochor comun (centromer). Cromatidele identice sunt numite în mod specific cromatide surori pentru a le distinge de așa-numitele cromatide non-surori. Înainte de diviziunile celulare, cromozomii din nucleu apar ca fire asemănătoare firelor (numite cromatine). Atunci când o celulă este destinată să sufere mitoză sau meioză, acestea se condensează în structuri mai groase. În acest moment, cromatina este denumită cromozom., ADN-ul din cromozom se reproduce prin replicarea ADN-ului în timpul fazei S a interfazei. După replicare, ar fi existat două copii ale ADN-ului, fiecare prezent într-un fir numit cromatid. Cele două cromatide unite printr-un centromer comun sunt denumite cromatide surori. Cromatidele celuilalt membru al unei perechi omoloage sunt denumite cromatide non-surori.

caracteristici

cromozomii unei celule eucariote sunt localizați în nucleu. Cromozomii din nucleu sunt de două seturi. Un set ar proveni de la gametul masculin (celula spermei), iar celălalt set, de la gametul feminin (celula de ou). Înainte de fertilizare, ambii gameți sunt haploizi. Când spermatozoid fertilizează cu succes oul de celule care rezultă zigotul este diploid, care înseamnă unirea a două celule haploide rezultate într-o singură celulă cu două seturi de cromozomi: un set care este materne-derivate și un alt set care este patern-derivate., Fiecare cromozom matern are un cromozom paternal corespunzător din aceeași secvență genică, loci genică, lungime cromozomială și locație centromer. Perechea se apropie una de cealaltă în timpul meiozei, astfel încât să poată face schimb de gene între cromatidele surori și non-surori.
deși ambii membri ai perechii omoloage au gene și loci similare, ele pot diferi în alele. De exemplu, ambele poartă gene care codifică trăsătura culorii ochilor. Unul are alele pentru trasatura maro-ochi în timp ce celălalt, pentru trasatura albastru-ochi., În acest caz, alelele sunt diferite, iar cromozomii omologi sunt descriși ca heterozigoți. Dimpotrivă, atunci când alelele sunt aceleași (de exemplu, ambele alele pentru același cod genetic pentru trăsătura ochiului albastru), se spune că sunt homozigote. Semnificația alelelor a fost demonstrată de Gregor Mendel prin lucrările sale de pionierat în genetică folosind mazăre de grădină. El a fost capabil să arate că una dintre alele poate fi dominantă asupra celeilalte. În acest caz, va fi exprimată o singură alelă. O trăsătură care demonstrează acest model este denumită moștenire mendeliană., Cu toate acestea, la om, expresiile genetice nu sunt simple. Multe dintre trăsăturile umane nu se conformează modelului Mendelian de moștenire. În acest sens, ele sunt denumite non-mendeliene.,e54ca04″>Aceeași secvență, loci, cromozomiale lungime, și centromerului locație

un proces de Asociere

Meioză este o formă de diviziune celulară în care organismele diploide înjumătăți numărul de cromozomi și cromozomii omologi pereche., În schimb, mitoza (o altă formă de diviziune celulară) are ca rezultat două celule fiice, fiecare conținând același număr cromozomial ca și celula părinte. În meioză, o celulă diploidă (2n) va da naștere la patru celule haploide (n). Celulele care suferă meioză sunt gameții care produc celule de spermă haploidă și celule de ou. Haploidia este esențială pentru ca la fertilizare numărul cromozomial să rămână același de-a lungul generațiilor. Pentru a realiza haploidia, celula suferă două diviziuni nucleare consecutive. Acestea sunt denumite meioză I și meioză II., Pentru a pregăti celula la meioză, unul dintre etapele pregătitoare majore este replicarea ADN-ului. Cromozomii duplică ADN-ul lor, în special în faza S a interfazei. În acest moment, fiecare dintre cromozomi va consta din două fire (cromatide surori) Unite la centromere. Împerecherea (sinapsa) cromozomilor omologi va avea loc la prophase I. schimburile de ADN apar între cromozomii omologi prin recombinare omologă și încrucișare la chiasmata între cromatidele non-surori. Apoi, perechile omoloage se aliniază la placa metafazei., Apoi, cromozomii omologi se separă în timpul anafazei I și se deplasează la polii opuși ai celulei. Apoi, celula se divide pentru prima dată în timpul telofazei i, rezultând două celule fiice care nu sunt identice genetic, dar cu cromatide surori încă intacte. Fiecare celulă va suferi meioză II, astfel încât celulele fiice rezultate vor avea fiecare un număr cromozomial redus la jumătate.

cariotip uman

la om, nucleul conține de obicei 46 de cromozomi. Astfel, există 22 de perechi de autozomi cu aproximativ aceeași lungime, model de colorare și gene cu același loci. În ceea ce privește cromozomii sexuali, cei doi cromozomi X sunt considerați omologi, în timp ce cromozomii X și Y nu sunt. Astfel, femelele au 23 de cromozomi omologi (adică, 22 autozomi + 1 cromozomi X-X), în timp ce bărbații au doar 22.

Importanța

cromozomii sunt esențiale pentru toate lucrurile vii, deoarece acestea transporta instrucțiuni genetice pentru toate celulei activități. Ei poartă, de asemenea, informațiile genetice care determină trăsătura unui organism. Cromozomii omologi, prin urmare, sunt vitali în același mod., Ei poartă informații genetice care au fost transmise de la o generație la alta. Și din moment ce alelele pot fi diferite în aceeași genă, rezultatul este fenotipuri diferite. Astfel, se stabilește caracterul distinctiv al unui individ din aceeași specie. În afară de aceasta, organismul este capabil să reproducă descendenții care sunt genetic diferiți de el însuși, precum și de restul descendenților săi. Cromozomii omologi din nucleul gametului organismului se împerechează în timpul meiozei. Acest eveniment este crucial pentru a promova variația genetică., Perechea omologă schimbă genele prin recombinare genetică, astfel încât diversitatea genetică să poată fi promovată. Acesta este considerat unul dintre avantajele de a fi capabil să se reproducă Sexual. Cei care reproduc asexuat creează o clonă a lor înșiși. Astfel, acest lucru ar putea reduce fondul genetic. Un grup mic de gene înseamnă o diversitate genetică scăzută. Ar putea fi nefavorabil, deoarece înseamnă că există mai puține oportunități în dobândirea genelor esențiale pentru adaptarea la un mediu predispus la schimbări fizico-chimice inexorabile. În schimb, o variabilitate genetică mai mare înseamnă o tendință mai mare de a dobândi gene mai bune., Diversitatea genetică ridicată înseamnă, de asemenea, un fond genetic mare. Aceasta, la rândul său, implică șanse crescute de a dobândi gene care ar putea spori capacitatea biologică și supraviețuirea.

Vezi și

• cele doua cromatide-surori
• Alele
• Dominantă
• Recesiv